ULTIMOS AVANCES SINDROME DE DOWN:
Eliécer Dasael Paredes
AVAL MEDICO
Testimonio de sus padres: yo soy el Dr.
Oscar A. Paredes, soy Médico. Especialista en Medicina Familiar, ejerzo en México. Mis
registros de salubridad de la Secretaría de Salud son 106617 y de la Dirección general
de Profesiones son 842968, con Matrícula 5227496. Nuestro hijo nació el 24
de Julio de 1.998, es nuestro segundo hijo, nació con Síndrome de Down. Dias después de
su nacimiento acudí con un colega mío, aquí está su estudio donde se muestra
claramente el esqueleto de los genes y se muestra la triplicación del cromosoma 21, aquí
se muestra el diagnóstico cromosómico o el complemento cromosómico 47XY+ 21 por la
triplicación del cromosoma 21, conclusión "Anormal" se encontró un cromosoma
21 extra en todas las metafases, es decir una trisomía 21 Regular; el diagnóstico
clínico Síndrome de Down y el citogenético trisomía 21 firmado por el Dr. Fernando A.
Soto C. Genetista de esa ciudad de Culiacán Sinaloa al Norte del Pais
México. Este es el estudio donde se muestra el problema que nuestro hijo Eliécer
presentó al nacimiento y que motivó que a los 8 meses de edad, encontráramos por
internet a la Sra. Ana Mosquera, y aplicara su Tratamiento de Ionización a los 8
meses y ahora vamos a realizarle la Segunda Fase del Tratamiento Científico, como Uds.
han visto en otras imágenes del video, nuestro hijo ha mejorado y ha tenido unos cambios
muy, pero muy buenos, muy importantes y nos tiene muy satisfechos y estamos seguros de que
nuestro hijo seguirá mejorando, seguirá progresando, seguirá neurológicamente
presentando mejoras como lo hemos visto hasta hoy y sin dudas después de estos cuatro
días ya notamos cambios con la Segunda Ionización, por lo tanto estoy en la mejor
dispocisión para cualquier persona, cualquier médico en donde Ana visite en cualquier
parte del mundo que quiera platicar, que quiera conversar conmigo, no tengo ningún
inconveniente recomendar que le administren éste Método a sus hijos, dados a los
resultados que hemos estado viendo en nuestro hijo, y los que hemos visto en otros
pacientes, las evidencias de su libro, por lo tanto aquí en México con gusto podemos
platicarles y compartir con Uds. la experiencia de estar viendo a nuestro hijo Eliécer
con Síndrome de Down, mejorándose, cambiando todos sus rasgos y siendo cada vez mas
reactivo al medio externo, y entendiendo todo lo que uno le dice. Yo estoy enterado
personalmente de los casos que Ana viene tratando, por ejemplo el caso de Agustín de la
Argentina fue publicado en la prensa cuando Ana estuvo en México la primera vez, que a
los dos meses de edad fue tratado con la Ionización del Método de Ana Mosquera, y aquí
se ve el estrabismo importante que tiene convergente y los rasgos de la macroglosia o
crecimiento de la lengua que dejan ver la hipotonía muscular de un niño con Síndrome de
Down. Llama la atención que se administra el Método de la Ionización y empieza a ver
los cambios como en esta imagen que se nota el pliegue en la nuca, como nacen los niños
con SD, pero noten Uds. que en la medida en que a éste niño se le administró su
ionización empezó a cambiar; aquí está una de las manera como también, hemos visto en
nuestro hijo Eliécer que a través de la popó de su aparato digestivo expulsa una
materia de muy mal olor, nuestro hijo ayer precisamente así evacuó así hizo amarillo
muy fétido después de los tres cuatro días que lleva con la 2ª Fase de la Ionización.
