Dank Geocities ist nun dieses automatische Gästebuch möglich geworden. Wir hoffen auf zahlreiche Einträge. Ob mit oder ohne Email-Adresse - schreibt einfach drauflos!

Geocities made this automatic guestbook possible. We hope you will use ist; it doesn't matter if you tell us your E-mail address or name. Just type!

Steckenreuter - 02/02/00 11:59:56
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Hallo, Wir haben auch einen kleinen Jungen daheim,der Anfang 99 Vier Monate zu früh auf die Welt gekommen ist.Er wog zu der Zeit 550gr und war knapp 30 cm groß.Wir hatten großes Glück mit unserem kleinen Prinzen.Er hatte keine Rückfälle und nur eine kleine Hirnblutung. Bis jetzt sind auch noch keine Probleme mit Augen und sonstiges aufgetreten.Nur mit der Motorik und Bewegungsablauf hinkt er noch hinterher,aber das kann man mit Krankengym. in den Griff bekommen.Mein Mann und ich freuen uns jeden Tag aufs neue das wir so einen fröhlichen und aufgeweckten Bub haben.Ich glaube das es solchen Kindern viel hilft an sie zu glauben und mit postiven Gedanken bei Ihnen zu sein. Sie merken es ganz bestimmt wenn man Inkubator steht und nicht an sie glaubt, daß die Würmchen es schaffen.Man gibt solchen kleinen tapferen Wesen nicht so schell auf.

Kistler Karin + René - 01/29/00 20:49:39
My Email:fam.kistler@bluewin.ch

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Wir wünschen Ihnen und vor allem Michael weiterhin viel Mut und alles Gute. Selber haben wir auch einen Sohn, Pascal, der am 17.01.93, anfangs 30. ssw, mit einem Gewicht von 1.280 g und 39 cm auf die Welt kam. Nach einer normalen Geburt kam Pascal auf die Neonatologie des Basler Kinderspitals. Am dritten Tag erlitt er eine Hirnblutung im 3. Grad und zwei Wochen später stellte man bei ihm eeinen inoperablen Herzfehler (gemäss Aussage KISPI Basel) fest. Nach dieser Feststellung wurde Pascal für ca. 6 Wochen künstlich beatmet. Er war ebenfalls sondiert und erreichte am 23.03.93 ein Gewicht von 2,2 kg. Am darauffolgend Tag durfte er das Kinderspital verlassen und nach Hause kommen. Bei seinem Spitalaustrit hatte sich das Blut in der Hirnkammer völlig resorbiert. Was hingegen unverändert blieb, war sein Herzfehler. Er hat keine Lungenschlagader und, seine Lungen bekommen zu wenig Blut - dadurch hat er einen konstanten Sauerstoffmangel. Anfangs November 99 v rsuchte man im KISPI Basel, ihm einen Shunt anzulegen,welcher mehr Blut auf die Lungen bringen sollte. Diese OP verlief erfolglos. Sie hat ihm nicht geschadet, aber auch nichts gebracht. Anfangs März 94 sind wir mit der REGA notfallmässig nnach München in ein Herzzenter geflogen und haben erneut auf eine erfolgreiche OP gehofft. Leider blieb auch dieser aus. München hat uns abgelehnt und gesagt, da gäbe es nichts zu machen. Pascal ging es zu diesem Zeitpunkt sehr schlecht. Er hatte ein Sättigung (Sauerstof gehalt im Blut) von ca. 62 %. Zurück in der Schweiz hat man versucht, uns in London für eine Herz-/Lungentransplantation anzumelden. London hat grünes Licht gegeben. Zuerst hat man Pascal genau uuntersucht und zwei Tage später wurde ihm der langersehnte S unt gesetzt. Zu diesem Zeitpunkt war beinahe 3 Jahre alt. Er konnte werder aufsitzen noch stehen. Von gehen war gar keine Rede. Mit täglicher Therapie wagte er mit gut 3 Jahren seine ersten Schritte. Die Kraft, die er dank dieses Shunts erhalten hattte, w r jedoch nach 2 Jahren bereits wieder ausgeschöpft. Es wurde ein zweiter Shunt angelegt, ebenfalls in London. Er besuchte für 2 Jahre einen Regelkindergarten in unserem DDorf. Seit August 99 geht er in eine Schule für motorisch behinderte Kinder. Es gefäl t ihm sehr gut und er hat sämtlich benötigete Therapiestunden in seinem Stundenplan inbegriffen. Da auch sein 2. Shunt sozusagen wieder ausgeschöpft ist, wird er im 07. März 00 in London wieder operiert. Er wird ein zentraler Shunt angelegt und in einem weiten Schritt wird das Herz mit der rechten Herzkammer verbunden. Die Chancen, dass es gut kommt, liegen bei 85 %. Nach diesen beiden OP's würde Pascal über normale Kräfte verfügen und wäre praktisch ein "gesundes" Kind. Er freut sich riesig und wir natü lich mit ihm. Zum Thema essen haben wir ähnliches erfahren, wie Ihr auch. Was ich aus eigener Erfahrung sagen kann, ist: Sämtliche Mahlzeiten mit möglichst vielen Kalorien anreichern (Butter und Sahne). Pascal ist heute 7 Jahre alt bei einem Gewicht von 26,6 kg und ein r Körpergrösse von 1.32 m. Ich schaue heute noch auf seine Kalorien, mache deswegen jedoch nicht die ganze Familie verrückt. Wir alle sind eine Schicksalsgemeinschaft, doch ich glaube, wenn man den Mut und die Hoffnung nicht aufgibt, geht immer wieder eine Tür auf. Ich wünsche Euch weiterhin alles Gute.

christiane finke - 01/28/00 23:25:42
My Email:christianeFinke@aol.com

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Ich fand eure Seite auch sehr mutmachend und interessant. Warum habt ihr sie nicht aktualisiert? Ich hoffe nicht dass die positive Entwicklung eures Kindes plötzlich abgebrochen ist! Es wäre schön etwas neues zu hören! Gruss Christiane

Sandra - 01/28/00 21:22:13
My Email:skaestel.com

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Hallo, Eure Homepage ist wirklich super und ich hoffe, dass es Euch allen gut geht. Ich selbst bin 22 Jahre alt und hatte im August 99 eine Totgeburt in der 24. SSW. Die Ursache war eine schwere Gestose. Als ich ins Krankenhaus kam war unser Kind noch nicht tot, sodass man mir eine Lungenreifungsspritze gab und mir wenig schonend sagte, dass man mich verlegen müsse, um eine Sectio zu machen. Mein Arzt benutzte die Wor e: "Sie muessen sofort in ein Krankenhaus mit einer Neugeborenenintensivstation". Das hat mich so abgeschreckt, dass mein ersten Gedanke "Nein" war. Ich war sowieso psychisch am Ende bedingt durch die schlimme Gestose, von der ich damals seit ungefähr ein r Woche wusste. Innerhalb kürzester Zeit wurden aber dann die Herztöne schwächer, sodass eine Verlegung leider nicht mehr nötig war. Unser Sohn wurde mit 520 Gramm und 29 Zentimetern tot geboren. Ich habe bis heute immer gedacht er wäre sowieso gestorben oder schwerstbehindert gewesen. Erst seit ich heute diese Homepage entdeckte weiss ich, dass es wohl auch anders sein kann. Wenn ich irgendwann wieder schwanger bin und nochmal eine Gestose bekommen sollte (hoffentlich nicht!!!) werde ich mich für eine Sectio entscheiden. Schade, dass ich erst Eure HP entdecken musste, um zu dieser Erkenntnis zu gelangen. Die Ärzte waren leide nicht in der Lage mir diese Informationen zu geben. Leider hatte ich vor 2 Wochen in der 9. SSW eine Fehlgeburt, aber ich gebe die Hoffnung (noch nicht) auf, dass wir irgendwann unser ersehntes Kind bekommen werden. Ich wuensche Euch alles Gute!

Natascha - 01/27/00 12:37:43
My URL:http://www-users.rwth-aachen.de/Natascha.Potuschnik/Eingangsseitekevin.html
My Email:Natascha.Potuschnik@post.rwth-aachen.de

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Ich kenne eure Seite schon länger und verfolge Michaels Entwicklung. Auch mein Sohn Kevin kam zu früh (32. SSW) zur Welt, war aber viel größer und schwerer (2355g). Leider hat ihn das nicht vor Komplikationen, wie Sepsis, Hirnblutung, Krampfanfall, Hydroc phalus, geschützt. Heute ist er ein fröhlicher, mehrfachbehinderter Junge, den wir um nichts auf der Welt missen wollen. Seit ein paar Tagen hat auch er eine eigene Seite. Gruß Natascha

Matthias Trauernicht - 01/24/00 21:54:36
My URL:http://home.nordwest.net/trauernicht
My Email:matthias.trauernicht@nwn.de

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Hallo,meine Zwillinge Fabian und Tim sind in der 26 SSW. geboren, mit 900 g und 820 g.Bei einer Länge von 35 bzw. 34 cm.Ich bin gerade dabei unsere HOMPAGE einzurichten Ihr könnt ja mal vorbeischauen, allerdings ist bin ich noch nicht fertig. ALLES GUTE FÜR DIE ZUKUNFT !!

