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Zum aktuellen Forschungsstand des fötalen Alkoholsyndroms

von

Annika Drozella

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1. Einleitung

1.1 Bearbeitung des Themas

1.2 Kurze Vorstellung des AAMR-Konzeptes

1.3 Zur Geschichte der Entdeckung des fötalen Alkoholsyndroms

1.4 Klärung der Begrifflichkeiten

1.5 Die Häufigkeit von FAS und FAE

2. Alkohol und Schwangerschaft

2.1 Alkoholkonsum, besonders von Frauen in Deutschland

2.2 Alkoholabhängigkeit bei Frauen

2.3 Auswirkungen des passiven intrauterinen Alkoholkonsums

2.3.1 Zur Größe von Kindern und Jugendlichen mit FAS /FAE

2.3.2 Auffälligkeiten des Gesichtes bei Kindern und Jugendlichen mit FAS/FAE

2.3.3 Besonderheiten an den Augen

2.3.4 Haut, Handlinien und Haaren

2.3.5 Skelett und Muskulatur

2.3.6 Herzfehler

2.3.7 Fehlbildungen des Urogenitalsystems

2.3.8 Auffälligkeiten am Gehirn

2.4 Korrelation zwischen Trinkmenge/ -dauer und dem Ausmaß der Schädigung beim Kind

2.5 Zur Diagnosestellung einer Schädigung durch den mütterlichen Alkoholkonsum

3. Über die Fähigkeiten eines Menschen mit FAS oder FAE

3.1 Zum schulischen Lernen

3.1.1 Zu Informationsverarbeitungsprozessen bei Menschen mit FAS/FAE

3.1.2 Konzentrationsfähigkeit

3.1.3 Wahrnehmungsstörungen

3.2 Kommunikationsfähigkeiten

3.3 Zur Hyperaktivität

3.4 Über die Emotionen

3.5 Suchtgefährdung für Menschen mit FAS/FAE

3.6 Risikobereitschaft bei Menschen mit FAS/FAE

3.7 Zum Freizeitverhalten

3.8 Fähigkeiten zur sozialen Interaktion

3.8.1 Distanzlosigkeit, Verführbarkeit

3.9 Zum Wohnen von Erwachsenen mit FAS/FAE

3.10 Arbeitsfähigkeit

4. Umwelt eines Menschen mit FAS/FAE

4.1 Die Herkunftsfamilie

4.1.1 Einfluß der leiblichen Mutter auf das betroffene Kind

4.1.2 Rolle des leiblichen Vaters eines Kindes mit FAS/FAE

4.2 Fremdplazierung

4.3 Mögliche Zuschreibungen der Umwelt auf den betroffenen Menschen

5. Leistungsfähigkeit in den verschieden Lebensabschnitten

5.1 Besonderheiten in der Säuglings- und Kleinkinderzeit

5.2 Besonderheiten im Schul- und Jugendalter

5.3 Besonderheiten im Erwachsenenalter

6. Mögliche Unterstützungen für Menschen mit FAS/FAE in den verschiedenen Lebensabschnitten

6.1 Hilfen für die Säuglings- und Kleinkindzeit

6.2 Unterstützung für Schulkinder und Jugendliche

6.3 Hilfen für Erwachsene

6.4 Hilfen für die Bezugspersonen von Menschen mit FAS/FAE

6.4.1 Elternitiativen in Deutschland

6.4.2 The National Organization on Fetal Alcohol Syndrome (NOFAS)

6.5 Prävention des fötalen Alkoholsyndroms und der fötalen Alkoholeffekte

6.5.1 Broschüren

6.5.2 Modellprojekt in Niedersachsen zur primären und sekundären Prävention des FAS/FAE

7. Schlußfolgerungen

8. Literaturliste

8.1 Internetadressen

9. Anhang

1. Einleitung

Bei der Übernahme des Themas "Zum aktuellen Forschungsstand des fötalen Alkoholsyndroms" habe ich zwei Kinder mit dem fötalen Alkoholsyndrom vor Augen gehabt, die ich im Rahmen meines Praktikums für die Zusatzausbildung in Frühförderung getroffen habe.

Das kleine Mädchen ist hörbehindert, trägt eine Brille mit dicken Gläsern und ist in ihrer Entwicklung nicht altersgemäß. Den Jungen und seine Besonderheiten kannte ich schon aus Erzählungen, da er zur Familie meiner Freundin gehört, ehe ich ihn wenige Tage im Kindergarten erleben konnte. Die beiden Kinder haben mich damals lange Zeit beschäftigt, ihre zahlreichen gesundheitlichen Probleme, ihre Unruhe und die Ursache für ihre Behinderung. Gibt es genaue Symptome und Kennzeichen für das fötale Alkoholsyndrom?

Die Adoptivmutter der Kleinen sprach sehr negativ über die leibliche Mutter. Sie war sehr wütend über die Frau, die schon pränatal dem Leben ihrer Tochter eine von anderen Kindern abweichende Richtung gegeben hat.Was sind das für Mütter, die ihr Kind durch den Alkoholkonsum schädigen?

