Дневное усиление пептидной секреции в эпифизе крыс при осмотическом стрессе и при опухоли толстой кишки

Сибаров Д.А., Коваленко Р.И., Анисимов В.Н.,
Дневное усиление пептидной секреции в эпифизе крыс при осмотическом стрессе и при опухоли толстой кишки
Материалы конференции «Нейроэндокринология-2000», с.116, Санкт-Петербург, 18-20 апреля, 2000.

С.Петербургский государственный университет, каф. общей физиологии 199034, Университетская наб. 7/9, С.Петербург, Россия

Известно, что у млекопитаюших эпифиз принимает участие в формировании суточных ритмов наряду с супрахиазматическим ядром базального гипоталамуса. Ночное усиление секреции мелатонина и увеличение электрической активности железы находится под симпатическим контролем со стороны краниального шейного ганглия. Дневной уровень секреции мелатонина и электрическая активность эпифиза обычно невелики, вследствие чего эпифиз принято изучать ночью. Важно заметить, что электрическая активность эпифиза отражает не мелатониновую, а скорее пептидную секрецию. В опытах McCance (1996) блокирование N-ацетилтрансферазы не влияло на деполяризацию пинеалоцитов, а подавление электрической активности клеток нифедипином не снижало секрецию мелатонина. Целью настоящего исследования было изучение дневной электрической активности пинеалоцитов у крыс с опухолями толстой кишки и при осмотическом стрессе.
Крысы Вистар (N=35) были использованы для внеклеточной микроэлектродной регистрации спонтанной активности пинеалоцитов. Нами показано, что микроинъекции колхицина через кончик электрода блокировали экзоцитоз и деполяризацию пинеалоцитов. Это подтверждает между деполяризацией пинеалоцитов и экзоцитозом.
Части животных за 5 месяцев до опытов вводили диметилгидразин, что в 100% случаев вызывало развитие опухоли в толстой кишке. У таких крыс дневной уровень электрической активности эпифиза приближался к ночному за счет увеличения доли клеток с высокой частотой разрядов. Это указывает на усиление пептидной секреции в железе, поскольку также происходило накопление пептид-содержащих секреторных везикул в теле и в отростках клеток. Кроме того, такая активация вовлекает не все клетки, а только самые крупные из "светлых" пинеалоцитов, что было показано при электронно-микроскопическом исследовании (Коваленко и др., Росс.Физиол.журн., 83(8), 87-93, 1997). В этих условиях содержание мелатонина в плазме крови оставалось низким (Анисимов В.Н. и др., в печати). Сходные результаты получены и у крыс при 48-часовой водной и пищевой депривации (осмотический стресс).
Обнаруженное дневное усиление электрической активности эпифиза при стрессе (при депривации и при онкогенезе) не зависит от симпатической иннервации, поскольку в наших опытах микроинъекции норадреналина не влияли на частоту разрядов пинеалоцитов, а a- и b-адреноблокаторы (анаприлин и фентоламин) не снижали частоту разрядов клеток. Кроме того, симпатическая стимуляция обычно увеличавает продукцию эпифизом мелатонина, но в наших экспериментах его крнцентрация в крови оставалась низкой.

Back to:	Publications	Main Page	http://sibarov.da.ru

Сибаров Д.А., Коваленко Р.И., Анисимов В.Н., Дневное усиление пептидной секреции в эпифизе крыс при осмотическом стрессе и при опухоли толстой кишки Материалы конференции «Нейроэндокринология-2000», с.116, Санкт-Петербург, 18-20 апреля, 2000. С.Петербургский государственный университет, каф. общей физиологии 199034, Университетская наб. 7/9, С.Петербург, Россия Известно, что у млекопитаюших эпифиз принимает участие в формировании суточных ритмов наряду с супрахиазматическим ядром базального гипоталамуса. Ночное усиление секреции мелатонина и увеличение электрической активности железы находится под симпатическим контролем со стороны краниального шейного ганглия. Дневной уровень секреции мелатонина и электрическая активность эпифиза обычно невелики, вследствие чего эпифиз принято изучать ночью. Важно заметить, что электрическая активность эпифиза отражает не мелатониновую, а скорее пептидную секрецию. В опытах McCance (1996) блокирование N-ацетилтрансферазы не влияло на деполяризацию пинеалоцитов, а подавление электрической активности клеток нифедипином не снижало секрецию мелатонина. Целью настоящего исследования было изучение дневной электрической активности пинеалоцитов у крыс с опухолями толстой кишки и при осмотическом стрессе. Крысы Вистар (N=35) были использованы для внеклеточной микроэлектродной регистрации спонтанной активности пинеалоцитов. Нами показано, что микроинъекции колхицина через кончик электрода блокировали экзоцитоз и деполяризацию пинеалоцитов. Это подтверждает между деполяризацией пинеалоцитов и экзоцитозом. Части животных за 5 месяцев до опытов вводили диметилгидразин, что в 100% случаев вызывало развитие опухоли в толстой кишке. У таких крыс дневной уровень электрической активности эпифиза приближался к ночному за счет увеличения доли клеток с высокой частотой разрядов. Это указывает на усиление пептидной секреции в железе, поскольку также происходило накопление пептид-содержащих секреторных везикул в теле и в отростках клеток. Кроме того, такая активация вовлекает не все клетки, а только самые крупные из "светлых" пинеалоцитов, что было показано при электронно-микроскопическом исследовании (Коваленко и др., Росс.Физиол.журн., 83(8), 87-93, 1997). В этих условиях содержание мелатонина в плазме крови оставалось низким (Анисимов В.Н. и др., в печати). Сходные результаты получены и у крыс при 48-часовой водной и пищевой депривации (осмотический стресс). Обнаруженное дневное усиление электрической активности эпифиза при стрессе (при депривации и при онкогенезе) не зависит от симпатической иннервации, поскольку в наших опытах микроинъекции норадреналина не влияли на частоту разрядов пинеалоцитов, а a- и b-адреноблокаторы (анаприлин и фентоламин) не снижали частоту разрядов клеток. Кроме того, симпатическая стимуляция обычно увеличавает продукцию эпифизом мелатонина, но в наших экспериментах его крнцентрация в крови оставалась низкой.