Sabine Bunjes - 01/21/00 07:24:00
My Email:SpeditionBunjes@aol.com

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Hallo Ihr Drei, Eure Homepage ist super! Auch wir haben ein Frühchen. Jan, geb. am 27.03.1998. SSW 23+1, 730g (das war viel für die SSW). Jan lag 16 Wochen auf der Intensivstation, 8 Wochen davon beatmet. Eine Woche vor seinem Geburtstermin konnten wir ihn ohne Sauerstoff mit nach Hause nehmen. Er entwickelt sich erfreulich gut, ist aber noch sehr untergewichtig. Jan ist ein ganz schlechter Esser. Er wiegt z. Z. 8kg. Euch weiterhin alles Gute! Sabine

Frank Endreß - 01/12/00 16:09:19
My Email:endressfrank@hydrometer.de

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Zwei Kinder mit insgesamt 820 Gramm Wir haben in der Familie zwei Frühchen mit einem Gesamtgewicht von 820 Gramm. Unsere Tochter Julia wog bei Ihrer Geburt 450 Gramm (22.SSW). Sie wird jetzt zwei Jahre alt und ist völlig fit. Sie ist insgesamt 8 Wochen beatmet worden. Sie hatte eine BPD 3.Grades. Heute sind Ihre Eltern am Abend wesentlich kaputter als sie. Sie war nie ein müdes letargisches Kind, sondern immer gut drauf. Weitere Infos unter o.g. Adresse

Tanja&Roger mit Larina - 01/03/00 10:11:07
My Email:fam.nagel@bluewin.ch

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Hallo Ihr drei.Auch wir haben ein "Früchen".Es kam mit einer Spontangeburt am 09.05.98 Anfangs 24SSW zur Welt. Es wog 670g und war 32cm klein.Sie wurde zwei Monate beatmet und hatte eine sehr schwankende O2-Sättigung.Sie hatte eine kleine Hirnblutung und ehr starke Krampfanfälle aber bis zu der Entlassung wahr nichts mehr zu sehen.Larina hatte noch mitte August eine Augenoperation, weill sich die Netzhaut ablösste. Heute hat sie eine Brille weil sie auf dem rechten Auge kurzsichtig ist.Wir konnten sie am 4.09.98 ohne Medikamente und Sauerstoff mit 3230g und 49.5cm lang mit nach Hause nehmen. Sie macht recht gute Fortschritte. Die Entwicklung verläuft auch ganz normal. Was noch ein problemm ist, ist ihr Gewicht. Sie wiegt erst 7.5kg und ist 74cm gross, aber am Essen kan es nicht ligen, denn sie ist andauernd am Essen.Ich Wünsche Euch Dreien noch alles Gute und viel Gesundheit. Es grüss Euch Tanja & Roger mit Larina

Carola Enning - 12/29/99 21:52:38
My URL:http://www.hausfrauenseite.de
My Email:Carola@hausfrauenseite.de

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Hallo! Ich freue mich, wann immer ich hier hineingeschneit komme, daß es mit Michael so vielversprechend aussieht. Mein Sohnemann ist in der Sprachentwicklung übrigens auch im Hintertreffen und das, obwohl er sozusagen Michaels Gegenteil ist und drei Wochen nach dem errechneten Geburtstermin mit 4000 Gramm auf die Welt kam. Sicher ist es schwer zu wissen, ob Michael eher sprachfaul ist, als daß es etwas mit seinen Geburtsumständen zu tun hat, oder? Ich drücke jedenfalls weiterhin die Daumen und denke, daß Eure Seite vielen anderen Eltern viel Mut macht. die Carola

Rainer - 12/16/99 20:41:10
My Email:rbertholdt@t-online.de

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Nach dem letzten Ultraschall heute Nachmittag (16.12.99) hatte unser Kind gut 1100g errechnetes Gewicht. Kein Wachstum in der vergagenen Woche - deshalb die Entscheidung: Kaiserschnitt Morgen früh um 8 Uhr. Jetzt sitze ich hier, schlage mir die Nacht um d e Ohren, kann nicht schlafen und stoße auf Eure Seite. Ihr glaubt gar nicht wieviel Mut Ihr mir gemacht habt ! Danke und alles nur erdenklich Gute für Euch. Rainer

Ines - 11/30/99 19:45:21
My Email:ines.lerche@okay.net

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Hallo Ihr Drei! Ich bin auch Mutter eines extrem Frühgeborenes. Anna-Sophie ist am 21.01.98 mit 590g und einer Länge v. 31 cm geboren. Sie wurde die ersten 3 Wochen voll beatmet. Nach 6 Wochen hatte sie Darmverschlingungen, wobei Ihr die Hälfte vom Dünnda m entfernt werden mußte (Restdarmlänge 50 cm). Sie wurde ca. 6 Monate nebenbei paraenteral ernährt. Nach einer Lungenentzündung 06./98 wurde noch eine rechtseitige Herzschwäche festgestellt. Ende Aug. konnte sie mit 3.740 g entlassen werden. Magensonde, S uerstoffgeräte u. Atemmonitor gehörten auch zu unserer Ausstattung. Im Jan. 99 benötigten wir die Sauerstoffgeräte nicht mehr (Herzschwäche war auskuriert). Wir plagen uns aber auch immer noch mit dieser dämlichen Magensonde ab. Im Juni 99 haben wir eine EG-Sonde (Magensonde die über die Bauchdecke durch OP in den Magen eingesetzt wird) legen lassen. Die meisten Ärzte hatten uns gesagt, wenn sie diese PEG hat und der Nasen-u. Rachenraum frei ist, kommt das mit dem Essen automatisch, aber Pustekuchen. Sie ängt auch jetzt erst ca. nach 3 Tagen an zu essen, wenn man ganz mit dem Sondieren aufhört, hat dabei auch keine großen Probleme vom Löffel zu essen auch kleine Brothäppchen etc., aber zum Zunehmen reicht das immer noch nicht aus. Wir haben jetzt von eine Magensondenentwöhnungstherapie in Österreich gehört. Die Voranfragen sind am Laufen. Mich würde interessieren, wieviel Michael bei welcher Größe jetzt wiegt? Anna-Sophie hat jetzt 8,5 kg bei ca. 76 cm. Bei uns wollen die Ärzte sie auch immer in die unter Gewichtskurve bekommen, aber kann man so extrem Frühgeborene und dann noch mit Kurzdarmsyndrom in so eine normale Gewichtskurve einordnen? Sie ist jetzt kurz vorm Laufen, spricht viel nach und wir können voll zufrieden sein, bloß diese blöde Magensonde m ß noch weg. Ich wäre sehr daran interessiert, zu erfahren, ob andere Eltern auch mit dem Gewicht immer so kämpfen müssen? Ich bin schon waagegeschädigt. Alles Gute weiterhin

Rosi Geissen - 11/20/99 12:13:27
My Email:RGeisen@aol.com

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Hallo Ihr Drei! Herzlichen Glückwunsch, dass Ihr alles so gut gemeistert habt. Auch ich bin Mutter eines Frühchens, David wurde in der 27.+1 Woche als Zwillingskind geboren, seine Schwester verstarb leider nach 4 Tagen. Er wog 1120 g und war 4,5 Monate st tionär. In der Zeit hatte er 3 Operationen: Frühgeborenenenterokolitis (ein Stück Darm wurde entfernt, Anlage künstlicher Ausgang), Hydrocephalus-OP wegen Abflußstörungen i. Gehirn durch Hirnblutungen, sowie Rückverlegung des künstlichen Ausgangs. Ein Jah war er wegen diverser Atempausen an einen Heimmonitor angeschlossen. Einige Monate danach hatte er noch eine Hydrozelen-OP. Heute ist er 9 Jahre alt, läuft auf Krücken ca. 4 Stunden am Stück, reitet, schwimmt, läuft in Räumen frei, fährt Fahrrad (m. Stüt rädern), ist sehr fröhlich, extrovertiert, charmant u. beliebt. Gesprochen hat er bis zum 3. Lebensjahr kein Wort, danach komplette Wörter ohne Babysprache. Heute spricht er sehr viel, sehr gern, sehr gut. Dies und Lesen sind seine Stärken. Zeichnen liebt er nicht u. kann er nicht, Rechnen hasst er (hat auch Probleme). Er geht auf eine Spezialschule f. Körperbehinderte, in seiner Klasse sind ca. 30% im Rollstuhl, die restlichen Kinder laufen frei oder mit Hilfsmitteln. David trägt eine Brille wegen Schiele s. Mehrere Orthopäden drängten auf Operationen, ich suchte weitere auf, genauso viele rieten davon ab. Mein Rat: bei größeren Operationen unbedingt mehrere Meinungen einholen. Nicht immer ist die erste Meinung die richtige. Nur Ihr kennt Euer Kind wirklic gut. Im Laufe der 9 Jahre habe ich auch unanagenehme Erfahrungen gemacht, nicht mit anderen Kindern, sondern mit anderen Eltern. So behauptete eine Mutter (seltsamerweise Sonderschullehrerin), ihr gleichaltriges Kind dürfe nicht mehr mit David spielen (d mals 3 Jahre alt), weil sie nichts von ihm lernen könne. Eine andere Mutter lud David vom Kindergeburtstag wieder aus (5 Jahre alt), "weil nur Kinder kommen können, die keine Aufsicht/Hilfe brauchen:" Selbstredend habe ich den Kontakt zu diesen "Damen" ab ebrochen. Aber die ständigen Fortschritte entschädigen für teilweise schwere Zeiten, und es zeigt sich rasch, wer wirkliche Freunde sind. So hat David's Vater die Situation überhaupt nicht verkraftet, wir sind seit David's 2. Lebensjahr getrennt. Alles Gu e für Euch!

