Cardo mariano
(Silybum marianum)
|
Partes usadas y donde crece:
El cardo mariano se encuentra de forma común creciendo en forma silvestre en una variedad amplia de lugares,
incluyendo las cunetas de las carreteras.
Las semillas de la flor serca son usadas medicinalmente. |
|
 |
Photo copyright Steven Foster |
|
El cardo mariano se ha utilizado en conexión con las
condiciones siguientes (referirse al uso medicinal individual
para información completa):
Uso histórico o tradicional (puede o no puede estar
avalado por estudios científicos): El uso médico del Cardo mariano
se puede rastrear hasta más de 2.000 años atrás.
Culpeper, el
bien conocido herbalista del siglo XVIII, citaba su uso para
la apertura de "obstrucciones" del hígado y del bazo y lo recomendaba
para el tratamiento de la ictericia. El Cardo mariano también
se ha utilizado para aliviar la congestión hepática, del bazo, y
de los riñones.
Componentes activos: Las semillas del Cardo mariano
contienen un complejo bioflavonoide conocido como silymarin.
Este componente es responsable de las ventajas médicas de
la planta.
1
El Silymarin está compuesto
de tres partes: silibinin, silidianin, y silicristin. Silibinin es el
más activo y es en gran parte responsable de las ventajas atribuidas
al silymarin.
2
El extracto del Cardo mariano puede proteger las
células del hígado bloqueando la entrada de toxinas dañinas y
ayudando a eliminar estas toxinas de las células del hígado.
3 4
al igual que otros bioflavonoides, el silymarin es un antioxidante
de gran alcance.
5
El cardo mariano
también regenera las células dañadas del hígado.
6
El extracto del Cardo mariano
se recomienda comúnmente contrarrestar las acciones dañinas del
alcohol en el hígado.
7
Los estudios placebo-controlados, doble-ciego a largo plazo
han mostrado los extractos del Cardo mariano ser eficaces
en pacientes con cirrosis del higado,
8
hepatitis
crónica,
9
e incluso diabetes originada por la cirrosis.
10
altera la formación de la bilis, de
tal modo potencialmente reduciendo el riesgo de cálculos biliares.
11
Ante la combinación del Cardo mariano con las
drogas potencialmente perjudiciales al hígado, ha mostrado
proteger el hígado.
12
Cuánto debo tomar? Mucha gente con enfermedad del
higado y la función hepática deteriorada toma 420 mg.
de silymarin por día de un extracto herbal del Cardo mariano
estandardizado de silymarin al 70-80% de contenido. Según la
investigación y la experiencia clínica, la mejora se debe observar
entre ocho a doce semanas. Una vez que ocurra eso, el producto
se reduce a una toma de 280 mg. del silymarin por día. Esta
cantidad más baja puede también utilizarse con propósitos
preventivos.
Para los que prefieran, 12-15 gramos de semillas de Cardo mariano se pueden moler y
comer o hacerse un té. Esto sin embargo, no se debe considerar terapéutico para
las condiciones del hígado.
Hay efectos secundarios o interacciones? El
extracto del Cardo mariano está virtualmente desprovisto de
cualquier efecto secundario y se puede utilizar por una amplia gama de
personas, incluyendo mujeres embarazadas y de lactancias. De hecho,
se ha recomendado como tratamiento para picazón debido a la función
deficiente de la vesícula durante el embarazo.
13
Puesto
que el silymarin estimula la actividad del hígado y de la vesícula,
puede tener un efecto laxante suave, transitorio en algunos
individuos. Esto cesará generalmente en el plazo de dos a tres
días.
La información sobre los efectos de un suplemento o de una
hierba determinado en una condición determinada se ha calificado en
los términos de la metodología o de la fuente de datos de apoyo (por
ejemplo: clínico, doble-ciego, meta-análisis, o uso tradicional).
Para la conveniencia del lector, la información en el
vector que enumera los suplementos para las condiciones determinadas
también se categoriza. Los criterios para las clasificaciones son:
" primario " indica que hay datos científicos confiables y
relativamente constantes que muestran una ayuda en la enfermedad. "
secundario " indica que existe conflicto, escasos, o
solamente estudios preliminares que sugieren una ayuda en la
enfermedad o que la ayuda en la enfermedad es mínima. " otro "
indica que hay poca ayuda científica y/o ayuda en la enfermedad
mínima.
References:
1. Wagner H, Horhammer L, Munster R. The chemistry of silymarin
(silybin), the active principle of the fruits of Silybum marianum (L.) Gaertn. Arzneim-Forsch
Drug Res 1968;18:688–96.
2. Hikino H, Kiso Y, et al. Antihepatotoxic actions of flavonolignans from silybum
marianum fruits. Planta Medica 1984;50:248–50.
3. Faulstich H, Jahn W, Wieland T. Silibinin inhibition of amatoxin uptake in the perfused
rat liver. Arzneim-Forsch Drug Res 1980;30:452–4.
4. Tuchweber B, Sieck R, Trost W. Prevention by silibinin of phalloidin induced
hepatotoxicity. Toxicol Appl Pharmacol 1979;51:265–75.
5. Feher J, Lang I, et al. Free radicals in tissue damage in liver diseases and
therapeutic approach. Tokai J Exp Clin Med 1986;11:121–34.
6. Sonnenbichler J, Zetl I. Stimulating influence of a flavonolignan derivative on
proliferation, RNA synthesis and protein synthesis in liver cells. In Assessment
and Management of Hepatobiliary Disease, ed. L Okolicsanyi, G Csomos, G Crepaldi.
Berlin: Springer-Verlag, 1987, 265–72.
7. Leng-Peschlowe. Alchohol-related liver diseases-use of Legalon÷. Z Klin Med
1994;2:22–27.
8. Ferenci P, Dragosics B, Dittrich H, et al. Randomized controlled trial of silymarin
treatment in patients with cirrhosis of the liver. J Hepatol 1989;9:105–13.
9. Lirussi F, Okolicsanyi L. Cytoprotection in the nineties: Experience with
wsodeoxycholic acid and silymarin in chronic liver disease. Acta Phys Hungarics 1992;80:1–4.
10. Velussi M, Cernigo AM, Viezzoli L, et al. Silymarin reduces hyperinsulinemia,
malondialdehyde levels and daily insulin need in cirrhotic diabetic patients. Curr
Ther Res 1993;S3:S33–45.
11. Nassuato G, Iemnolo RN, et al. Effect of siibinin on bilary lipid composition.
Experimental and clinical study. J Hepatol 1991;12:290–95.
12. Palasciano G, Portinascasa, et al. The effect of silymarin on plasma levels of
malondialdehyde in patients receiving long-term treatment with psychotropic drugs. Curr
Ther Res 1994;S5:S37–45.
13. Reyes H. The spectrum of liver and gastrointestinal disease seen in cholestasis of
pregnancy. Gastroert Clin N Am 1992;21:905–21.
|
El Reino de las Hierbas