Beide Kinder sind als geistigbehindert bezeichnet worden. Bedeutet das fötale Alkoholsyndrom automatisch, daß eine geistige Behinderung bei dem betroffenen Menschen vorliegt? Anders gefragt, ist es nur ein Thema für die Geistigbehindertenpädagogik oder sind auch andere pädagogische Bereiche mit diesem Syndrom konfrontiert?

Wie wird der Lebensweg dieser Kinder aussehen? Werden sie später alleine wohnen können, arbeiten und ein gesellschaftlich integriertes Leben führen können?

An diese Fragen aus meiner Praktikumszeit habe ich mich bei der Vorarbeit zu diesem Thema wieder erinnert, ich werde versuchen sie zu bearbeiten.

1.1 Bearbeitung des Themas

Bei der Bearbeitung des Themas "Zum aktuellen Forschungsstand des fötalen Alkoholsyndroms" will ich mich am AAMR-Konzept (s. Kapitel 1.2) orientieren, stellt die Leistungsmöglichkeiten eines Menschen mit geistiger Behinderung als Zusammenspiel seiner persönlichen Fähigkeiten mit der Umwelt und individuellen Hilfen darstellt.

Die Informationen für die Bearbeitung dieses Thema habe ich mir auf vielfältige Weise beschafft. Zum einen habe ich eine Online-Recherche in der Universitätsbibliothek durchgeführt; in "Medline", "Bibliodata" und "Psyndex" habe ich zahlreiche deutschsprachige Artikel und Buchangaben finden können, andere anhand der Literaturangaben der Autoren im Anhang an ihre Texte.

Auch im Internet sind zahlreiche Literaturangaben und Informationen zum Thema des fötalen Alkoholsyndroms zu finden, der größte Teil davon aus Nordamerika.

Ich habe schon beim Lesen der Literatur festgestellt, daß man leicht in die Versuchung geraten kann, die Individualität der Menschen mit Alkoholschädigung zu vernachlässigen, wenn man ihre gemeinsamen Besonderheiten beschreiben will. Ich möchte an dieser Stelle betonen, daß alle später dargestellten Symptome und Verhaltensweisen auftreten können, es aber nicht müssen, und das sie nur Teil der individuellen Persönlichkeit eines Menschen mit Alkoholschädigung sind, denn es besteht leicht die Gefahr nur noch diese Schädigung zu sehen, nicht aber den einzelnen mit all seinen Stärken und Schwächen.

Aus diesem Grund habe ich im Rahmen meiner Vorbereitungen eine Familie mit vier betroffenen Kindern und Jugendlichen in Hamburg besucht, so daß ich immer verschiedene Individuen im Hinterkopf habe.

1.2 Kurze Vorstellung des AAMR-Konzeptes

Die American Association On Mental Retardation (AAMR, 1992) definiert "geistige Behinderung" folgendermaßen:

"Mental retardation refers to substantial limitations in present functioning. It is characterized by significantly subaverage intellectual functioning, existing concurrently with related limitations in two or more of the following applicable adaptive skill areas: communication, self-care, home living, social skills, community use, self-direction, health and safety, functional academics, leisure, and work. Mental retardation manifests before age 18."

Diese Definition erklärt "geistige Behinderung" als eine signifikante Einschränkung in der konzeptionellen, praktischen und sozialen Intelligenz eines Menschen, andere Dimensionen ( z.B. Gesundheit oder Temperament) müssen nicht betroffen sein. Die deutlich unterdurchschnittliche intellektuelle Leistungsfähigkeit wird bei einem IQ-Durchschnitt von ca. 70-75 oder darunter angesetzt. Die intellektuellen Einschränkungen treten gemeinsam mit denen in sozialer Kompetenz (Kommunikation, Wohnen im Haushalt, Selbststeuerung, usw.) auf, letztere muß in zwei oder mehr Teilbereichen betroffen sein. Die Bewertung der sozialen Kompetenz und der intellektuellen Fähigkeiten eines Menschen muß auf der Grundlage seiner kulturellen Umwelt geschehen. Die geistige Behinderung wird vor dem 18. Lebensjahres eines Menschen offenkundig.

In der unteren Graphik ist die allgemeine Struktur der Definition von "Geistiger Behinderung" abgebildet.

Die Graphik zeigt, daß ein Mensch mit geistiger Behinderung nicht isoliert als ein Mensch mit begrenzter Leistung betrachtet werden darf. Sie zeigt vielmehr, daß neben den Fähigkeiten eines Menschen, auch seine Lebensumwelt (Environemt) und dem Bedarf angepasste Hilfen (Supports) die individuelle Leistungsfähigkeit bestimmen.

Capabilities = Fähigkeiten (Intelligenz – soziale Kompetenz)

Environments = kulturelle Gegebenheit (Zuhause – Arbeit/Schule – Gemeinschaft)

Functioning = Leistungfähigkeit

Supports = Unterstützungen

1.3 Zur Geschichte der Entdeckung des fötalen Alkoholsyndroms

Die heute gültige medizinische Erstbeschreibung des fötalen Alkoholsyndroms (FAS) erfolgte 1968 durch den Kinderarzt P. Lemoine et al. in Nantes / Frankreich, obwohl zuvor in den sechziger Jahren schon einige Fälle dargestellt worden waren (Löser 1995, 91; Majewski 1980, 8).