Rudi Seitz - 11/15/99 15:52:01
My Email:DL3RUD@gmx.net

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Hallo ! Meine kleine Laura wird bald 9 Jahre alt. Sie kam mit 820g auf die Welt. Zum Glück hat sie selbst geatmet und so wurde die künstliche Beatmung (nur zur Sicherheit) nach einer Woche abgeschaltet. Alles in allem war die Frühchenstation im Kreiskrankenhaus R senheim (in München, meinem Wohnort war kein Platz zu haben) vorbildlich. Nach einem Monat wurde Laura nach München verlegt und dort haben wir von Leuten, die das Kind gesehen haben (z-B. beim Transport) sachen gesagt, die sehr an meine Schmerzgrenze ging: Schaug da des o, des is ja net mehra ois a pfund schweinas, dosma des net glei verrecka lassn kannt? (Übersetzung für Nichtbayern: Schau Dir das an, das ist ja nicht mehr als ein Pfund Schweinefleisch, kann man das nicht gleich verrecken lassen?) oder: Sowas hätte man früher ersäuft oder: Das wird doch mal behindert und der Steuerzahler darf dafür aufkommen. Das man sowas durchbringen muß kann ich einfach nicht verstehen oder oder oder ... es gab noch soviele ätzende Sachen. Laura hatte Glück, ist kein bisschen behindert und kerngesund - naja, etwas zierlich - aber in der Schule gibts noch kleinere Mädel und die sind "normal" zur Welt gekommen. Ich kann nur sagen: Frühchen zu haben ist keineswegs so problematisch wie man immer meint. Ich habe viele Eltern und Kinder kennengelernt damals im Krankenhaus und nur wenige davon sind heute Sorgenkinder. Also, nicht unterkriegen lassen, wer auch immer da draussen vor dem Bildschirm gerade Sorgen um seine Kind mit weniger als 1000g hat. Viele Grüße, Rudi seitz.

Nicole - 11/11/99 22:29:19
My URL:http://kinder.freepage.de/fruehchen/index.html
My Email:Nici@onlinetoday.de

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Hallo! Auch ich habe ein Fruehchen...allerdings ist Carina inzwischen 11 Jahre alt. Bei ihrer Geburt in der 30.SSW wog sie 1620g und war 40cm groß (klein). Ich habe ihre Geschichte aufgeschrieben um anderen Mut und Hoffnung zu machen... Ich wünsche Euch alles liebe und vor allem Gesundheit. Wenn ihr Lust habt, schaut mal auf meiner Seite vorbei. Viele liebe Grüße Nicole

- 11/03/99 15:49:55
My URL:http://HattieAwale
My Email:1400n.braggblvd.

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Iwish everyonewell .Keep up the good work .GOD be with you all.

Bernhard und Jan Jakob Bergmann und Katrin Kneiphof - 10/25/99 12:55:01
My Email:bergmann.bonn@t-online.de

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Hallo ihr drei! Zuerst einmal herzlichen Glückwunsch für eure gelungene Homepage und vielen Dank für die Möglichkeit, Erfahrungsaberichte anderer Betroffener lesen zu können. Wir wurden am 3.7.97 Eltern von Drillingen der 26+0 SSW. Leider starben unsere Töchter Hanna und Mia am 3. bzw. 6. Tag ihres viel zu kurzen Lebens. Unser Sohn Jan überlebte jedoch Gott-sei-Dank trotz schwerer Krankheit. Er wurde mit Monitor, Coffeein, Teg etal und völlig ungewissen Prognosen entlassen. Hinter uns liegt eine Zeit voller Trauer und Sorgen, voller Therapien und Arztbesuche, jedoch auch mit viel Staunen, Freude und Dankbarkeit. Jan hatte mindestens so viel Glück bei seiner Entwicklung wie sein Schwestern "Pech" gehabt hatten. Heute, im Alter von korrigiert 2 Jahren, entspricht seine Entwicklung völlig der eines durchschnittlichen, gleichaltrigen, , normalgeborenen Kindes. Natürlich wissen wir nicht, wie es weitergeht. Er muss noch so viele kom lizierte Dinge lernen. Aber unser Sohn lebt und das ist die Hauptsache. Es geht immer weiter, solange Leben da ist.Wir haben vorher gar nicht gewusst, wie endgültig der Tod ist. Denn wir wurden 1997 Eltern von DREI Kindern. Der Tod unserer Töchter hat unser Leben ebenso nachhaltig verändert. Bis heute sind wir voll Trauer über ihr frühes Sterben, nur das das Gefühl mittlerweile leiser geworden ist. Wir müssen mit dem schwierigen, ambivalenten Gefühlsspagat zwischen tiefer Dankbarkeit und "Hiob'scher" Verzweiflung weiterleben. Anlässlich Jans Entlassung nach 3 1/2-monatigen Klinikaufenthalt haben wir an alle Freunde und Verwandte eine Karte verschickt, auf deren Deckblatt eine Karrikatur von F.K.Waechter abgedruckt war. Der dazu gehörende Text lautete: "Seht ihr den Frosch dort sitzen, er muss sich etwas stützen und ist doch stark und schön. So geht's mit manchen Sachen, die wir getrost belachen, weil wir sie besser nicht verstehen." In diesem Sinne schicken wir Euch unsere besten Wünsche und Hoffnungen für Michaels weiteren Leb nsweg. Bleibt weiterhin liebevoll und hartnäckig und drückt den Michael fest von uns. Alles Liebe von Jan, Bernhard und Katrin P.S.: Wir haben uns in Bonn einer Selbsthilfegruppe von Frühcheneltern angeschlossen. Wir können allen diesen Schritt nur weiterempfehlen. Bei unserer Gruppe sind Interessierte jederzeit herzlich willkommen. P.P.S.: Wir wären sehr daran interessiert, von anderen Eltern zu erfahren, wie sie mit dem leidigen Thema "Essen" umgehen und zu welchen Tricks sie gegriffen haben. Wir freuen uns über jede Nachricht.

Anette Groll - 10/21/99 18:13:21
My Email:dantrick.schwehr@t-online,de

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Hallo lieber Michael, in unseren Augen bist Du ein richtiger Glückspilz, unser Lukas wurde in der 30. SSW aufgrund einer schweren Plazentainsuffiziens mit einm Gewicht von 435 gr. geboren, leider hat er es nicht geschafft und ist am 17.07.99 verstorben.Leider sind uns kaum Fälle von so so schwerer Plazentainsuffiziens bekannt. Es wäre schön, wenn ich Eltern mit gleicher Problematik bei uns melden würden. Besonders würden wir gerne wissen, ob es zu Nachfolgeschwangerschaften ge- kommen ist und wie diese verlaufen sind.

simone bernhard - 10/16/99 20:39:10
My Email:die-bernhards@t-online.de

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Hallo Ihr "Mitwisser" ; anders kann man uns Fruecheneltern woll nicht nennen . Auch wir sind Eltern von einem Fruehchen und kann alle bisher gelesenen Eintragungen von Mitwissern sehr gut nachvollziehen. Unsere Tochter wurde in der 34.Woche per Notsektio it 1800 gr.(davon waren alledings fast 500gr. ein Teratom , das am dritten Lebenstag abgetragen wurde)geboren.Sie ist jetzt 14 Monate alt und man merkt ihr nichts mehr an .Aber diese Erfahrung war die schlimmste in unserem Leben .Leider hatten wir mit uns rer Kinderklinik auch nicht so viel Glück .Es fehlt oft noch sehr an Aufklaerung der Betroffenen.Wir würden uns sehr ueber E-Mails von Mitwissern freuen um Erfahrungen aus zu Tauschen .Viel Glück euch allen weiterhin . die bernhards

Birgit - 10/16/99 00:14:00
My Email:bigatsch@idirect.ca

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Hallo,ganz kurz,der Bericht hat mir sehr gut gefallen,nicht zuletzt weil ich als Hebamme ueber weitere Geschichten und Verlaeufe der Kinder,die ja nach der Geburt im Kreissaal oder OP sofort auf die Kinderintensiv kommen,meistens nichts mehr mitbekomme.Alles Gute weiterhin Birg

Sven-Eric Heinz - 10/13/99 21:31:12
My URL:http://Lara-Marie.de
My Email:SEH-PRODUCT@t-online.de

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Erst einmal Euch dreien alles Gute. Meine Frau und ich sind seit 16 Tagen stolze Eltern von Lara-Marie, geboren am 28.09.1999 in der 28+6, per Kaiserschnitt und ganze 980 Gramm schwer. Anfänglich sah es so aus als hätte wir alles Glück dieser Welt, leider stellen sich seit zwei Tagen die ersten größeren Probleme bei Lara-Marie ein. Ich werde versuchen, ähnlich wie ihr, unsere Erfahrungen, Ängste, Hoffnungen auf der genannten Homepage zu veröffentlichen und freue mich jetzt schon über viele Rückmeldungen. I h denke ab Sonntag, 18.10. dürfte der Link klappen. Sven, Madalena und Lara-Marie Heinz

ursula - 10/11/99 02:53:50

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Hallo Ihr drei!Ich habe zwar selbst kein Frühchen,bin aber Kinderkrankenschwester und arbeite auf einer Frühchen-Intensivstation.Ich habe zur Zeit Nachtwache und habe euren Bericht gelesen.Es ist schon toll wie sich Michael entwickelt hat.Das Problem mit em nicht-essen-wollen gibt es auch bei Kindern auf unserer Station immer wieder mal.Vor vier Jahren hatten wir ein Kind mit einer ganz ähnlichen Geschichte wie Michael.Als klar war,dass er nicht so bald daran dachte zu essen bekam er eine PEG(Perkutane en oskopische Gastrostomie).Das ist eine Magensonde,die in einem kurzen Eingriff in Narkose direkt durch die Bauchdecke in den Magen gelegt wird.Der Vorteil ist,dass die Kinder sie sich nicht ziehen können und,dass sie nichts im Gesicht kleben haben.Wir habe es inzwischen bei mehreren Kindern erfolgreich angewendet.Vielleicht ist ist das ja etwas für Michael.Ich wünsche euch weiterhin alles gute Ursula,Uni kinderklinik Bonn

