DIFERENCIAS ENTRE LOS MICROORGANISMOS
ENFERMEDADES EN HUMANOS CAUSADAS POR CLAMIDIA
PROPIEDADES
DE LAS DISTINTAS FORMAS CLAMIDIALES
-
Estructura de la envoltura clamidial:
Ampliamente consideradas ser bacterias Gram negativas por poseer una membrana trilaminar formada por dos partes, las Clamidias ( un grupo de bacterias intracelulares obligadas ) ocupan una rama filogénica eubacterial exclusiva, no teniendo relación cercana con ningún otro organismo conocido.
DIFERENCIAS ENTRE MICROORGANISMOS
División binaria - + + + +
Enzimas
del metabolismo
-
+
-
+
+
energético
Ribosomas - + + + +
Replicación
en un
-
-
-
+
+
medio inerte
Tamaño
20 - 250 nm
1mm
300 nm
250 nm
0,7 - 10 mm
Dentro del género Clamidia, nosotros podemos encontrar cuatro especies diferentes: C.trachomatis, C.psittaci, C.pneumoniae and C.pecorum.
ENFERMEDADES EN
HUMANOS CAUSADAS POR CLAMIDIA
C.trachomatis L1, L2, L3 Linfogranuloma venéreo (LGV)
C.trachomatis A, B, Ba, C Tracoma
C.trachomatis
D, E, F, G, H, I, J, K
Conjuntivitis ( en adulto y recién nacido ),
uretritis no gonocóccica,
cervicitis, salpingitis,
proctitis, epididimitis,
neumonia del recién nacido
C.psittaci Varios serotipos no definidos Psittacosis
C.pneumoniae
Un serotipo
Neumonía atípica, tal vez asma y enfermedad
coronaria
C.pecorum
Neumonitis infecciosa
Las Clamidias necesitan células vivas para replicarse. Las Clamidias muestran dos formas diferentes durante su ciclo de desarrollo:
- cuerpo elemental
- cuerpo reticulado
PROPIEDADES
DE LAS FORMAS CLAMIDIALES
Tamaño
200 - 400 nm
600 - 1000 nm
Pared celular rígida
+
-
Antígenos serotipo-específico
+
-
Estabilidad extracelular
+
-
Antígenos expuestos especie-específicos
-
+
Replicación
-
+
Actividad metabólica
-
+
ADN
nucleoide
disperso
Infectividad
+
-
Induce fagocitosis
+
-
Inhibe la fusión fagosomal
+
-
-
Cuerpo elemental
- Estructura de la envoltura clamidial:
La composición
química de la pared celular del cuerpo elemental (CE) es bastante
similar a la de las bacterias Gram negativas. La pared celular del
cuerpo reticulado (CR) contiene menos fosfolípido y casi no posee
cisteína y metionina. El CR es sumamente lábil y no sobrevive
fuera de la célula húesped. El CE es relativamente estable
en el medio extracelular.
La microscopía
electrónica ha mostrado que ambas formas clamidiales tienen dos
membranas
celulares trilaminares.
La envoltura clamidial está caracterizada por: - Ausencia de peptidoglicano.
- Proyecciones de superficie y componentes no proteináceos.
Varios estudios indican que las Clamidias poseen escasez de peptidoglicano. No obstante, las Clamidias si parecen tener tres penicillin-binding proteins (PBP). Tratamiento con penicilina de células infectadas con Clamidias mostraron inhibición de la división celular pero no del crecimiento del CR con la aparición de formas clamidiales morfológicamente anormales y agrandadas. La diferenciación primaria (CE a CR) no es afectada, mientras que la diferenciación secundaria (CR a CR) si lo es. Tal ves la penicilina no altere los CE´s que son formas no replicativas. El normal desarrollo del ciclo de crecimiento es restablecido al remover la penicilina del medio.
La envoltura
clamidial es caracterizada por el predominio de proteínas ricas
en cisteína, las cuáles están unidas en forma
cruzada mediante puentes disulfuro en los CE´s para proveer una integridad
estructural que les da resistencia frente a situaciones de estrés
mecánico y osmótico. Los CR´s son frágiles en
comparación con los CE´s.