Este Niño quiero aclarar también, que fue portador de una cardiopatía congénita que
comúnmente se asocia al Síndrome de Down entre la comunicación interventricular y eso
lo presentaba según el video, con mucha cianosis, mucha hipoxia, y disnea y dificultaba
la alimentación del niño; bueno después de la Ionización, que por esta acción
electromagnética o física en el cuerpo humano logra cerrar ese defecto y nosotros
empezamos a ver a un niño que su mirada, sin duda, su rostro, muestran claros cambios
después de la Ionización. Y aquí vemos a un niño completamente integrado al medio
externo, que responde a estímulos, que juega con sus pelotas y que su mirada se
acerca a un niño, completamente normal. Aquí están los cambios. Vemos a un niño de
interés que está prácticamente involucrado con las personas que le rodean, y sin duda
éste niño Agustín se ve claramente lo enérgico que está en él la Ionizción. Aquí
está con su mamá, y hay otras fotos más que muestran los cambios tan favorables que
éste niño ha presentado y que seguirá presentando en la medida en que se le siga
suministrando el resto de sus Tratamientos. Muy bien. También hay en éste álbum otros
casos más y me permito citar entre ellos el caso del niño Juan Pablo de Colombia,
porque también me tocó verlo en vídeo, y que sin duda, fue uno de los casos que
más motivó nuestra decisión para tomar el Tratamiento y tratar a nuestro hijo. Aquí
vemos a Juan Pablo, antes de la Ionización y quiero aclarar antes de ver los
cambios, que yo vi el vídeo donde él, para bajar un escalón tendría que bajar la
mochila que traía y sentarse, y bajar el escalón en la calle y después de la
Ionización vemos a un Juan Pablo con un tono muscular suficiente que le permite andar en
bicicleta; bueno aquí están los cambios que empieza a tener éste niño, empieza a
modificar sus rasgos, aquí lo vemos completamente integrado al medio externo, al lado de
su hermano, un paladar completamente curvo, como resultados de la Ionización y sin dudas
eso muestra precisamente el efecto favorable de la Ionización en modificar rasgos, pero
sobre todo el aspecto del intelecto que se muestra cómo los niños empiezan desde el
punto de vista intelectual o del intelecto a mejorar o a responder a todo el estímulo
externo que reciben estos niños. Aquí está como yo lo mencionaba, un niño montando en
bicicleta, cuando antes ni siquiera era capaz de bajar un escalón en la calle o en la
banqueta, y aquí lo vemos prácticamente montando en bicicleta, como una persona normal,
miren ese rostro esa mirada; como es un rostro diferente de un niño que escasos ragos
queda del Síndrome de Down, bueno y éste es el caso de Juan Pablo y hay muchos más que
nosotros pudimos ver en vídeos y el caso de nuestro propio hijo sin duda muestra
claramente lo favorable, y lo innovador que es éste Método de Ionización. Así es que a
través de ésta información queremos invitar a los padres con hijos con problemas
cerebrales, que investiguen y se den cuenta que éste Método es real; y de que
sencillamente es la física, la electromagnética aplicado en medicina y que eso explica
todos los logros que se están teniendo con la Ionización y que claro, rompe lo
establecido en nuestra medicina tradicional ortodoxa. Vemos cómo se le ha desarrollado el
puente nasal, está perfectamente bien, y a todo lo que uno le dice el niño entiende,
está prácticamente reactivo a todo lo que la gente le dice. También hemos notado que
algunos padres que no tienen niños con problemas darían por acertado que nuestro hijo es
normal, porque es casi esperado que sucediera. En el caso de Eliécer después de la 2ª
fase de la Ionización que se le ha realizado, el sólo hecho de que se baje de un sofá
sin habérselo enseñado es algo que llama realmente la atención y lo hemos notado más
platicador, me imagino que él, trata de comunicarse, pide las cosas, indica lo que
quiere, y lo notamos más entendido.
Testimonio de Su Madre: estamos muy contentos y muy agradecidos con la Sra. Ana Mosquera
por haber realizado el 2º Tratamiento de Eliécer y estarlo viendo así progresar.