Marlene, Betty und Andi - 09/20/99 23:12:13
My Email:andi.landstetter@netway.at

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Zuerst einmal 1000 Dank für diese Homepage und für eure Geschichten hier im Gästebuch! Was denkt man als frisch gebackener Vater, am dritten Lebenstag meiner ersten Tochter Marlene (17. September 1999, Geburtsgewicht 1226 g, derzeit knapp über 1000 g), nachts alleine, getrennt von den zwei wichtigsten Schätzen meines Lebens...? Wir drei stehen ganz am Beginn einer Geschichte über deren Ausgang keine Gewissheit bestehen kann, nur das absolute Vertrauen in die Kraft meiner Tochter, meiner Lebensgefährtin und in meine eigene Stärke, die bis heute noch nie dermaßen wichtig war. Ich lese eure Geschichten, entdecke Ähnlichkeiten mit dem, was mir die Ärzte sagen können, lasse meinen Tränen hier ganz für mich freien Lauf und weiß doch ganz genau, daß Marlene mit ihrem absoluten Lebenswillen nicht unterzukriegen sein wird. Seit ich d esen ersten Schrei durch drei andere Operationssäale hindurch bis auf den Gang hören konnte, kurz bevor sie intubiert werden musste... Ich weiß, dass ich euch bald positive Entwicklungen berichten werde können und suche weiter nach tröstenden Berichten und Informationen im Netz. Danke für diese Möglichkeit, diese Sätze hier loszuwerden und Gute Nacht!

Anke & Jan - 09/17/99 21:14:10
My Email:anke@meyco.de

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Wir finden es toll, daß es im Internet Informationen zum Thema Frühgeburt gibt. Bisher fühlten wir uns mit unseren Problemen so ziemlich allein gelassen. Es macht einem schon Mut zu wisssen, daß andere genauso fühlen. Wir haben am 30.12.98 unseren Sohn Ph lip bekommen. Er ist in der 28. SSW per Kaiserschnitt geboren worden. Philip war ein Notkaiserschnitt, nach einem Blasensprung und grünem Fruchtwasser.Um beide (Mutter und Kind) stand es mehr als schlecht. Philip wog 1.080g und war 39 cm groß. Als er 5 Ta e alt war durfte Anke ihn das erste Mal sehen. Einen Tag später wäre er beinahe gestorben. Philip bekam eine bakterielle Sepsis. Damals begannen sogar die Ärzte im Klinikum Potsdam zu beten. Wir danken allen die uns die Kraft gaben diese schwere Zeit zu ü erstehen. Im März kam unser Sohn endlich nach Hause (mit Monitor und ständigen Medikamenten für Atmung und Herz) Auch jetzt ist es für uns nicht einfacher geworden. Wir haben zwei "große" Söhne (8 und 12)die ständig zurück stecken müssen. Philip hat einen Wochenplan mit Arztterminen und Turnen der einer Teilzeitstelle gleich kommt. Trotzdem möchten wir ihn keinen Tag missen. Sein Lachen und seine "Umarmungen" entschädigen einem für sovieles. Wir haben gelernt mit Alarmen und 3 Medikamentengaben in der Nach usw. zu leben. Heute wog Philip 7.200g und hat versucht zu robben! Es geht halt alles irgentwie immer weiter! Wir würden uns freuen wenn andere Eltern mit uns in Kontakt treten würden. E-mail: anke@meyco.de Über Philip gibt es so vieles zu berichten un dies hier ist nur ganz wenig aus seiner Geschichte. Wir haben eine Talfahrt erlebt, die wir bis heute nicht verarbeitet haben. Möchten aber auch anderen Eltern Mut machen und Kraft geben. Es gibt nichts schöneres als ein Kind.

Helga Vogel - 08/14/99 21:08:38
My Email:vogeldruck@vossnet.de

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Hallo ihr 3, ich habe gerade mit bewegtem Herzen eure Geschichte gelesen. Ich bin Mutter von 2 Töchtern, die in der 33. SSW zur Welt kamen. Auch ich habe eine turbulente Zeit hinter mir. Meine Töchter (Seraphina und Aisha) sind mittlerweile 17 Monate alt und hatten be eits nach 1 Jahr ihr Geburtsgewicht verfünf-facht!! Nachdem alle Startschwierigkeiten (Lungenentzündung, Brutkasten, Verdacht auf Taubheit etc.) überwunden waren, sind sie nun sehr liebenswerte, aktive, gesunde Mädchen. Für eure Zukunft als Familie wünsche ich Gottes Segen.

Daniela & Andreas Knaak - 08/07/99 20:31:30
My Email:knaak@gmx.de

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Hallo Ihr 3! Eure Geschichte hat uns auch sehr interessiert. Auch wir sind Betroffene! Unser Sohn Jonas (615g/30cm)kam gemeinsam mit seinen beiden Geschwistern Philipp (600g/31cm) und Alina (620g/29cm)in der 26.SSW zur Welt. Ich lag bereits seit der 21.SS wegen vorzeitigem Blasensprung eines Drillings im Krankenhaus und zitterte jeden Tag, daß die Schwangerschaft weiter hält. Am 22.1.98 ließ es sich nicht mehr aufhalten und unsere 3 Kleinen mußten geholt werden. Es sah von Anfang an nicht gut aus, aber wi hofften so sehr, daß sie es schaffen. Leider verloren wir Philipp nach 10 Tagen und auch Alina mußten wir 4 Tage später gehen lassen. Es war so furchtbar daneben zu stehen und so hilflos zu sein. Jonas ging es daraufhin so schlecht, daß er - einen Tag na h der Beerdigung seiner Geschwister - von Offenbach/Main nach Mainz verlegt werden mußte. Wir wußten nicht einmal, ob er dort noch lebend ankommt. Dort wurde uns natürlich auch gleich gesagt, wie schlecht es um ihn steht. Doch der Kleine hatte einen so st rken Lebenswillen und wie durch ein Wunder hat er es geschafft. Er wurde auch lange beatmet, bekam eine BPD und unsere größte Sorge war, wann er davon loskommt. Es gab so einige Komplikationen, die uns immer wieder zweifeln ließen, aber Jonas hat uns dann immer gezeigt, daß er leben will und uns zum Durchhalten ermuntert. Nach 4 Monaten Mainz ging es zurück nach Offenbach. Nach 7 langen Monaten und 2 Tagen ging es dann am 24.8.98 mit Sauerstoffversorgung nach Hause. Seit Oktober 98 ist er ohne O2(Im März 9 wieder für 2 Wochen wegen Infekt)und auch sonst entwickelt er sich zum Erstaunen aller Ärzte prächtig. Mit 7150g / 70cm ist er für seine nun 18 Monate sehr klein, aber wir hoffen, daß er auch da irgendwann aufholt. Wir könnten noch ewig weiterschreiben, ber wir wollen auch noch Platz für andere lassen. Wir würden uns sehr über Mails von anderen Betroffenen freuen. Vorallem in Bezug auf Mehrlinge, von denen nicht alle überlebt haben. Tschüß und liebe Grüße Daniela und Andreas

Anke - 08/01/99 14:34:51
My URL:http://www.netcologne.de/~nc-walendan/
My Email:nc-walendan@netcologne.de

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Hallo, eine tolle mutmachende Seite! Alles Gute weiterhin für Euren kleinen Michael Anke mit Elias (22 Monate, Down-Syndrom) und zwei Teenagern