Gleichzeitig mit Lemoine stellte Jones et al. ohne Kenntnis der Arbeit von Lemoine im Jahre 1973 in Seattle (USA) das Syndrom vor und führte den Begriff "Fetal Alcohol Syndrom" ein (dt. fötales Alkoholsyndrom, auch fetales Alkoholsyndrom oder Alkoholembryopathie). Erst durch diese Veröffentlichung wurde die weltweite Aufmerksamkeit auf das Syndrom gezogen.

Die Folgen des mütterlichen Alkoholkonsums rückten erst zu diesem relativ späten Zeitpunkt verstärkt in das Bewußtsein der Ärzte und der Öffentlichkeit, denn zuvor stand der Alkoholismus des Vaters im Blickpunkt der Wissenschaft (Löser 1995, 92). Es gab aber durchaus frühere Beschreibungen der Folgen des mütterlichen Alkoholkonsums.

Majewski (1980, S.2) schreibt, daß vermutlich aus der Zeit der "Gin-Epidemie" in den Jahren 1720-1750 in England die ersten Berichte über Kinder mit Alkoholembryopathie (AE) stammen. In dieser Zeit wurden Destillierverbote aufgehoben, um Getreideüberschüsse für den Adel absetzbar zu machen; während gleichzeitig ein Einfuhrverbot für Alkoholika aus Frankreich bestand. Durch die, auf diese Weise entstehenden Mengen an billigen Alkohol, also selbstgebranntem Gin, in allen sozialen Schichten, geriet England in eine Krise. Diese konnte erst durch eine Gesetzesänderung im Jahre 1751 beendet werden. In den vorherigen Jahren war der Verbrauch an Alkohol auf 1 Million Gallonen im Jahr gestiegen. "Eine Petition des "College of Physicians" an das Parlament in London stellte 1726 fest, daß die Kinder trunksüchtiger Eltern schwach, dumm und geistig gestört seien." (Löser 1995, 95).

Die Folgen des Alkoholüberflusses hielt William Hogarth in einem Kupferstich (1751) fest (s. Anhang). Sein Bild "Gin-Lane" trug mit zu der Verabschiedung des Gesetztes, das zum Ende der "Gin-Epidemie" führte, bei. Paditz (1993, 145) beschreibt, daß auf diesem Bild ein Kind mit Alkoholembryopathie zu erkennen ist. Seiner Meinung nach, weist das stürzende Kind im Bildmittelpunkt für die Alkoholembryopathie typische Gesichtszüge auf, wie: "tiefliegende Augen mit antimongoloider Lidachsenstellung, eingesunkene hypoplastische Nasenwurzel und nach vorne aufgeworfene Nasenöffnungen, die an die typische "Steckdosennase" erinnern".

Die Erfahrungen der "Gin-Epidemie" von 1720-1750 scheinen dann in Vergessenheit geraten zu sein (Majewski (1980, 3), da ähnliche Epidemien auf dem europäischen Festland nicht auftraten (Löser 1995, 97).

Auch waren die Fälle des fetalen Alkoholsyndroms wahrscheinlich nicht so häufig wie heute, da bis "zum zweiten Weltkrieg das Verhältnis zwischen männlichen und weiblichen Alkoholkranken etwa 10:1 betrug, während es heute etwa 3:1 beträgt" (Löser 1995, 97+102).

Der Gefängnisarzt W. C. Sullivan untersuchte 1899 in einem Liverpooler Gefängnis 600 Geburten von 120 alkoholkranken Frauen. Er stellte fest, daß sich die Überlebensfähigkeit der Kinder mit Dauer und Intensität des mütterlichen Trinkens verringerte. Von diesen Kindern starben über die Hälfte vor dem dritten Lebensjahr (Majewski 1980, 4). Sullivan schrieb, "Der Einfluß der mütterlichen Trunkenheit (drunkeness) ist eine so prädominante Kraft, daß der väterliche Faktor fast zu vernachlässigen ist" (Löser 1995, 4).

Die Geschichte des fötalen Alkoholsyndrom ist ausführlicher in "Untersuchungen zur Alkoholembryopathie", 1980 von F. Majewski, bzw. in "Alkoholembryopathie und Alkoholeffekte" von H. Löser , in den Beiträgen von Paditz (Zur Geschichte der Alkoholembryopathie in Kinderkrankenschwester 1993, Nr.4: 144-147 / Ansätze der Prävention der Alkoholembryopathie bereits vor 3000 Jahren? In Kinderärztliche Praxis 1989; 57 H.11: 565-570) dargestellt.

1.4 Klärung der Begrifflichkeiten

Für das, durch mütterlichen Alkoholkonsum bedingte, toxische, polydystrophe Fehlbildungssyndrom, beim Kind mit unterschiedlicher Ausprägung, gibt es keine weltweit einheitliche Bezeichnung.

In Deutschland spricht man von der Alkoholembryopathie bzw. dem fötalen (fetalen) Alkoholsyndrom (FAS) und den Alkoholeffekten (FAE). Die Alkoholembryopathie wird nach dem Schweregrad der Ausprägung in drei Formen unterteilt.