Prosigue su Padre: cuando Eliécer nació, fue un duro golpe para nosotros, no
esperábamos que nuestro hijo naciera con algún problema y desde que estuvimos en el
quirófano lo vimos y supimos que algo no andaba bien. El Pediatra que lo recibió que es
un colega, y cuando yo le vi la cara le dije éste niño es Síndrome de Down, le comente
al Pediatra y me dijo, parece que sí. En los siguientes días a su nacimiento, lo
llevamos al estudio genético y se corroboró el diagnóstico de Trisomía 21 Síndrome de
Down, inmediatamente Eliécer entró a terapias física lo que es el común en éstos
casos, lo llevamos al Diple un Departamento del Gobierno para darles ejercicios, terapia
de estimulación múltiple, y así estuvo hasta los 8 meses de edad hasta que bueno..., mi
esposa y yo, nos pusimos a platicar: nos vamos a quedar con los brazos cruzados, nos
vamos a resignar a tener a éste niño toda la vida con Síndrome de Down? o vamos a
buscar qué hay al respecto de avances en estos casos. Nos dimos a la tarea a través de
un amigo que tenía Internet y le dije, por favor búscate todo lo que puedas encontrar en
Internet de qué hay para el Síndrome de Down. A los 8 meses de edad, déjeme decirles
que aquí tengo unas fotos que muestran todos los problemas que él tenía. A los 8 meses
de edad, lo recargábamos en un sofá y no se podía sostener, ahora lo tenemos en una
filmación donde lo tenemos tocando un teclado, los botones por cierto el niño ya sabe,
también tiene un carrito de batería donde él pica y busca los sonidos y recientemente
antes de hacerle ésta 2ª fase tenemos en casa un monitor un video portero donde él
oprime para que se prenda, o se apague el botón, pero lo más sorprendente es que
últimamente él se volteaba y sin ver, presiona el botón y picándolo lo apagaba,
entonces todos esos cambios sin duda hablan de que sí, el niño viene mejorando, y como
decía mi esposa, después de cada reacción de expulsar el daño, ya sea a través de
flemas, de mocos, a través de los oídos le sale mucha secreción, pero lo curioso es que
es sin temperaturas, no le duele, no le molesta, y sigue sacando ese daño, a través de
los ojos, lagañas, entonces después de tener cada evacuación, notamos que el niño
mejora; empieza a hacer más cosas. Así es que.., así en resumen, pues nosotros estamos
muy contentos de que a Eliécer se le haya realizado su primera Ionización de hace un
año, y con su 2ª Ionización que se le acaba de realizar esperamos que el niño siga
mejorando. Yo como Médico y con 17 años de experiencia de antigüedad en el Instituto
Mexicano del Seguro Social en México con registro de profesión y salubridad, con
matrícula en el Instituto y habiendo hecho un sin número de cursos y como Especialista
en medicina Familiar pues me sentí impotente al no poder hacer nada, cuando nació nos
vimos en la necesidad de darle terapia, es todo lo que está al alcance de
rehabilitación, y así estuvo hasta los 8 meses de edad, no nos resignábamos mi esposa y
yo a quedarnos con las manos cruzadas sin investigar, sin buscar qué había de adelanto
en el estudio de estos síndromes, fue a través de un amigo que nos dijo; mira encontré
éste artículo, se trata de una Investigadora Colombiana que está manejando un Método
que se llama Ionización, fue cuando nos dimos a la tarea de localizarla. Estas fotos que
les voy a mostrar son unas fotos que se tomaron previas a la primer Ionización; pues
déjenme adelantarles que a los 8 meses de edad el niño se recargaba en un sofá y no se
podía sentar solo, se iba de lado, por el tono muscular tan bajo que tenía y que tienen
finalmente estos niños, las fotos que les voy a mostrar dejan ver a un niño
completamente hipotónico o de bajo tono muscular, que también existe un vídeo que se
tomó previa a la Ionización de hace un año; que se recargaba en un sofá y que se iba de lado.
Eliécer Paredes antes de la Ionización en Abril de 1999.