Katrin und claas döscher - 07/16/99 23:08:22
My Email:lukas@doescher.com

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hallo Ihr drei, haben heute abend das erste Mal in der Früchchenrubrik im Internet geschaut und mit großem Interesse den Bericht über Euer Kind studiert. Die ersten Kapitel Eures Berichtes decken sich fast komplett mit denen, die wir mit unserem Sohn Lukas (geboren am 17 10.96)erlebt haben: 28.Woche - 540g - 32cm. Er mußte "nur" 2 mal relativ kurz beatmet werden, hat aber auch eine BPD gehabt, war ein halbes Jahr im Krankenhaus und hatte zu Hause ein weiteres halbes Jahr Sauerstoff. Er wird nun bald drei Jahre alt und ist ein winziges Kerlchen (82cm und 9kg) aber sehr pfiffig und eigentlich immer gut gelaunt - bis auf die Momente, in denen er seine aufkommende Trotzphase auslebt. Vom Kopf her ist er voll altersgerecht entwickelt, entwicklungsverzögert ist er vor allem im m torischen Bereich und bei der Nahrungsaufnahme (was aber ganz ehrlich gesagt mittlerweile eher ein Problem von uns Eltern ist). Laufen konnte er zu seinem zweiten Geburtstag und seitdem macht er in jeglicher Hinsicht sehr gute Fortschritte. Er ist im Auge blick "therapiefrei", geht zu einer normalen Tagesmutter und soll demnächst in den Kindergarten. Wir freuen uns jeden Tag über unser Kind wie die Schneekönige( außer wenn er sich die oben schon aufgeführten Anfälle leistet, aber er hat nun mal seinen Kopf ohne den er wohl nicht mehr auf der Welt wäre) . Lukas wurde im Allgemeinen Krankenhaus Barmbek in Hamburg auf die Welt geholt, das zu dem Zeitpunkt gerade eine super ausgestattete Früchenintensivstation eröffnet hatte, auf der er optimal versorgt wurde. Seit einigen Monaten gibt es dort eine Elterninit ative - aus eigener Erfahrung kann ich nur dazu raten, sich so einer Gruppe anzuschließen - so vorhanden. Man kann aktuell betroffenen Eltern helfen und sich aktiv mit den schlimmen Seiten des Frühchenelterndaseins auseinandersetzen und Erfahrungen über d s tägliche Leben mit den Frühchen austauschen. Falls Interesse an der Arbeit unserer Gruppe besteht, bitte unter unserer E-mail Adresse melden. Michaels Homepage hat uns sehr gut gefallen, wir hoffen es geht ihm weiterhin so gut und früher oder später wird auch er die schönen Seiten des Essens und Trinkens erkennen - wir haben die Hoffnung noch nicht aufgegeben und es gibt mittlerweile viele Anze chen, das diese Hoffnung berechtigt ist. Er hatte neulich "Mundfäule" - ekelig und sehr schmerzhaft, aber er hatte 3 Tage lang Kohldampf und hat danach erstmals in seinem Leben geäußert, das er Hunger hat und gegessen wie eine Weltmeister. ( zumindest für ein paar Tage) Claas und Katrin Döscher

Linda McNulty - 07/06/99 14:33:39
My URL:http://www.angelfire.com/la/kkl/linda2.html
My Email:kklm@home.com

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Bless you all... Best wishes to Michael & family. Linda, Kendra & Karlee McNulty

Dirk Fleischmann - 07/04/99 22:38:12
My Email:dfleischmann@pitss.de

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Hallo Ihr drei, nachdem ich nun die Geschichte von Ronja erfahren habe, bin ich nun doch froh, auch positive Geschichten zu lesen. Ich bin seit einer Woche selbst Vater eines 25.Woche-Sohnes, der genau wie Euer Michael auf die Welt kam - total unverhofft, per Kaiserschni t, wir waren total von der Situation überfahren. Jannik war zum Glück doppelt so schwer wie er sein mußte - 1170g und auch sehr groß, aber leider konnte auch das die Hirnblutung am dritten Tag nicht verhindern. Nun bin ich auf der Suche nach Informationen wie man damit umgehen kann, sicherlich auch nach Kindern, die diese Situation gemeistert haben, um wieder etwas Mut zu fassen. Danke für Eure Homepage!! Alles Gute und viel Kraft Euch dreien!! Annette und Dirk

Michaela & Patrick - 04/26/99 19:25:10
My URL:http://ronja.foru.de
My Email:nino.micha@t-online.de

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Hallo, leider mussten wir unsere URL aender, da die Umleitung nicht funktioniert. Die neue Adresse von Ronja ist oben eingeblendet. Vielleicht verirrt sich ja der eine oder andere dort noch. Danke Fam. Mainhart

Michaela & Patrick - 04/10/99 20:36:54
My URL:http://www.ronja.ist-im-internet.de
My Email:nino.micha@t-online.de

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Hallo ihr drei, ja, jetzt haben wir endlich auch auf euer Gaestebuch gefunden. Wir finden naemlich alle Eintraege, die ihr schon bekommen habt sehr interessant. Man liest doch viel gutes in den Texten. Leider ist es bei uns, wie ihr ja schon wißt, nicht so gut verlaufen. Dennoch, und gerade deshalb moechten wir den Eltern von Fruehchen, Behinderten oder schwerkranken Kindern mitteilen: Seid gluecklich darueber ein Kind zu besitzen, um welches ihr euch kuemmern muesst, auch wenn das viel Kraft kostet. Und gebt niemals auf u hoffen. Viele Gruesse und alles Gute fuer euren Micha wuenschen Michaela & Patrick Mainhart

Jana Müller-Gerbes - 03/23/99 15:43:08
My Email:t.kimmig@t-online.de

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Hallo Ihr Lieben, tatsächlich bin auch ich sehr erfreut, daß es ein solches Projekt wie Eu´re Homepage über Michael gibt. Leider habe ich sie jetzt erst gefunden. Als im Januar 1995 unsere Tochter Paula in der 26.SSW mit 680 g auf die Welt kam, waren wir fertig mit den Ner en, und haben wenig Informationen zum Thema Frühgeborene gefunden. Nur sachliche medizinische Darstellungen, die entweder zu kompliziert oder zu furchterregend waren. Unsere 4jährige Tochter ist ein fröhliches, selbstbewußtes Kind, und ich denke, daß ihre Kraft zu Überleben sie sehr stark gemacht hat. Trotz 6-wöchiger Beamtmung, 4-gradiger Gehirnblutung und anderer Komplikationen ist sie heute ein gesundes Kind (sogar das erste Mal Ski-gefahren)und sie wird für mich immer ein kleines Wunder bleiben. Wicht g war in der schwierigen Zeit immer davon überzeugt zu sein, daß Paula nur überlebt, wenn sie es auch will. Die Ärzte der Höchster Kinderklinik in Frankfurt (auf diesem Wege tausend-millionen-facher Dank für die liebevolle medizinische und psychologische etreuung) haben uns überzeugt, das sämtliche Maschinen den Lebenswillen nicht ersetzen können. Das hat mir bei den Schuldgefühlen geholfen, die ich jedesmal bei Anblick des Brutkastens und der Schläuche ihr gegenüber hatte. Fürs erste reicht´s-ich melde m ch sicher wieder. Jana

Kerstin u. Michael - 02/27/99 19:57:55
My Email:mofebe23@aol.com

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Hallo Frühcheneltern unser Sohn Moritz wurde vor 5 Monaten mit 830 gr. und 34 cm Länge geboren. Es gab viele Komplikationen u. a. Infektionen (gefürchtet) und ein Darm, der nicht richtig funktionierte. Er bekam einen künstlichen Darmausgang, der jetzt zurückverlegt wurde und ir freuen uns wie verrückt über jede volle Windel. Jetzt folgt noch der Nahrungsaufbau und er kann endlich nach Hause. Es war eine wahnsinnig schwere Zeit für uns und natürlich auch für ihn (hauptsächlich). Er wiegt jetzt 3290 gr. und ist 49 cm lang und e n richtiger Wonneproppen und wir freuen uns jede Minute, daß wie ihn haben. Ich hoffe, daß ein relativ "normales" Leben vor uns liegt. Er wird im Krankenhaus auf der Bult in Hannover behandelt und ich muß sagen, daß wir wirklich sehr zufrieden damit sind. Wir würden uns wahnsinnig über Post von anderen Eltern freuen! Moritz, Kerstin und Michael

Familie Huwald - 02/10/99 14:25:50
My Email:wis.j.huwald@t-online.de

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Hallo! Wir machen gerade unsere ersten internet-Erfahrungen und haben euch sofort gefunden. Leider hatten wir noch keine Zeit eure ganze Geschichte zu lesen. Unser Sohn Tobias wurde am 16.02.94 in der 29. ssw geboren. Gewicht: 520 gr. Länge 30 cm. Nächst Woche wird Tobias 5! Er wiegt heute ca. 14 Kg. und ist schon einen Meter hoch. Er geht in einen Sonderkindergarten. Wegen verschiedener Probleme kann er noch nicht sprechen und keine Nahrung zu sich nehmen. Auch kann er noch nicht laufen oder bestimmte B wegungen, wie Löffel zum Mund führen, koordinieren. Aber er ist ein sehr fröhliches und - offensichtlich auch glückliches Kind. Über Kontakte unter der genannten @ würden wir uns freuen! Wir wünschen euch allen alles Gute!

Claudia und Bernhard - 12/28/98 20:06:54
My Email:Bernhard.Stockhausen@t-online.de

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Hallo Ihr 3 ! Zunächst einmal Gratulation zu Eurer tollen Frühchen-Seite! Auch wir (Claudia + Bernhard) sind betroffene Eltern eines inzwischen putzmunteren Frühchens. Unser Darius, am 18.03.1997 mit 1140 Gramm geboren, entwickelt sich prächtig - mit unser aller familiären Unterstützung. Mit viel Engagement läßt sich nahezu alles erreichen...nur Mut ! Claudia, Bernhard und Darius

Michael Herzog - 11/29/98 22:22:04
My URL:http://home.t-online.de/home/michi.herzog/helene.htm
My Email:michi.herzog@t-online.de

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Hallo Ihr Drei! Ich hoffe, daß es bei Euch immer noch so gut läuft. Wir stehen noch ziemlich am Anfang von Helenes Entwicklung. Sie wurde am 24.09.98 mit 537g und 30cm geboren. Unsere Vorgeschichte bis zu ihrer Geburt gleicht total der Euren. Ihrer Entwicklung scheint je och weniger problematisch zu verlaufen als die von Michael. Insofern könnte Helene ein weiteres Beispiel dafür sein, daß auch extrem kleine Fruehgeborene eine Chance zum Leben bekommen muessen. Wir laden Euch auch noch zum Besuch unser soeben veröffentlic ten Homepage ein. Vielleicht könntet Ihr uns auch Eure Meinung dazu mitteilen, insbesondere über die Darstellungen über Probleme, die Fruehchen-Eltern sonst noch haben koennen. Wie waren Eure Erfahrungen zu solchen Problemen am Rande? Weiter alles Gute für Euch von Ines, Michael und Helene. Tschuess.