In den USA wird zwischen dem Fetal Alcohol Syndrome (FAS), den Alcohol-related birth defects (ARBD) und den Alcohol-related neurodevelopmental disorders (ARND) unterschieden, letztere werden in der gängigen Literatur als fetal Alcohol Effects (FAE) bezeichnet.

Die wichtigsten Kennzeichen für das Syndrom sind:

1. prä- und postnatale Gedeihstörungen (Dystrophie)

2. Störungen des zentralen Nervensystems

   Neurologie

   Intelligenz

   Verhalten

3. Kraniofaziale Dysmorphie

4. Andere somatische, kleinere und größere Fehlbildungen, z.B. Herz, Gehirn, Nieren

5. Anamnese des mütterlichen Alkoholkonsums

Die beiden Bezeichnungen für die Alkoholschädigung des Kindes betonen den Schwerpunkt der Schädigung zu unterschiedlichen Zeiten der Schwangerschaft anders. Der Begriff "Alkoholembryopathie" drückt aus, daß in der Embryonalzeit die Gefahr für eine Schädigung am größten ist. Die Bezeichnung "fetales Alkoholsyndrom" macht deutlich, daß auch zu späteren Zeitpunkten, in der Fetalzeit, noch Alkoholschäden enstehen können.

Majewski (1980, 35) unternahm den Versuch einer Einteilung der Alkoholembryopathie in drei verschiedene Schädigungsgrade. Die Übergänge zwischen diesen sind fließend, ebenso der Übergang zum "Normalen".

Nach dem Ausmaß der cerebralen Schädigung und der kraniofazialen Dysmorphie wurden die betroffenen Kinder und Jugendlichen den Schädigungsgraden I – III, d.h. in schwach, mittel und stark betroffen, zugeordnet .

Es wurde eine Wertung von 26 wesentlichen Symptomen nach Punkten vorgenommen. In der folgenden Tabelle kann man die Punkte der einzelnen Symptome ablesen, sowie die Häufigkeit der einzelnen Symptome, auf die z.T. später noch genauer eingegangen wird (s. Kapitel 2.3.1 – 2.3.8).

Abkürzungen: Bra= Brachmann (1987), CL= Clarren und Smith (1978) (?), He= Hermann et al. (1980), Lö= Löser (1991 + 1992) (?), Maj= Majewski (1988 + 1993), Sch= Schubert (1988) (?), Spohr (1989 (?) + 1990)

(Tabelle übernommen aus Löser 1995, 7-8)

In der mittleren Spalte der Tabelle sind die möglichen Symptome der Alkoholembryopathie abzulesen. Der rechten Spalte kann entnommen werden, wie häufig diese Symptome von den verschiedenen Autoren gefunden worden sind.

Die Einteilung der Schädigungsgrade der Alkoholembryopathie nach Majewski (1980, 35) erfolgt nach der Punktbewertung der Symptome in der linken Spalte:

Schädigungsgrad I: weniger als 30 Punkte

Die leichte Form der Alkoholembryopathie ist oligosymptomatisch. Das Gesicht kann uncharakteristisch sein, die Entwicklungsparameter sind unter dem Durchschnitt bzw. unter der Norm. Geistig sind diese Kinder geringfügig subnormal. Die Alkoholkrankheit der Mutter muß bekannt sein (Majewski 1980, 35, Löser 1995, 15), um eine Diagnose stellen zu können.

Schädigungsgrad II: 30 – 39 Punkte

Bei der mittelschweren, moderaten Form sind die Gesichter der Kinder mit Alkoholembryopathie auffällig. Die Kinder sind intrauterin minderwüchsig, untergewichtig und mikrozephal. Sie haben mäßige neurologische Auffälligkeiten. Es besteht eine geistige Minderbegabung, innere Fehlbildungen sind selten (Majewski 1980, 35, Löser 1995, 14).

Schädigungsgrad III: 40 Punkte und mehr

Bei der starken Form zeigen die betroffenen Kinder fast alle in der Tabelle angeführten Symptome auf. Sie weisen erhebliche Wachstumsverzögerungen, Mikrozephalie, typische kraniofaziale Anomalien, Muskelhypotonie, eine erhebliche geistige Behinderung und zahlreiche innere Fehlbildungen auf (Löser, 1995,14; Majewski 1980, 35).

Diese Schweregradeinteilung der Alkoholembryopathie ist grob und wenig differenziert, es bestehen fließende Übergänge und die Punktebewertung ist eine subjektive. Auch können einige andere Syndrome zu einer hohen Punktebewertung führen, z.B. das Dubowitz- oder das Cornelia de Lange-Syndrom (Spohr 1991, 294).

