Previo
Siguiente Carlos von der Becke - Biología 54
Previo
Siguiente Carlos von der Becke - Biología 54
MODULO III UNIDAD 2 CAPITULO 2
PAPEL CLAVE DEL DNA
Una escalera en caracol, de precisión microscópica.
DNA, ¿documento de identidad desde el comienzo?
Antes de Avery casi nadie sabía algo más del DNA, fuera de que tenía un azúcar, la desoxiribosa, mucho fósforo y cuatro tipos de bases nucleicas, a saber: A,C,G,T, que quizás usted recuerde que son las iniciales de
La adenina La citosina La guanina La timina
Las dos de la izquierda, que son más largas, tienen el nombre más corto, son purinas. Las dos de la derecha, que son más cortas, tienen el nombre más largo, son pirimidinas.
Se pensaba que las cuatro bases estaban en igual proporción en el DNA y de allí que la mitad fuesen purinas y la otra mitad fuesen pirimidinas.
La comunicación de Avery hizo nacer cierto interés por saber algo más del DNA.
2) La mitad de las bases eran purinas y la otra mitad eran pirimidinas
3) En una dada especie, hay tantas bases A como bases T y hay, tambien, tantas bases C como bases G.
Pero Chargraff no consigue interpretar sus propias reglas.
Rosalind FRANKLIN, por su lado, estudia la estructura de las moléculas por difracción de rayos X. Del análisis de las radiografías, ella consiguió deducir que el DNA es probablemente una macromolécula larga y helicoidal, formada quizás por dos o por tres hebras enrolladas.
En 1952, James WATSON y Francis CRICK, en una veloz carrera por obtener el premio Nobel, accedieron a la información original de Rosalind que se estaba muriendo y consiguieron descifrar el enigma.
Jugando con modelos moleculares, tuvieron el mérito de descubrir la regla que unía las bases entre sí: una purina es complementaria de una pirimidina, o más concretamente, la adenina es complementaria de la timina y tiene dos enchufes (denominados puentes de hidrógeno)
mientras que la guanina es complementaria de la citosina y tiene tres puentes de hidrógeno
Esto explicaba el apareamiento de dos hebras con puentes muy débiles o frágiles (como lo son los de hidrógeno)
Se sabe que los puentes de hidrógeno se establecen entre un átomo de hidrógeno de una porción o hebra y un átomo de oxígeno o de nitrógeno
de otra porción o hebra.
La A y la C o la G y la T, se ligan entre sí como un enchufe flojo de dos patas o de tres patas. No puede haber casi confusión y no se producen ligaduras mixtas salvo una vez cada millones de veces. Estos errores u otros de ese tipo pueden dar origen a mutaciones.
Me siento repelido por usted Usted me provoca asco
Las dos bases de la misma pareja purina-pirimidina se hallan en el mismo plano, motivo por el cual Watson y Crick propusieron de allí en más su modelo: Los pares de bases son escalones de una escalera en caracol, las rampas de azúcar-fosfato se enrulan una alrededor de la otra como doble hélice
El modelo de la doble hélice con dos hebras que se pegan y despegan
Complicación:
Este modelo explica las radiografías de Franklin y las reglas de Chargraff. Como un escalón tiene, por ejemplo, A en un extremo y T en el otro, no pudiendose dar la combinación de A con G ni con C, ni tampoco la combinación de T con G ni con C, las cantidades de A y de T necesariamente deben ser iguales.
Las purinas son complementarias de las pirimidinas y las moléculas con enchufes de dos o tres patas no pueden machimbrarse de cualquier manera, sino respetando con cual base le toca unirse.
En la comunicación inicial, Watson y Crick señalan
Efectivamente, la complementaridad entre purinas y pirimidinas y entre moléculas que machimbran con dos o con tres puentes de hidrógeno, es la clave del principal de los mecanismos de los genes, el de su replicación o transmisión desde un positivo (una de las hebras, de 5' a 3') a un negativo (la otra de las hebras, donde frente a una unión 5' de la primera hebra hay una unión 3', etc.). Hay varios mecanismos adicionales de frenado y de incentivado de su acción, de plegamiento de las proteínas formadas, de necesidad, muchas veces, del acceso de un número alto de señales simultáneas, de combinaciones de resultados segun los estados iniciales de los genes relacionados, etc.
Previo
Siguiente