Cori Smith - 10/26/98 03:20:00
My URL:http://geocities.datacellar.net/Heartland/Valley/8095/
My Email:corilayn@swbell.net

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Hi! Thank you so much for sharing your story. Michael is very lucky to have parents like you to educate and inform other people about prematurity. I also have a son, Bo, who was born at 24 weeks gestation weighing 555 grams (1 lb. 3 oz.) I understand the struggles and heartbreak, but also the joy and thrill of each accomplishment that our special children achieve. Keep up the great work on the webpage. If you have a chance, please stop by and see Bo's.

Karin - 10/22/98 20:29:28
My URL:http://www.mspa.ch/kawa
My Email:kawa_@gmx.net

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Hallo, Ihr drei! Also, Eure Seite hat mich sehr bewegt! Michaels Schutzengel hat ja tolle Arbeit geleistet! Ich selbst habe kein Frühchen, aber ich habe eine Freundin, die ihre Tochter in der 27. SSW mit knapp über 600 Gramm zur Welt gebracht hat. Ich habe 2 Kinder, die ich Gott sei Dank beide ganz austragen konnte. Jetzt bin ich mit dem 3. Kind schwanger und bin zufällig auf Eure Seite gestoßen. Ich bewundere Eure Kraft und den Lebenswillen Eures kleinen Michas! Ihr seid eine tolle Familie und ich wünsche Euch auch weiterhin alles erdenklich Gute!! Liebe Grüße Karin

Cornelia Hohmann - 09/28/98 11:59:01
My Email:hohmann.h@metronet.de

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Hallo ihr Drei! Erst mal ein Kompliment an Euch, wie Ihr um Eueren Sohn gekämpft habt. Unser kleiner Sonnenschein ( Laura Sophie ) kam in der 31.SSW mit 1000g und 38 cm zur Welt. Sie mußte mit großem Glück nicht beatmet werden, und war auch sonst gesund. Trotzdem viel für uns eine Welt zusammen. Besonders für mich war die Situation sehr schlimm. Ich wurde einfach nicht damit fertig, daß Laura so früh zur Welt kommen mußte.Ich suchte die Gründe bei mir.Leider mußten Wir auch die Erfahrung machen, daß sogenannte Freunde einem in dieser schwierigen Situation im Stich ließen und unsere Sorgen überhaupt nicht verstanden. Viele Leute, die noch nie damit konfrontiert waren, können sich nicht vorstellen, was diese kleinen Kinder mitmachen müssen. Laura war 8 Wochen im Brutkasten. Als Sie endlich ins Wärmebett kam, war das für uns ein großer Schritt. Wir wußten dann, daß Sie endlich bald nach Hause kann. Doch leider ließ uns das Glück im Stich.Laura bekam plötzlich über Nacht einen Krampfanfall. Sie kam wieder in den Inkubator und ins Intensievzimmer.Die Ärzte mußten jetzt suchen wo das herkam. Laura mußte viele Untersuchungen über sich ergehen lassen.Zum Glück wurden keine Anomalien festgestellt. Laura konnte das Krankenhaus nach 3 Monatigem Aufenthalt endlich verlassen. Laura ist jetzt 1 Jahr und macht uns große Freude. Wir hätten gerne noch ein 2. Kind, haben aber große Angst, daß das 2. mal auch so enden muß. Vielen Dank für Eure Seite. Hier konnte ich wenigstens mal meine Sorgen an jemanden loswerden, der mich versteht. Ich wünsche Euch alles bedenklich Gute, und daß Euer Sohn weiterhin große Schritte macht und immer gesund bleibt. Vielleicht höhren wir ja mal wieder voneinander. Tschüß Conny

Andrea Tury - 09/25/98 18:03:14
My Email:christian.tury@vienna.at

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Leider habe ich Eure Homepage erst heute gefunden. Sie hätte mir die letzten Wochen sicher leichter gemacht. Ich bekam in der 26. SSW vorzeitig Wehen und wurde an wehenhemmende Infusionen gehängt. Mittlerweile bin ich Anfang der 34. SSW und wieder zu Haus ,nehme aber weiterhin Medikamente. Die Informationen über so extreme Frühchen sind leider sehr spärlich und meine Angst und Unsicherheit war dementsprechend groß. Danke für Eure Homepage, sie hat mir sehr viel Mut gegeben und das Gefühl nicht alleine mit einem Problem zu sein. Alles Gute für Euch!

- 09/19/98 22:51:17
My Email:bk0007@wuerzburg.baynet.de

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Auch ich möchte allen "Frühchen"-Eltern Mut zusprechen. Unsere Julia (27. SW / 720g) ist jetzt knapp drei Jahre alt und hat sich prächtig entwickelt. Die ersten vier Monate ihres Lebens, die sie in der Klinik verbringen mußte, waren sicherlich eine sehr h rte Zeit für uns. Dennoch - so blöd das jetzt vielleicht klingen mag - möchte ich diese Erfahrung rückblickend nicht missen, denn ich habe viel daraus gelernt.

Jeanette - 08/29/98 22:39:40
My URL:http://www.germany.net/teilnehmer/101,52805/index.html
My Email:101.52805@germany.net

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Hallo! Eure Geschichte hat mich sehr berührt! Ich bin selbst ein 7Monatskind u. hatte Glück, nicht beatmet werden zu müssen. Heute habe ich selbst 2 Kinder u. habe mir bei beiden Schwangerschaften sehr viele Gedanken über Frühchen gemacht. Zum Glück konnte ich eide Kinder voll austragen. Ich habe eine Familienliste ins Web gespeist u. würde mich freuen Eure Seite dort auch zu sehen. Surft doch einfach mal vorbei.... http://www.germany.net/teilnehmer/101,52805/Familienlinks.htm Viele Grüße Jeanette

Susan Blumberg - 08/27/98 17:37:41
My URL:http://www.du.edu/~lgetsche/aviva
My Email:sblumber@nux.net

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Hello! I enjoyed reading about Michael. My daughter, Aviva, weighed 776 grams (1 pound, 11 ounces) and was born at 24 weeks gestation. She was on a ventilator for 5 weeks,and had some serious complications including a pneumothorax, where her lungs were l aking air into her chest. Like Michael, she was very strong in her opinions, and pulled out her breathing tube 5 times before the doctors got the message and took it away. She stayed on oxygen with a nasal cannula until she was 5 1/2 months old. She ha had some asthma, but has been off all medication since March, 1998. She is now three, and does everything other three year olds do. Sharing our story with other families has always helped me and I look forward to seeing how Michael does in the future. Best Wishes, Susan

Debbie & Sienna Aleman - 08/24/98 14:17:21
My URL:http://geocities.datacellar.net/EnchantedForest/Cottage/2846
My Email:RND528@aol.com

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You page is wonderful. Michael is certainly a miracle and his story is an inspiration. I love the way his Guardian Angel told his story. I also have a preemie. My daughter was 682 grams (1 lb. 8 oz.) at birth. She was born at 26 weeks. I invite you to v sit her page and to read her story and see how much she has grown. I wish you the best of luck! Debbie Aleman, mom to Sienna Emily, now 17 months!

- 08/24/98 02:33:17

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My severly premature son, now almost 2 and 1/2, will not feed himself either. He has been diagnosed with sensory integration disfunction, specifically tactile defensiveness due to severe prematurity. It is treated by visits with an occupational therapi t. Just wondered if this might relate to Michael's situation...?