Die oben schon erwähnten Alkoholeffekte (Fetal Alcohol Effects, FAE) prägen sich hauptsächlich am Gehirn aus (Löser 1995, 19). Bei den körperlichen Symptomen werden nach Majewski nicht mehr als 10 Punkte erreicht. Besonders wichtig für eine Diagnosestellung ist bei den Alkoholeffekten die gesicherte mütterliche Alkoholanamnese. Die Alkoholeffekte können sich auch bei Kindern manifestieren, deren Mütter einen relativ geringen Alkoholkonsum während der Schwangerschaft hatten. Die Alkoholeffekte beruhen auf Teilleistungsstörungen des Gehirns, die durch psychometrische, psychologische und verhaltensbezogene Untersuchungen erfaßt werden können (Löser 1995, 20). Es handelt sich um eine embryotoxische Enzephalopathie, da jede Hirnregion vom Alkohol betroffen wird (Löser 1991, 33).

Gerade bei den Alkoholeffekten wird die Schwierigkeit einer Diagnosesicherung deutlich, es gibt keine typische neurologische oder psychatrische Besonderheit, auch wenn einige Teilleistungsstörungen, Hyperaktivität und distanzloses Verhalten gehäuft auftreten.

Die meisten Testverfahren können die Alkoholeffekte nicht in den ersten Lebensjahren aufdecken. Es kann nur ein Verdacht geäußert werden, da Angaben zum Alkoholkonsum während der Schwangerschaft nur schwierig zu erhalten sind, oder dieser verharmlost oder verheimlicht wird bzw. die Mütter nicht befragt werden können.

Bei fehlenden Angaben zum Alkoholkonsum der Mutter muß von möglichen Alkoholeffekten gesprochen werden (Löser 1995, 20).

Neben dem Alkohol können noch zahlreiche andere Faktoren die Entwicklung des Kindes während der Schwangerschaft beeinflußen, z.B.: Nikotin, Drogen, Medikamente, Streß, Ernährung (Löser 1995, 12 / 16).

Die in den USA gültigen Definitionen für die Auswirkungen des Alkohols auf das sich entwickelnde Kind während der Schwangerschaft, sind in der untenstehenstehenden Tabelle angeführt.

Diagnostic Criteria for Fetal Alcohol Syndrome (FAS) and Alcohol-Related Effects ( Stratton 1996, 76-77)

1.5 Die Häufigkeit von FAS und FAE

Für die USA wird die Häufigkeit von FAS mit 1:500–700 und für FAE mit 1:300-350 Geburten angegeben (Davis 1994, 4). Das bedeutet, daß über 40.000 Babies mit Alkoholschäden im Jahr in den USA geboren werden (Mc Intyre-Palmer 1995, 63).

Die Angaben für Deutschland liegen bei "2200 Kindern mit Alkoholembryopathie (Grad I-III) pro Jahr bei einer Inzidenz von 1:300 Neugeborenen", doch die Alkoholeffekte treten um ein Vielfaches häufiger auf (Löser 1995, 4).

Durch die zuvor genannten Zahlen wird deutlich, daß die Alkoholembryopathie bzw. das FAS eine führende Rolle in der Gruppe der Menschen mit Behinderungen einnehmen. In der folgenden Tabelle ist die Häufigkeit des Auftretens einiger anderer Behinderungsarten abzulesen:

Häufigkeit von anderen Behinderungen:

Die oben genannten Zahlen für die Häufigkeit des Auftretens der FAS sind nur grobe Richtwerte. Innerhalb einer Bevölkerung ist das Risiko sehr unterschiedlich. In Indianerreservaten in den USA und Kanada beträgt die Häufigkeit z.T. sogar 1:100 (in Majewski 1987 (a), 106) bzw. an einem bestimmten Ort sogar 1:8 (Robinson 1987, 203). In Frankreich liegt die Häufigkeit in der Stadt Roubaix bei 1:212 (in Majewski 1986, 1127). Die höchste Inzidenz wurde in Süd-Dakota (USA) in einem Indianerreservat mit einer Häufigkeit von 1:4 Geburten (Löser 1995, 5) bestimmt.

Die zu Beginn des Kapitels genannten Zahlen beziehen sich auf die Gesamtbevölkerung. Es ist jedoch sinnvoller, das Risiko für das Auftreten von FAS / FAE genauer zu differenzieren. Abel (1995, 437.) unterscheidet zwischen der Häufigkeit des Auftretens von FAS in der Durchschnittsbevölkerung, (0,97:1000) und dem bei "heavy drinkers", das bei 4,3 % liegt. Abel führt aus, daß das Vorkommen in den USA 20mal höher ist (1,95:1000) als im Vergleich zu Europa und anderen Ländern. Seiner Meinung nach, steht das Risko für das Vorkommen von FAS in enger Korrelation zum sozioökonomischem Status einer Bevölkerungsgruppe. Die Armut bestimmter Bevölkerungsgruppen bedingt gemeinsam mit hohem Alkoholkonsum zahlreiche Faktoren, z.B. Nikotinabusus, schlechter Allgemeinzustand, Mangelernährung, Streß und den Mißbrauch von Drogen und Medikamenten. Abel vermutet, daß all diese Faktoren den Effekt des starken Alkoholmißbrauches verstärken, so daß das FAS gehäuft auftritt.

Die Häufigkeitsangaben für die Alkoholembryopathie sind nicht einheitlich, was z.T. schon durch den obigen Abschnitt erklärt worden ist. Die Ergebnisse einer Untersuchung der Inzidenz hängt stark von der untersuchten Gruppe ab, auch ist die uneinheitliche Eingrenzung der Alkoholembryopathie (Löser 1995, 3) und der gleitende Übergang zu den Alkoholeffekten erschwerend für eine exakte Angabe des Vorkommens.