Las proteínas
de la envoltura clamidial ricas en cisteína incluyen:
* MOMP (major
outer membrane protein):
En la envoltura del CE, ésta proteína (40 KDa) constituye
casi el 60% del total de las proteínas de la membrana externa y
está codificada por el gen omp 1. La MOMP:
- muestra función de porina;
- es glicosilada post-traducción;
- juega un rol en la adherencia electrostática;
- contiene epitopes antigénicos superficie-expuestos, tripsina-sensible;
- es el principal candidato para la fabricación de una vacuna anticlamidia.
*Proteína
de 60 KDa:
Esta proteína está codificada por el gen omp 2
y junto a la MOMP y la proteína de 12 KDa constituyen las principales
proteínas del complejo de membrana externa. Se encuentra la proteína
de 60 KDa en el espacio periplásmico, los cuáles dan a las
Clamidias una integridad estructural semejante a la dada por el peptidoglicano.
Los CR´s son deficientes en la proteína de 60 KDa.
* Proteína
de 12-15 KDa :
Esta proteína está codificada por el gen omp 3. La
molécula de 12 KDa es una lipoproteína hidrofílica
la cuál podría estar anclada en la membrana mediante la porción
lipídica con la porción proteinácea enfrentando al
periplasma. Los CR´s son deficientes en esta proteína.
Por otro lado, investigationes relacionan a las proteínas de 155 KDa, 96 KDa, 45 KDa y de 30 KDa como estar asociadas con la envoltura clamidial. Además, cada especie de Clamidia tiene sus proteínas características.
-Proyecciones de superficie y componentes no proteináceos:
Las Clamidias no poseen ni pili ni flagelo pero si poseen unas únicas proyecciones macromoleculares de superficie. Dos clases de proyecciones de superficie han sido descriptas en Clamidias:
*Proyecciones hemisféricas: las proyecciones hemisféricas especializaciones de superficie. Ellas fueron encontradas en CE´s. El diámetro de las proyecciones en la base son de aproximadamente de 40 nm, su altura de 30 nm y la distancia entre cada una de ellas de 25 nm. Las proyecciones están separadas por pequeñas depresiones con bases planas. Algunos investigadores creen que éstas pueden jugar un rol importante en la adhesión de los CE´s a las células húsped.
*Púas
(Spikelike projections): éstas fueron encontradas en formas
intermedias entre CE´s y CR´s. Ellas son originadas debajo
de depresiones de la membrana plasmática y extendidas a través
del espacio periplásmico y la membrana externa hacia el final con
terminaciones puntiagudas. Su longitud total mide aproximadamente 90 nm,
de los cuáles 25 a 35 nm se proyectan más allá de
la superficie de la Clamidia. Esto sugiere que éstas púas
podrían ser conecciones entre la célula huésped y
la Clamidia.
Otro componente
importante de la envoltura clamidial es el lipopolisacarido
(LPS).
| - Haga click aquí para ver un modelo de la envoltura clamidial |
En
un estudio reciente, la presencia de dos preteínas de shock térmico
(hps) en la envoltura clamidial ha sido confirmada. Estas dos hsp son la
hsp
60 y la hsp 70.
En mujeres
con enfermedad inflamatoria pélvica asociada a C.trachomatis, infertilidad
de trompas y embarazo ectópico se ha observado altos títulos
de anticuerpos anti-hsp 60 clamidial. Por el contrario, la presencia de
anticuerpos anti-hsp 70 clamidial ha sido relacionada en pacientes femeninas
con inmunidad protectora en contra de enfermedad en trompas de fallopio,
y anticuerpos contra la hsp 70 clamidial pudieron neutralizar la infectividad
in vitro.
1. Chlamydia trachomatis has penicillin binding proteins but not detectable muramic acid. J. of Bacteriology, July 1982.
2. Nichols, Setzer, Pang, and Dawson. New view of the surface projections of Chlamydia trachomatis. J. of Bacteriology, Oct. 1985, p. 344-349.
3. Raulston, J. Chlamydial envelope components and pathogen-host cell interaction. Mol. Microb.; 1995, 15 (4): 607-616.
4. Raulton, Paul, Knight, and Wyrick. Localization of C.trachomatis heat shock proteins 60 and 70 during infection of a human endometrial ephitelial cell line in vitro. Inf. and Immunity, May 1998, p. 2323-2329, vol.66, no.5.
5. Schachter, Caldwell. Chlamydiae. Ann. Rev. Microb. 1981. 34:285-309.
6. Schachter,
Grossman. Chlamydia. Review.
