Ultimos Avances,
Síndrome de Down
Testimonio de sus padres:
Mi
nombre es Mauricio A. Puentes, tenemos dos niños Juan Pablo Puentes y Andrés Mauricio
Puentes, Juan Pablo es síndrome de Down, en la actualidad tiene 6 años, él nació en
Octubre de 1992, y permaneció en la clínica aproximadamente 15 días, ya que fue un
embarazo de siete meses. Inicialmente empezamos a notar que el niño no tenía muchos
movimientos, en donde lo dejábamos ahí quedaba y las enfermeras de la clínica nos
decían que eso no era muy normal. Nosotros al principio nos resistíamos a pensar que él
tuviera algún problema, sobre todo porque nosotros no teníamos experiencia, y era el
primer niño. Después de que nosotros retiramos a nuestro hijo de la clínica empezamos a
notar que él se enfermaba muy seguido cada diez días, cada quince días, estaba teniendo
fiebre, no podía respirar bien, y teníamos que llevarlo al médico a la clínica y allá
le formulaban droga, ya sea penicilina u otro tipo para atacar estos problemas virales.
Nos empezamos a preocupar, a demás ya los otros Médicos nos recomendaron de que le
sacáramos el Cariotipo genético, y así fue como nosotros nos dimos cuenta de que era un
Síndrome de Down, ya con esto, pues al principio para nosotros fue bastante duro esta
noticia, mi señora les va a contar como fue su embarazo.
El embarazo fue un poco complicado, todo el tiempo estuve super
enferma vomité muchísimo, estuve en unas condiciones, pues terribles, no... A los 6
meses, reventé fuente y el niño quedó viviendo 15 días sin líquido, fue un
parto complicado, porque estaba pegado en el vientre y finalmente, salimos bien. Juan
Pablo nació de 7 meses, y a partir de ese momento, empezamos a tener todas las
dificultades, no..., porque él empezó con problemas de bronquios, problemas de
respiración, tenía cualquier cantidades de problemas y nosotros empezamos a hacerle
cualquier cantidad de tratamientos. Los primeros días, realmente fueron de incertidumbre
porque sí notamos que el niño nació pequeño, pero nosotros como papás realmente era
la primera vez que teníamos un niño, no le vimos realmente mayor importancia a eso. Lo
que sí nos preocupaba era que el niño no chupaba, no se alimentaba por sí solo, ya
empezaron como a hacerse preguntas los médicos, y detectaron que sí podía tener alguna
cosa anormal. Al mes y medio aproximadamente fue cuando le hicimos el cariotipo genético,
y cuando se tomó éste, nosotros todavía teníamos mucha esperanza de que el niño
estuviera normal. Pero no fue así..., realmente la noticia para nosotros fue un duro
golpe, el ambiente familiar, los amigos cada uno tenía su propia opinión pensaban en el
problema físico que íba a tener y ya nos sugerían que deberíamos tener mucho más
cuidado; por el problema de los bronquios por la inmadurez con que había nacido, y allí
fue cuando nosotros notamos que continuamente teníamos que estarlo llevando a la clínica
pues las fiebres que él tenía y los ambientes que hay aquí en Bogotá, donde se cambia
mucho de temperatura, eso hacía que el niño se enfermera. Entonces cada vez que nosotros
lo llevábamos a la clínica porque tenía fiebre, sabíamos que le estaban aplicando
droga; penicilina. Pues a nosotros particularmente, creo que a todos los papás nos dolía
mucho saber que al niño lo estaban tratando de esa forma aunque fuera por el bien de él.