Die Häufigkeit der Alkoholeffekte genau zu ermitteln ist nicht möglich, da sie zumeist erst im Kleinkindalter bzw. Schulalter erkennbar werden. Viele Fachleute denken bei Verhaltens- und/ oder Lernschwierigkeiten nicht an die Möglichkeit einer Hirnschädigung durch Alkohol während der Schwangerschaft. So beruhen die Zahlen der Häufigkeit der Alkoholeffekte auf Schätzungen. Sie sind um ein Vielfaches häufiger als die Alkoholembryopathie (Löser 1995, 5). Lösers Aussage beruht auf der Angabe der Deutschen Hauptstelle gegen die Suchtgefahren (DHS) (1985), "daß mehr als 80% der Mütter in der Schwangerschaft mehr oder weniger Alkohol trinken und nur 6% der Frauen vollständig abstinent leben", die Löser zitiert ( in Löser 1995, 5).

Im folgenden Teil der Arbeit werde ich der Einfachheit halber nur noch von dem fötalen Alkoholsyndrom (FAS) und den fötalen Alkoholeffekten (FAE) schreiben, außer es erscheint für die Verdeutlichung einer Aussage als wichtig, auf die Einteilung der Schädigungsgrade bei der Alkoholembryopathie (AE) einzugehen.

2. Alkohol und Schwangerschaft

In diesem Kapitel werden die Gründe für Alkoholabhängigkeit bei Frauen, deren Alkoholkonsum und dessen Auswirkungen auf ihre sich entwickelnden Kinder dargestellt.

2.1 Alkoholkonsum, besonders von Frauen in Deutschland

In unserer Gesellschaft ist Alkohol eine legale Droge, die bei vielen Anlässen nicht wegzudenken ist, und an der der Staat durch Steuern gewinnt (Broschüre der DHS 1996, Löser 1995, 140).

Im Pro-Kopf-Verbrauch von Alkohol liegt Deutschland im Ländervergleich in der Spitzengruppe (10 Liter und mehr) (Feuerlein 1997, 81). Der Pro-Kopf-Verbrauch an reinem Alkohol in den einzelnen Ländern im Jahre 1992 ist in der kommenden Tabelle abzulesen:

(aus Jahrbuch Sucht 1995, in Feuerlein S. 80).

Es sind in den letzten Jahren in Deutschland pro Kopf (Männer und Frauen) ca. 160 l alkoholische Getränke konsumiert worden (Statistisches Jahrbuch 1996).

Im Jahr 1995 lag der Pro-Kopf-Verbrauch an reinem Alkohol bei 11,2 Litern, was in etwa dem Alkoholgehalt von ca. 285 Litern Bier oder 180 Litern Wein entspricht (Broschüre der DHS 1996, s. Kapitel 6.5.1).

Die folgende, aus mehreren anderen zusammengesetzte, Tabelle soll verdeutlichen, daß das Konsumniveau alkoholischer Getränke auch bei Frauen in Deutschland sehr hoch ist

(Tabelle: Alkoholkonsumfrequenz alkoholischer Getränke 18-39jähriger Frauen (1990-1995) zusammengestellt aus dem Jahrbuch Sucht 1998 von der Deutschen Hauptstelle für Suchtgefahren S. 116+117)

Löser (1995 S. 5) gibt zu bedenken, daß gerade für die Häufigkeit der Alkoholeffekte bedeutsam ist, daß "mehr als 80% der Mütter in der Schwangerschaft mehr oder weniger Alkohol trinken und nur 6% der Frauen vollständig abstinent leben (DHS, 1985)".

2.2 Alkoholabhängigkeit bei Frauen

Alkoholismus ist eine schwere chronisch verlaufende Krankheit, die zu großen sozialen Folgeschäden führen kann.

Der Alkoholismus wird von der WHO wie folgend definiert:

 

"Alkoholiker sind exzessive Trinker, deren Abhängigkeit vom Alkohol einen solchen Grad erreicht, daß sie deutliche Störungen und Konflikte in ihrer körperlichen und geistigen Gesundheit, in ihren mitmenschlichen Beziehungen, in ihren sozialen und wirtschaftlichen Funktionen aufweisen oder sie zeigen Vorstufen einer solchen Entwicklung. Daher brauchen sie eine Behandlung." (WHO: in Schmidt 1988, ?)

 

Diese Definition ist sehr unscharf, differenzierter beschreibt Jellinek die Krankheit Alkoholismus.

Jellinek (in Schmidt 1988,?) stellte auf Grund einer Befragung von alkoholkranken Menschen ein Phasenmodell zur Typologie auf. Es wurden Alpha-, Beta-, Gamma- und Delta, später auch noch Epsilon-Alkoholiker abgegrenzt.

Trinktypen nach Jellinek

(Tabelle nach Neumann 1996, 12)

Die Gamma-Alkoholismus wird weiter unterteilt in die voralkoholische, die Prodominal-, die kritische und die chronische Phase.