Eliécer Dasael Paredes, con Síndrome de Down,
hipotonía muscular, cara redonda, cejas lisas y llanas,
dedos cortos, nariz llana, cuello corto y grueso, ojos plegados;
está en compañía de su Madre, 8 meses de Vida,
Antes del Tratamiento Científico 10 de Abril de 1.999
Eliécer Dasael Paredes, con Síndrome de Down,
severa macroglosia, hipoteroidismo muscular, retraso mental,
en compañía de su Madre, y Amigos 8 meses de Vida,
Antes del Tratamiento Científico 10 de Abril de 1.999
Eliécer Dasael Paredes, con Síndrome de
Down
en compañía de su Madre, 8 meses de Vida,
aventándose hacia atrás se daba fuertes
cabezada, y con una aptitud y actitud, indeferente
Antes del Tratamiento Científíco 10 de Abril de 1.999
Eliécer se recargaba en un sofá, En esta
foto, se muestra por un lado el bajo tono muscular, la apatía hacia el medio externo del
niño, ahí se ve, no era juguetón, el niño en unas fotos se veía como sacaba mucho la
lengua, en otra era común que aventara la cabeza hacia atrás, en otra la cara era muy
redonda, como es propia de los niños Down, y en otra se ve una cara con una aptitud
completamente indiferente de tono muscular bajo, ahora después de un año aquí está
nuestro hijo Eliécer, y vemos que ha progresado mucho, desde el mismo día de la
Ionización hace un año él ya se mostró reactivo al medio externo, ya empezó a
responder a los juegos que le hacíamos, se sentó solo a los 11 meses, queremos
aclararles mi esposa y yo, que a los 8 meses que se le dió la primera Ionización lo
sacamos de las terapias que se le estaban realizando, es decir, que todo lo que Eliécer
ha logrado, lo ha logrado sin terapia física, sentarse a los 11 meses, el niño ya se
para hace unos meses solo, lo agarramos de las manos como veremos más adelante, ya
camina, claro todavía le falta, su tono muscular para caminar sólo pero lo hemos visto
muy reactivo, dice muchas cosas, hace muchas cosas, que muestra sin duda la
respuesta favorable a la Ionización; y queremos compartir con Uds. la experiencia de
nuestro hijo, Uds. lo pueden ver cómo la cara, es una cara prácticamente de un niño
normal, en la forma, ya tiene puente nasal, es un niño muy activo, está viendo las
fotografías, toca el teclado, maneja los carritos, y con los botones de los diversos sonidos, es decir, sabemos que todavía
le falta pero confiamos plenamente en Dios, en Ana y en su Método porque si ésto hemos
logrado con un sólo Tratamiento, esperamos que al final de todos los otros Tratamientos
Eliécer Dasael sea otro niño complatamente distinto a como nació, y a como estaba a los
8 meses de edad, debo decirles que nosotros estamos muy agradecidos de los cambios que
lleva nuestro niño.
Eliécer Dasael Paredes, Después de la 1ª Fase de
Tratamiento
16 de Abril de 2.000 . Por el 12 de Abril de 2000 se le realiza la 2ª Fase
con grandes Avances de Cura tanto en el aspecto Físico,
como intelectivo. En compañía de Ana Mosquera.
con
Eliécer Dasael Paredes, Después de la
1ª Fase de Tratamiento
16 de Abril de 2.000 . Por el 12 de Abril de 2000 se le realiza la 2ª Fase
con grandes Avances de Cura, tanto en el aspecto Físico,
como intelectivo. En compañía de sus Padres .
Tiene un año y Ocho meses de edad, y Un Año de Tratamiento.