Todos los médicos que visitábamos nos decían que deberíamos a prender a convivir con
él, tiene que aprender a manejar esa enfermedad. Para nosotros era un poco duro eso
porque obviamente era nuestro primer hijo, y allí fue cuando empezamos a obtar por otras
medicinas, arrancamos con la homeopatía, habían drogas que le hacían algún efecto,
cuando tenía fiebre y malestar nosotros le dábamos esa droga y se recuperaba
rápidamente, eso duró aproximadamente un año y medio, pero después de cierto
tiempo notábamos que esa droga ya no le estaba surgiendo efecto. Y allí fue cuando
estuvimos viendo otras alternativas, y llegamos a donde otra Doctora que también manejaba
las medicinas alternativas y utilizaba una droga alemana, ese tratamiento, también era
bastante doloroso, para él, porque eso se basaba en ponerle muchas inyecciones; es decir,
prácticamente toda la droga era inyectada y nosotros íbamos dos veces a la semana, para
que le hicieran el tratamiento, obviamente esto significaba unos gastos adicionales y
después de unos meses nosotros nos desanimamos porque no vimos los cambios que
esperábamos. Pero ahora Gracias a Dios, mi esposa ha sabido por referencias del Método
de Ana Mosquera, quien se ha dedicado por sus propios medios a estas Investigaciones
científicas de estas enfermedades, y obviamente nosotros como papás estuvimos muy
atentos y muy interesados e inmediatamente fuimos y contactamos con ella. Sabíamos de
nuestro problema y que obviamente nos tocaba estar casi dos veces por mes con el niño
interno por las fiebres, las congestiones que él presentaba por su misma enfermedad y que
había que estar cambiándole de droga cuando éstas ya no surgían ningún efecto. Ana
nos explicó toda la parte cerebral y cómo era el funcionamiento de su método. Nosotros
le hicimos muchas preguntas y ella obviamente nos explicaba, después nos interesamos por
sus evidencias y nos impactó mucho, la secuencia de sus avances que ella como Científica
toma de sus pacientes, mes por mes se van viendo las mejoras . Analizamos la situación
con mi esposa y vimos que no teníamos nada que perder y sí mucho que ganar y sabíamos
que definitivamente la única medicina que uno lo podía ayudar era con una medicina
alternativa como ésta, y así fue como nosotros ingresamos a éste Tratamiento. Los
cambios los notamos inmediatamente: su problema de fiebre se le desapareció
inmediatamente. Las fiebres a que se refiere mi esposo, eran prácticamente cada ocho
días: nosotros, no lo podíamos sacar al parque, no podíamos salir con él ni siquiera
al patio de la casa, a ningún lado. Lo que más nos ha impresionado, del Tratamiento de
Ana y le damos Gracias a Dios, que el Señor, nos la puso en nuestro camino, es las
fiebres..., automáticamente tan pronto le hizo ella el Tratamiento, a los tres días ya
el niño había dejado las fiebres, ahora el sale, llevamos 15 meses con el Tratamiento,
lo llevamos a un parque, puede ir sin saco, lo llevamos a tierra caliente, regresamos, y a
el niño no le pasa nada, nada, nada, hemos notado que su problema bronquial se ha curado
de por vida. También hemos notado unos cambios físicos muy impresionantes: él tenía la
cabeza muy plana en la parte posterior, ahora viene tomando una forma redonda, él tenía
un huesito, como una malformación ósea, que parecía como un gorrito, ese huesito, ya ha
desaparecido, la piel era muy áspera, ya la tiene muy suave, era muy gordito, por el
problema de su patología biológica, ya es bastante delgado, sus extremidades eran
cortas, así como su cara, su cuello era pegado al tronco, es decir, muy corto el espacio
entre la cabeza el tronco y su tronco, era también muy corto; en éste momento el niño,
ha mejorado muchísimo en todos esos aspectos: su cuello es más largo, su tronco, se ha
alargado considerablemente, sus extremidades son mas lasrgas, a demás le han salido las
líneas en el cuello, las orejitas eran supremamente pequeñas, hoy en día ya las tiene
más grandes, la nariz era extremadamente pequeña y plana, muy llana; se le dificultaba
para respirar, ahorita tiene una nariz bien finita, bien formada, ya no se ahoga. La
lengua la puede conservar adentro, antes le tocaba mantenerla colgando, porque era muy
gruesa, y respiraba era por la boca, ya ese problema lo ha superado con el Tratamiento.