Beth Crothers - 08/24/98 00:42:27
My URL:http://www.users.bigpond.com/bcrothers/rowan/
My Email:bcrothers@bigpond.com

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I loved hearing all about Michael. Sounds like he's just a wonderful child to have around. Thank you for sharing it with us. Regards Beth

Petra + Dirk Laih - 08/21/98 17:29:15
My Email:laih@s-direktnet.de

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Hallo ! Ich finde es ganz toll wie Ihr für Euer Kind gekämpft habt und bin mir sicher, daß dies belohnt werden wird. Leider durften wir um unser Kind nicht kämpfen. Es starb in der 41. SSW im Mutterleib und mußte tot zur Welt kommen. Unser Tobias war organisch ganz gesund und wog 2.920 gr. bei 51 cm, Kopfdurchmesser 36 cm. Es ist jetzt ca. 3 Monate her, daß dies passiert ist. Ich weiß, daß dies nicht ganz zu Eurem Thema passt, aber vielleicht hilft es Euch auch ein bißchen zu sehen, daß es noch viel schlimmer kommen kann. Die Ärzte wiegen uns oft in einer Sicherheit, die es eigentlich gar nicht gibt. Genießt Euer Leben mit Michael und bleibt eine intakte Familie. Das ist das schönste Glück, das einem im Leben wiederfahren kann ! Übrigens haben wir für unser Unglück keine genaue Erklärung erhalten. Aus medizinischer Sicht soll es die Nabelschnur gewesen sein, die Tobias zweimal um den Hals hatte, aber die Hebammen sagen, daß diese nicht sehr straff war und dies eigentlich nicht der Grund sein kann. Wir sind 32 + 33 Jahre alt und hoffen, daß wir irgendwann einmal das große Glück haben dürfen ein Kind zu haben. Viele Grüße und alls Gute für die Zukunft wünschen Euch Petra + Dirk

Marc Ilgner + Ulrike Siegel - 08/15/98 18:00:00
My Email:Marc.Ilgner

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Hallo Ihr Drei! Vielen Dank für Eure Super Homepage. Wir haben selbst am 14.07.98 ein "kleines" Töchterchen namens Jessica bekommen. Sie kam mit 480g und stolzen 30cm auf die Welt. Jetzt ist sie schon knapp über einen Monat alt und schon 780g schwer und 2cm gewachsen. Leider gibt es noch einige Komplikationen, aber unser Mäuschen hält sich tapfer. Am meisten plagt unsere Kleine z.Z. eine extreme Gelbfärbung des ganzen Körpers, die nach Meinung der Ärtze auf einem stetigem Zerfall der Blutplättchen beruht. Das Problem dabei ist, daß die Ärtze damit noch nie konfrontiert waren. Deswegen suchen wir jetzt weiter im WWW und wünschen Euch noch viel Erfolg und Spaß mit Eurem großen Kleinem. Marc Ilgner & Ulrike Siegel 15.08.98

Erni Dvoracek - 08/05/98 12:08:36
My Email:erna.dvoracek@orf.at

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Hallo, Ihr drei. Eure Geschichte hat mich tief bewegt. Auch ich (oder besser gesagt "wir") haben ein Fruehchen. Teresa kam am 8.4.1985 in der 30. SSW zur Welt. Sie wog 982 Gramm und war 36 cm "groß". Sie ist jetzt 3 1/2 Jahre alt und es geht ihr sehr gut. Dennoch sitzt die Angst um sie bei meinem Mann und mir noch sehr tief. Ich ertappe mich auch noch immer dabei, daß ich sie mit gleichaltrigen "normal" geborenen Kindern vergleiche. Allein die Geburt war für mich ein Schockerlebnis. Ich konnte Teresa erst nach 4 Tagen sehen, da ich selbst auf der Intensivstation lag. Wir konnten unser Kind zum errechneten Geburtstermin (Ende Juli) mit nach Hause nehmen. Zu diesem Zeitpunkt wog sie 2 kg (zur Zeit 13 kg). Übrigens, eure Homepage ist wirklich toll und ich freue mich, dass ich sie entdeckt habe. Wuerde mich ueber ein Mail von Fruechen-Eltern freuen.

Barb - 08/04/98 03:36:34
My URL:http://geocities.datacellar.net/Heartland/Ranch/6385/index.html
My Email:monkeys@execulink.com

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Guten Tag/Hello! My name is Barb from St. Thomas, Ontario, CANADA. From across the miles I have enjoyed your web page for Michael. He is a lovely little boy and your story touched me deeply. I also have a preemie, actually I have two. And they were a surprise to me al o. My twins were born at 29 weeks gestation and weighed 2#10oz and 3#1/2 oz. Their names are Hailey and Nicholas and I would invite anyone who is reading to come visit us at our website listed above. I was most touched when reading Michaels's daddy's c mment about how he "likes things to work well". I am like this also and had a very difficult time coming to terms with the early birth of the twins. All is better now and it is just my nature to be like that, but it was nice to see someone else who felt the same way I did because of the early arrival. The best of HEALTH AND HAPPINESS to you and your family :o) Barb Wagner, mom to preemie TWINS, Ontario, CANADA.

Ricarda Gatzen-Kamp - 07/23/98 09:56:01
My Email:rgatzen@mmm.com

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Herzlichen Dank fuer diese interessante und bewegende Homepage. Auch unsere Tochter Alina ist als Fruehchen in der 28. SSW auf die Welt gekommen - 920 gr leicht, 37 cm klein. Nach vielen Komplikationen konnte sie nach 4 Monaten endlich mit einem Atmungsue erwachungsgeraet nach Hause entlassen werden. Das erste Jahr daheim war angefuellt mit Krankengymnastik (3x taeglich nach Vojta - kann ich nur empfehlen, auch wenn's nicht leicht faellt), vielen Arzt-Terminen, Fruehfoerderung (hat man Anspruch drauf) und aby-Massage (ganz besonders angenehm fuer Mutter und Kind, um die Zeit der Trennung durch den Brutkasten zu ueberwinden). Jetzt wird Alina am 26. August schon 2 Jahre alt. Sie ist kerngesund und munter, strahlt eine Lebensfreude und positiven Kampfgeist a s, so dass wir auf der Strasse angesprochen werden, wie zufrieden sie aussieht. Sie laeuft - nein, sie klettert und rennt - seit einem halben Jahr, und man moechte nicht meinen, dass sie solch einen schweren Start hatte. Wir sind sehr stolz auf sie und ha en immer an sie geglaubt. SIE hat UNS die Kraft gegeben, nie zu verzweifeln. Ein besonderes Dankeschoen gilt den Schwestern und Aerzten der Saeuglings-Intensiv-Station I der Universitaetskinderklinik Innsbruck, sowie der Station K6 der Kinderklinik Krefeld. Wir hatten immer das gute Gefuehl, daß Alina dort in den allerbesten Haend n ist. Allen 'Fruehchen'-Eltern wuenschen wir viel Kraft und Ausdauer, unendlich viel Liebe fuer dieses kleine zarte wundersame Wesen und viel viel Glueck.

Monica - 07/14/98 20:26:06
My URL:http://geocities.datacellar.net/Heartland/Park/7965
My Email:famlodder@geocities.com

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It has really touched me to read Michael's story. It brings back a lot of memories, although when I read your story I came to the conclusion that we were very lucky. Our oldest daughter Sharon was born 10,5 weeks premature, weighed 1350 grams, and she is ow 8 years old and doing fine, she is very small, 1,5 year behind in growth. I wish you all the best. Thank you for sharing you story! Gruße aus Holland, Monica.

Heather - 07/13/98 21:28:35
My URL:http://www.sonnet.co.uk/falconers/dana.html
My Email:heather@falconers.sonnet.co.uk

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Lovely to see your beautiful little boy, our baby was also born under 1000g, (737g/1lb 10oz) at 26 weeks gestation. Dana is doing very well and is nearly 3kg now (6lb 6oz) at 4 1/2 months. It is so nice to see other children in similar circumsdances, keep up the good work.

Andrea Vieth - 06/30/98 20:15:37
My Email:Andrea.Vieth@t-online.de

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Hallo! Auch ich habe nur zwei Adressen im Netz zum Thema gefunden. Michaels Homepage ist eindeutig die schönste. Lena bekommt bestimmt auch noch eine. Lena wurde am 03.06.98 in der 28. SSW mit 590 g und 31 cm geboren. Obwohl ich nur dreimal zwei Celestan-Spritzen bekommen habe, muß mein Schatz bis heute nicht beatmet werden. Auch sonst läuft im Moment alles so gut, daß ich´s gar nicht glauben mag. Heute hat Lena 905 g auf die Waage gebracht. Wir werden wohl am Wochenende die 1000 g-Schallgrenze überschreiten! Vielleicht hatte wir wirklich "nur" Glück. Aber ich scheine auch die besten Ärzte erwischt zu haben, die es hier in der Umgebung gibt. Ich würde mich riesig über ein paar Mails von Euch freuen, da meine Gedanken ohnehin immer um dieses Thema kreisen. Alles Liebe und toi toi toi für alle.

Thomas Rouvel - 06/28/98 19:41:28
My Email:rouvel@netcologne.de

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Hallo, es ist schön, euch gefunden zu haben. Es gab nur einen Eintrag zum Suchwort Frühchen. Mein Sohn Fabian ist seit 4 Wochen auf der Welt. 3 Monate zu früh mit mittlerweile 970 Gramm. Bis jetzt läuft alles gut und ich muß gestehen, daß ich Angst bekomme, wenn ich eure und die Geschichten der anderen lese. Aber vielleicht ist es besser, wenn ich die Dinge realistisch sehe. Ich werde sicher öfter mal vorbeischauen. Danke für diese Seite

Silja Harel - 06/26/98 09:54:34
My Email:yaron_ha@dalia.org.il

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Hallo Ihr Lieben, ja, so muss ich Euch auch nennen! Ich wuensche Euch alles alles Gute. Unsere Tochter ist wegen meiner EPH-estose in der 32.SSw geboren worden, 12oo Gramm schwer, und wegen einer schweren Lungenentzuendung haben wir das erste Jahr ebenfalls fast zur Gaenze im Krnkenhaus verbracht. Und das, waehrend zuhause die "grossen Brued r", die damals andterhalb und drei jahre alt waren, auf mich warteten! Es war eine schwere Zeit. Ich weiss aber, dass es ganz ganz wichtig ist, wie Ihr sagt, das baby anzunehmen und zu lieben und ihn alle Zuwendung zu scheneken. Hier in Israel herrscht oft noch der Aberglaube, dass es den boesen Blick herausfordert, einem Fruehchen einen Namen zu geben. Und so sterben Babies einsam und allein, ohne namen, ohne Liebe, weil keiner sie besuchen kommt. Gint es solche Barbarei in Deut chland auch? Gott sei dank verbreitet sich auch hier mehr und mehr die Erkenntnis, dass ein Fruehchen ein Recht auf einen Namen hat, mit dem man es ruft, und ihn noch dringender braucht als andere Kinder... Ich habe Angst, wenn ich an eine weitere Schangerschaft denke. Ich haette wohl gern ein viertes Kind, aber wie kann man verhindern, dass das noch mal passiert? Wenn es eine Mutter gibt, die mir antworten kann, waere ich sehr froh. Allen Fruehchen der Welt wuensche ich einen starken und kompetenten Schutzengel... Silja Harel, Israel

Alicia Rodgers - 05/16/98 21:37:48
My Email:rodgers@spartanburg.net

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Thank you for letting us into your family's joys and triumphs. Seeing Michael's beautiful face should be enough for anyone to realize the miracle of God's love for us and our children.