(Nach Schmidt1988, ?)

Das Maximum für eine Gefährdung alkoholabhängig zu werden, liegt bei Frauen zwischen dem 20. und 49. Lebensjahr (Trube-Becker 1987, 23). In den letzten Jahrzehnten ist der Anteil der Frauen in der Gruppe der Alkoholiker erheblich gestiegen (Löser 1995, 102-103).

Gründe dafür, daß heute Frauen mehr trinken als früher (Meulenbelt 1998, 9), sind z.B. das vermehrte Anlaßtrinken bei der Arbeit, bei Familienfeiern oder in der Freizeit. Der leicht erhältliche Alkohol wird von Frauen als Kompensationsmittel oder Alltagsmedizin benutzt. Auch die häufige Doppelbelastung durch Beruf und Familie lassen Frauen zum Alkohol greifen (Meulenbelt 1998, 21-30, Schmidt 1986, ?).

Die auslösenden Faktoren für das Trinken bei Frauen sind zum großen Teil Partnerschafts- und Familienkonflikte, häufig auch ein mangelhaftes Selbstwertgefühl (Schmidt 1986, ?; Meulenbelt 1998, 26).

Alkoholikerinnen leben häufiger alleine als trinkende Männer. Meist kommen in ihrer Biographie Gewalterfahrungen vor, oder sie entstammen Alkoholikerfamilien (Schmidt 1986, ?; Meulenbelt 1998, 86).

Frauen trinken allein und heimlich. Was vor allem dadurch begründet ist, daß in unserer Gesellschaft eine trinkende Frau weniger akzeptiert ist als ein betrunkener Mann. Sie wird diskriminiert und verachtet (Meulenbelt 1998, 13; Schmidt 1986, ?). Ein anschauliches Beispiel hierfür ist vom 6.1.1998 die Talk-Show "Sonja", , mit dem Thema: "Frauen, die trinken sind widerlich".

Die körperlichen Folgen der Alkoholabhängigkeit treten bei Frauen früher auf als bei Männern (Schmidt 1986, ?) .

Weitere Ausführungen zur Alkoholabhängigkeit bei Frauen sind bei Meulenbelt (1998) oder bei Trube-Becker (1987, 1990) zu finden.

2.3 Auswirkungen des passiven intrauterinen Alkoholkonsums

Die teratogene Wirkung des Alkohols während der Gestation ist in zahlreichen Tierversuchen nachgewiesen worden. An dieser Stelle wird auf die Artikel von S. Sandor: Die tierexperimentelle Alkoholblastopathie (S. 66–77), H.L.Spohr: Die Alkoholembryopathie im Tierexperiment (S. 79-88), B.Volk: Klinisch-neuropathologische Befunde und experimentelle Untersuchungen zur Alkoholembryopathie (S. 89-101) in "Die Alkoholembryopathie" herausgegeben von F.Majewski, 1987 verwiesen. Weitere Artikel sind in dem Buch "Fetal Alcohol Syndrome from mechanism to prevention" herausgegeben von E.L. Abel und in dem Buch: "Alcohol, pregnancy and the developing child", herausgegeben von H.L. Spohr zu finden. Auch ein Kapitel des Buches "Untersuchungen zur Alkoholembryopathie" von F.Majewski, 1980 behandelt die Entstehung von Schäden beim sich entwickelnden Fötus/Embryos durch den mütterlichen Alkoholkonsum.

Alkohol und sein Abbauprodukt, Azetaldehyd führt zu dem polydystrophen Fehlbildungssyndrom (Löser 1989, 764). Die toxische Wirkung des Alkohols äußert sich in Form von Hypoplasie und Hypotrophie der Zellen und Organe der sich entwickelnden Organismen. Betroffene Kinder werden körperlich, in Hirnfunktionen und dem Verhalten beeinträchtigt.

Der Alkohol kann ungehindert die Plazentaschranke passieren, so daß er als zytotoxische und mitosehemmende Substanz physikalisch und biochemisch in viele Stoffwechselvorgänge des Fötus/Embryos eingreifen kann. Pathophysiologische Erklärungen für die Entstehung des FAS stützen sich aus diesem Grunde auf die direkte und indirekte Wirkung des Alkohols, z.B.: Beeinflussung des Sauerstoffverbrauches und des Energiehaushaltes, Veränderungen im Protein-, Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsel, auch Veränderungen der Elektrolyte, der Spurenelemente und des Vitaminhaushaltes (Löser 1995, 83).

Alkoholabhängige Frauen haben häufig organische Leberschäden, zeigen Unterernährung, ein geändertes Ernährungsverhalten, eine Änderung der Elektrolyte und Spurenelemente sowie eine gesteigerte Einnahme von Genußmitteln (Kaffe, Nikotin), Drogen und Medikamenten (Löser 1995, 83), auch diese Faktoren können die Entwicklung des Fetus/Embryos beeinflußen.

Der mütterliche Alkoholkonsum bewirkt zahlreiche Veränderungen in der Entwicklung des Embryos bzw.Fötus. In den folgenden Kapiteln sollen nun die verschieden physischen und psychischen Auswirkungen genauer dargestellt werden.