Tiene órdenes, uno le da cualquier orden y él las entiende como un niño normal,
obviamente que sólo llevamos 15 meses de Tratamiento y los cambios que ha dado, han sido
supremamente buenos, estamos muy satisfechos, y ha sido lo mejor que nos ha pasado: Ana
Mosquera. Y esperamos que en los 4 años que nos faltan el niño cada día vaya
mucho mejor. De todo lo que se le ha hecho al niño, lo mejor ha sido Ana Mosquera. El
sólo hecho de que al niño se le hayan quitado las fiebres, y ya no hay, que sacarlo
abrigado tanto, tanto, eso nos tiene muy feliz, feliz, feliz! Los cambios que hemos visto,
nos da pie para pensar que nuestro hijo va a quedar normal y tenemos mucha Fe, en que
toda su cura normal va a ir llegando en nuestro hijo y va a ser el objetivo del
Tratamiento. A demás de los Avances que ha dicho mi señora, yo también he notado que
él ya hace cosas muy inteligente, viene pronunciando palabras, ya tiene diversidad de
vocabulario, tiene unas veinte palabras y eso para mí es un avance que hemos visto porque
él, antes no lo hacía. En la mesa es muy ordenado, come mucho, y hemos notado que no
engorda, todo debido al Tratamiento. Maneja situaciones más autónomas, se da cuenta del
peligro, ya no se asusta, sino que espera en la cera, a que pase el carro y ahora sí
cruza la calle cuando salimos a caminar por el barrio. Ahora ya defiende su posición, se
da cuenta de las cosas, y si ve que su hermanito, le está quitando su espacio, le quita
los objetos, él, reacciona inmediatamente, no era como antes que él, sólo lo miraba y
no hacía nada, como si no le importara, ahora ya no es así, reacciona ante las
circunstancias, es muy activo, se integra, y se defiende. Corre con habilidad, monta
bicicleta y tiene un gran control en lo que hace. A demás algo, que a mí me tenía muy
preocupada, era el control de los esfínteres, porque teníamos muchos problemas en esa
parte, cuando le realizamos el Tratamiento, mas o menos a los 8 meses, lo controla
perfectamente: a él, en estos momentos ya no se le volvió a poner pañal, él dice mami
chichí, mami popó, y ya no tenemos problemas en estos momentos. Era un gasto, terrible a
la edad de él y siempre era muy incómodo, tener uno que salir con él, y estar a todo
momento con ese problema. Y otra cosa que le hemos notado mucho como él, se
comporta, en los juegos, en los parques ya le gusta hacer muchas actividades ya la gente
lo ve en la calle, ya no lo notan como un síndrome de Down, hasta el sol de hoy, ya no
hemos tenido que volver a internarlo, ni le hemos tenido que dar ni siquiera una aspirina,
porque el niño goza de muy buena salud. Nos alegra que exista éste Método de Ana
Mosquera, porque a todas las partes en donde llevábamos al niño nos decían que era una
enfermedad totalmente irreversible, y ojalá le pueda servir a muchas personas, porque uno
como papá, sabemos de la situación que vivimos, cuando se tiene este tipo de casos, y
cuando uno empieza a buscar en diferentes medicinas clásicas y disco rayado: es la de
aprender a convivir con su problema, que no hay nada que hacer y que eso, es un problema
de nosotros y única y exclusivamente de la familia. Afortunadamente nosotros dimos con
éste Tratamiento y estamos muy contentos de los Avances que hoy podemos ver en nuestro
hijo.
Juan Pablo Puentes Cervera,
últimos Avances Síndrome de Down
Mayo de 1999 Segunda Fase de Tratamiento.
Los niños con
síndrome de Down, con raras excepciones, son más pequeños de la estatura normal; la
cabeza es más pequeña de lo normal, en algunos casos. La parte trasera de la
cabeza (occipucio) es a menudo prominente. Las fontanelas pueden ser relativamente
grandes y cerrarse más tarde que en el niño normal. La nariz es pequeña y con
la parte superior plana. Los ojos son ligeramente sesgados con una pequeña
capa de piel en los ángulos interiores. La parte exterior del iris puede tener unas
manchas ligeramente coloreadas ( estas manchas son más conocidas de Bruschfield). Las orejas
habitualmente son pequeñas igual que los lóbulos auriculares. La boca
es relativamente pequeña y la lengua es gruesa. Pero la pequeñez de la
boca combinada con el débil tono muscular del niño Trisómico pueden hacer que la lengua
salga ligeramente de la boca. Los dientes son pequeños y aveces formados e
implantados anormalmente. Pueden faltar dientes. El cuello es típicamente corto.
Las manos son pequeñas con los dedos cortos. A menudo la mano, sólo presenta un
pliegue palmario, en lugar de dos.- El dedo meñique, puede ser un poco más
corto de lo normal y tener sólo dos segmentos en lugar de tres. La parte superior del
meñique, está a menudo curvada hacia los otros dedos de la mano. Los pies pueden
presentar una ligera distancia entre el primer y el segundo dedo del pie con un corto
surco entre ellos en la planta del pie. La piel aparece ligeramente amoratada y tiende a
ser relativamente seca sobre todo a medida que el niño crece. Los cabellos son finos,
relativamente ralos y lacios. Por su bajo crecimiento, dan un aspecto corporal rechoncho
por el tamaño relativamente reducido de los miembros con respecto del tronco. El porte
general está casi siempre falto de vigor por la hipotonía generalizada. El tamaño al
nacer en muchos casos son muy reducido.- El retraso en el crecimiento físico se advierte
sobre todo después de los 4 años. Lo mismo sucede con el peso, debido a la correlación
entre peso y talla. Entre los niños con síndrome de down es común la obesidad, que
aparece hacia el final de la infancia o durante la adolescencia.