Elisabeth Ruttnig - 05/08/98 10:52:40
My Email:massageer@netway.at

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Michaels Geschichte hat auch uns Mut gemacht.David war zwar ein großes Frühchen, aber Angst hat man genauso.David wurde am 18.02.1998 ,in der 29.Woche geboren .Er wog 1300 g und war 39 cm groß.Nach 8 Wochen Krankenhaus durfte er nach Hause.Heute hätte er seinen Geburtstermin und es ist Zeit mich zu bedanken , den durch Michael waren wir sicher , das auch er es schafft. Liebe Grüße Elisabeth ,Thomas und David

Cathy Barnella - 05/05/98 19:27:35
My Email:barnellas@aol.com

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Michael's story has indeed blessed my heart. He is a beautiful child and you are two remarkable parents! I am a God - Parent to two premies...Tami was 1 pound 13 oz, she is 19 years old and doing great, her only disability is a hearing problem. Her sis er Ami was born at 2 pounds and 15 oz, She is 17 years old and has no physical or mental disabilities. These premies are truly blessings from God, heaven sent miracles! Your life with Michael will touch many peoples lives. Enjoy! Cathy Barnella P.S. My daughter lives in Mannheim, I will be going to visit her in October.

Christiane Heisener - 04/28/98 18:42:41
My URL:http://geocities/heartland/flats/2436
My Email:kikidee@writeme.com

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Hallo ihr Drei! Ich hoffe, dass es Ecuh auch weiterhin gutgeht, unseren Zwillingen geht es heute recht gut. Ich hoffe bald mehr von Michael zu lesen.

Marina und Gerd Hoffmann - 04/19/98 12:57:03
My URL:http:// leider noch nicht , aber bald
My Email:mg.hoffmann@rhein-main.net

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Hallo Ihr Lieben, kann Euch garnicht anders ansprechen, weil Ihr mir so sympatisch seit. Ich danke Euch sehr für Eure Geschichte. Auch ich bin immer wieder auf der Suche nach Erzählungen und Berichten über Frühchen. Unser Adoptivkind war auch ein Frühchen, und hat dazu noc sehr viel anderes erlebt. Leider kann ich über die Situation als Frühchen nicht viel erfahren und bin auf Erfahrungen anderer angewiesen. Ich wünsche Euch weiterhin so viel Kraft wie Ihr drei bewiesen habt und herzliche Grüße Marina

Hebamme Annemarie Kerschbaumer - 04/19/98 11:59:21
My URL:http://www.hebammen.at
My Email:oehg@wien.hebammen.at

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ich bin sehr froh, daß ich diese Seiten gefunden habe - seit kurzer Zeit haben die Österreichischen Hebammen eine eigene Homepage und ich werde in Kürze eine Seite über Frühchen anfügen - eigentlich würde allein ein Link hierher reichen!alles Gute weiterh n für Michael

Gerlinde - 03/23/98 22:13:05
My Email:gerlinde.heil@magnet.at

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Liebe Anke, lieber Guido, lieber Michael! Eure Geschichte mit den Prä-Eklampsien kenn ich nur allzu gut...Leider hats beim ersten Kind nicht mehr gereicht, und es ist tot zur Welt gekommen. Beim zweiten Mal wars Dank eines viel, viel fähigeren Arztes schon besser; Gudrun ist zwar kein e tremes Fr hchen, mußte aber trotzdem drei Wochen intubiert werden. Das hört sich natürlich für Euch läppisch an, aber Kind im Krankenhaus bedeutet immer eine neue Dimension der Angst. Aus dieser Zeit kenne ich noch so manchen Inkubatornachbarn - alle so großartig w e Euer Micha! Bald gehört die Magensonde zur Sauerstoffbrille ins Erinnerungskistl, Ihr werdet sehen. Servus Gerlinde

Familie Laucht - 02/11/98 10:05:12
My Email:afrika95@aol.com

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Hallo, wir sind die Familie Laucht aus Wettenberg (Hessen). Wir haben ähnliche Erfahrungen gemacht, sei es mit Ärzten, die nicht so recht wissen wie sie mit den Eltern umgehen sollen; der Angst um das Leben des Kindes; den mitleidigen Gesten beim Blick in den Kinderwagen. Im Dezember 95 wurde unsere Tochter Nina Marie in der 26 SSW mit einem Gewicht von 725g. geboren. Sie erlitt eine Hirnblutung 4.Grades in der linken Gehirnhälfte. Anfang Januar 96 mußte ihr ein Teil des Dünndarms entfernt werden und sie hatte an chließend sehr große Hautprobleme am seitlichen Ausgang. Aufgrund dieser Probleme entwickelte sich Nina sehr schlecht und wurde im März 96 von der Uniklink Gießen nach Mannheim überwiesen. Dort bekam man das Problem langsam in den Griff und Ende April 96 urde der eitliche Ausgang wieder zurückverlegt. Am 16.5.96 konnten wir Nina mit nach Hause nehmen. Zwar mußte sie im November 96 nochmals am Darm operiert werden, doch hat sie auch diese Operation gut überstanden. Seitdem entwickelt sich Nina sehr gut. S it Mitte 6 macht Nina Krankengymnastik und es scheint so, daß die Auswirkungen der Hirnblutung damit gut behandelt werden können. Über einen Kontakt von betroffenen Eltern/Verwandten, die ebenfalls ähnlich Probleme haben oder hatten würden wir uns sehr freuen. Allen Betroffenen möchten wir alles Gute wünschen. Trotz der schlimmen Erfahrungen in den Kliniken (Intensivstation/Operationen/Schmerzen/...) haben wir uns sehr schnell für ein weiteres Kind entschieden und im Mai 97 einen "normalgeborenen" Sohn, Leon David, bekommen. Antje, Nina, Leon und Stephan

Christian+Tanya +Kevin - 01/14/98 22:03:39
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Hallo hier ist Famillie Ewrard aus Luxemburg,wir haben uns sehr über eure Homepage gefreut da wir selbst die Erfahrung gemacht haben und sehr wenig über Frühchen zu finden ist. Unser Sohn Kevin kam am 12.5.1996 in der 26.Schwangerschaftswoche zur Welt er wog 850g (750g nach den ersten Tagen) und war 33cm gross.Er kam am 23.8.1996 mit 2725g und 47cm nach Hause.Er hat keine medizinische Probleme. Wir sind der Uniklinik Citadelle in Liège (Belgien) sehr dankbar für die zweite Lebenschance unseres Sohnes. Wir wünschen euch weiterhin alles Gute. Christian Tanya und Kevin.

Nicole - 01/11/98 16:30:27
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Hallo Anke & Guido, Eure Seite hat mich sehr betroffen gemacht...Wahrscheinlich weil ich selbt ein Frühchen war. Ich bin 1972 zu Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats auf die Welt gekommen und wog 950 Gramm! Damals hat auch auf mich niemand mehr etwas gegeben (es gab noch keine Beatmungsgeräte) und meine Eltern durften die ersten vier Tage nur nachsehen, ob das ote icht am Brutkasten noch brannte... Heute bin ich 25 Jahre alt, Grundschullehrerin und seit 3 Monaten verheiratet... Vielleicht macht das etwas Mut... Ich wünsche Euch viel Glück! Gruß an Michael Nicole

Susanne Möller - 12/10/97 19:40:29
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Hallo, ich habe Michaels Geschichte gelesen und freue mich so für ihn, daß es ihm mittlerweile so gut geht. Bei den ersten Worten und vor allem der Grammzahl hätte ich nicht an so ein "Happyend" gedacht. Ich wünsche, daß seine "Glückss rähne" in seiner Zu unft nicht abreißt. Auch ich habe ein Frühchen als Tochter. Jule kam am 6.1.97 mit 2.750 g und 48 cm ca. 4 1/2 Wochen zu früh. Aber ohne jegliche größere Komplikationen. Wenn ihr Lust habt, lest Jules Geschichte unter www.t-online.de/home/dieter-moeller/jule.h m (leider seit 8/97 nicht upgedatet - wir arbeiten dran). Gefunden habe ich Eure Seite über die Elternkontakte, bei denen ich desöfteren meinen "Senf" abgebe. Viele liebe Grüße Sani

Anke, Guido + Michael - 09/08/97 21:23:53
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My Email:preemie@geocities.com

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Hier steht noch relativ wenig. Wir hoffen auf rege Beteiligung!
Ach ja, da es sich um eine Systemfunktion von Geocities handelt, ist die englische Bildschirmmeldung nach dem Abschicken Ihres Eintrags leider nicht zu verhindern...

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