Hay muchas cosas más de las que sabemos que hace nuestro hijo, actualmente, tiene un año
y ocho meses de edad, y ya gatea, se para solo, y son muchas las cosas que nuestro hijo
hace como un niño normal. Aparte de todo lo que hemos dicho, también debo agregar que el
niño tenía aquí en la nuca grasa acumulada, como todos los niños Down, y el cuello
ahora es un cuello normal, antes era corto, y muy ancha la cara y pueden ver el puente
nasal, aquí está, que también está formándose. El camina agarrado del borde de la
cuna, de lo que encuentre, a veces se nos olvida de que Eliécer tenga Síndrome de Down,
porque lo vemos tan cercano a otro niño normal, pues también quiero decirles que hay
reacciones que se botan, es decir las expulsiones que el niño ha hecho han sido muchas,
ha tenido muchas secreciones, materia muerta, como fue el caso de Eliécer que recíen al
Tratamiento de la primera Ionización tuvo, reacciones broquiales, tuvo reacciones en el
aparato digestivo, tal y como Ana nos lo había explicado. Tuvo reacciones a través de
lagañas, a través de la piel, se pone caliente cuando está evacuando el daño, hace
unas expulsiones de diversos colores y son unos cuadros que sólo seden, no hemos usado
ningún medicamento, ni lo seguiremos usando, por qué?, porque es precisamente la
reacción del organismo, a la Ionización de botarlo, expulsarlos que se presentan a la
reacción de estos niños, así que con todo esto, estamos esperando más, más de la
respuesta, mi esposa tal vez no la he dejado hablar y también quiera comentar algo, ella
como madre que es una lección para nosotros los padres, primero el amor que le tenemos a
nuestro hijo, la manera como ella tomó el caso de nuestro hijo pues fue también una
lección y mucho de lo que se ha logrado desde luego también es por el cuidado de nuetro
hijo al que tanto amamos.
- De hecho como se ha comentado, depués dee Eliécer recibir el Tratamiento, ya mi esposo
se refería a diversas reacciones, pero cada vez que él ha hecho sus reacciones,
por donde más yo veo que le ha salido su daño es por los oídos, verdad?, yo incluso
decía será infección del oído, pero Uds. saben que cuando alguien tiene una infección
en el oído, no se le puede ni tocar, tiene temperaturas muy altas, o dolor, y él no...,
yo incluso con mi uña, verdad, le trato de sacar y le sale en forma de lagañas por el
oído y de color amarillento y él, no le molesta, ni le duele para nada, le dura
casi una semana, y le sigue saliendo y después se le quita y como al mes, vuelve a
salirle esa cantidad de materia que es bien purulenta y así sucesivamente se la pasa
expulsando su daño por estas vías, pero después de esas reacciones nosotros notamos que
tiene unas mejorías: se ve más activo, lo que le enseñamos en forma de canciones lo
capta inmediatamente, él rápido lo aprende, la gente que lo conoce, se quedan
sorprendida al ver el avance que Eliécer ha tenido desde que él inició su Tratamiento,
por ello es que estamos muy contentos; la verdad no hay que vacilar en darles la
oportunidad a ellos de que salgan adelante; en ocasiones dice uno, ah, bueno, pues así,
así lo vamos a dejar..., pero realmente el Tratamiento les beneficia bastante, darles la
oportunidad a ellos de que salgan adelante, de que cada vez puedan ir mejorando de veras
es lo mejor que podemos hacer nosotros como padres. Así como nuestros padres nos
enseñaron; de nosotros se ocuparon, bueno así mismo hay que darles la atención que
tanto necesitan y vale la pena de verdad, porque los resultados a quí los tenemos con
nuestro hijo, no solo nosotros lo hemos visto, pudiera decir que muchas personas, que nos
rodean también se han dado cuenta de los Avances donde nos reunimos lo quieren
muchísimo, lo abrazan, empiezan a jugar con él, él se acerca a las personas
de veras los que los quieren, y sabemos que va a seguir progresando!
Eliécer Dasael Paredes, Después de la 2ª Fase de
Tratamiento
16 de Abril de 2.000 . Por el 12 de Abril de 2.000, le realiza la 2ª Fase
con grandes Avances de Cura, tanto en el aspecto Físico,
como intelectivo. En compañía de su Madre .
Tiene un año y Ocho meses de edad, y Un Año de Tratamiento.
TELEFONOS: 300-7865291 / 300-6617696 ¡VEA LOS TESTIMONIOS EN VIDEOS, EN!: http://www.youtube.com/nuestros8/