Juan Pablo
Puentes Cervera con
su padre Antes de Tratamiento. |
Juan Pablo Puentes
Cervera
Después del Tratamiento Junio
de 1998
Cumplió un año de
Tratamiento. |
Juan
Pablo Puentes Cervera con su familia
Después del Tratamiento
Mayo de 1998.
La aberración
cromosómica afecta el cerebro, haciendo que impida el desarrollo normal del mismo en
cuanto al volumen y a la complejidad de las estructuras nerviosas implicadas. Alrededor
del 20 % de los niños afectados de Síndrome de Down, no sobreviven más allá de los
primeros meses o de los primeros años. en su gran mayoría tienen que sobrevivir con
infecciones localizadas en: los oídos, los ojos (conjuntivitis por ejemplo) y el aparato
respiratorio. El desarrollo sexual del adolescente y de la adolescente con trisomía 21,
comienza bastante tarde y puede quedar incompleto a lo que concierne a los caracteres
sexuales primarios (órganos reproductores internos y externos) y secundarios
(características físicas unidas al sexo). En los varones hay poca producción de las
hormonas sexuales. El miembro por lo general es muy pequeño. En las niñas adolescentes,
sus pechos son poco desarrollados. La menstruación,se produce con irregularidad en
algunos casos. Pocas mujeres S. de Down, se reproducen, y según en las
estadísticas disponibles la mitad llegan a tener hijos normales y la otra mitad, hijos
con el síndrome. El proceso de envejecimiento, es muy rápido en ellos.- El
envejecimiento de la piel es particularmente visible. Las enfermedades más
frecuentes en los adultos son las infecciones respiratorias, y los trastornos pulmonares.
En su gran mayoría tienen problemas serios de salud: como susceptibilidad a la
infección, trastornos cardíacos, intestinales, sensoriales, (visión audición).
Susceptibilidad
a la Infección:
Los mecanismos
de defensa del organismo contra los agentes infecciosos son defectuosos en un cierto
número de niños trisómicos, por ello aumenta la frecuencia de infecciones localizadas
particularmente en los sistemas respiratorios y digestivo (gastroenteritis).
Problemas
Cardíacos:
En la mayoría de los
casos el desarrollo embrionario o fetal del corazón no se ha efectuado normalmente.
Existe una abertura que conecta las dos partes laterales del corazón ( septum). Si esta
abertura es importante, el funcionamiento del corazón puede estar gravemente perturbado.
Puede detectarse rápidamente después del nacimiento. Los problemas cardíacos son
responsables de aproximadamente un 66% de los fallecimientos que se producen en los niños
con síndrome de down durante el primer año.
Problemas del
Tracto Digestivo:
En algunos casos, el
niño con síndrome de Down, (del 3 al 4 %), el bebé nace sin que el desarrollo
anatomofisiológico del tracto digestivo esté acabado. El bloqueo digestivo puede
aparecer al nivel del esófago o del duodeno. También, el intestino grueso puede no ser
funcional o faltar la abertura anal. Estos trastornos pueden detectarse al nacer después
de las primeras tomas de alimento. Tanto en estos casos como en los otros la
Ionización es perfecta para el paciente.-
Problemas
sensoriales:
La combinación
binocular es relativamente lenta de desarrollo en los niños con síndrome de down. Un
estrabismo marcado puede subsistir durante bastante tiempo, incluso de un modo permanente.
Otros problemas de visión son la miopía y la incidencia marcada de la catarata
(oscurecimiento del cristalino del ojo) en los sujetos de más edad.- La audición, es
afectada por las infecciones en el oído medio, del oído interno y del nervio auditivo.
Así sucede con el oído externo, respectivamente más pequeño y más estrecho que lo
normal, los huesecillos del oído medio, malformados y el caracol o la cóclea del oído
interno más corta que lo normal.
PAGINA 2