2.3.1 Zur Größe von Kindern und Jugendlichen mit FAS /FAE

Der von der Mutter während der Schwangerschaft konsumierte Alkohol wirkt sich auf die körperliche Entwicklung des betroffenen Kindes aus. Größe, Gewicht und Kopfumfang liegen bei Kindern mit FAS unter der zehnten Perzentile (Kopera-Frye 1995, 521). Schon der Konsum von zwei oder mehr Drinks täglich verursacht ein verringertes Geburtsgewicht (Larroque 1992, 9) bei den Neugeborenen.

Die prä- und postnatale Gewichtsverminderung ist bedingt durch die hypotrophe Skelettmuskulatur und eine mangelhafte Entwicklung des subkutanen Fettgewebes (Löser 1995, 32). Diese Dystrophie kann bei Schwachformen oder bei einer Diabeteserkrankung der Mutter nicht beobachtbar sein (Löser 1995, 32)

Der Kopfumfang der Kinder ist vermindert, es besteht eine Microzephalie (Löser 1995, 32).

Die Kinder sehen sehr schmächtig und jünger aus, als sie es sind (Abkarian 1992, 226).

Im Jugendalter nähert sich das Gwicht der Norm an, Mädchen können sogar etwas dicklich werden (Streissguth 1994 (c), 69)

2.3.2 Auffälligkeiten des Gesichtes bei Kindern und Jugendlichen mit FAS/FAE

Bei der Alkoholembryopathie Schweregrad III (s. Kapitel 1.4) sind die Gesichter von Neugeborenen und Kleinkindern typisch verändert, so daß auch schon ohne Kenntnis des mütterlichen Alkoholismus eine Verdachtsdiagnose gestellt werden kann (Majewski 1987 (a), 109). Bei den schwächeren Formen (Schweregrad II und I) können die Veränderungen des Gesichtes weniger gut erkennbar ausgeprägt sein bzw. bei den Alkoholeffekten fehlen sie gänzlich.

Zusammenfassende Darstellung der typischen kraniofazialen Veränderungen (Löser 1995, 37)

Die möglichen Gesichtsveränderungen werden von Löser (1995, 32-37) wie folgendend beschrieben. Das Philtrum ist kaum ausgeprägt, kann eventuell auch verlängert sein (über 12mm). Das Oberlippenrot ist insgesamt verschmälert. Der Cupido-Bogen kann fehlen. Der Musculus orbicularis oris ist hypoplastisch, deutlicher an der Oberlippe als an der Unterlippe. Die Mundspalte kann klein, aber auch breit sein. Ein fliehendes Kinn kann ausgebildet sein. Eine Hypoplasie der Mandibel, die sich im höheren Alter fast immer zurückbildet, ist zu beobachten. Die Sinus maxillares ist gering ausgebildet, dadurch entsteht der Eindruck eines abgeflachten schmalen Mittelgesichtes. Der Nasenrücken ist verkürzt. Die Narinen stehen im Säuglingsalter nach vorne und die Nasolabialfalten können tief ausgeprägt sein. Bei Säuglingen ist die Stirn vorgewölbt.

Die typischen Gesichtsmerkmale bilden sich mit dem Älterwerden zurück. Im Erwachsenenalter kann eine Verdachtsdiagnose nicht mehr auf Grund der Gesichtszüge gestellt werden (Löser 1995, S.124).

Die Zähne sind klein, zwischen ihnen sind häufig vergrößerte Zwischenräume. Der Zahnschmelz ist unregelmäßig und z.T. mangelhaft. Der Gaumen ist hoch, während der Oberkieferbogen eliptisch statt parabol ist (Löser 1995, 35).

Die Ohren eines betroffenen Kindes stehen tief, sie sind nach hinten rotiert und in der Größe unterschiedlich. Sie sind häufig malformiert (Löser 1995, 35). 75 % der Kinder mit FAS haben nach einer Untersuchung von Rössig (Rössig 1994, 245) eine periphere Hörstörung. Verursacht wird diese zumeist durch eine seröse Otitis media. Löser geht dagegen davon aus, daß bei 20% der Kinder eine Innenohrschwerhörigkeit vorliegt bzw. deren akustische Perzeption durch auditive sensorische Störungen beeinträchtigt ist (Löser 1990 (a), 332).

Aus den oben beschriebenen Hörschwierigkeiten, ergibt sich, daß die Kinder mit FAS Schwierigkeiten in der Aufnahme akkustischer Reize aus der Umwelt haben (s. Kapitel 3.1.1). Diese Hörprobleme können sie in ihrer Entwicklung (z.B. der Sprache) und in der Interaktion mit Anderen beeinträchtigen.

2.3.3 Besonderheiten an den Augen

Die Betroffenen haben schmale Lidspalten, d.h. diese sind auffällig und meßbar verkürzt. Die Lidachsen fallen zur Seite hin ab ("antimongoloid"). Die Oberlider können hängen, in schweren Fällen bis über die Pupillen . Ein Epikanthus ist in den meisten Fällen ausgeprägt (Löser 1995, 37).

Bei 90% der Kinder mit FAS sind Augenveränderungen zu beobachten (Strömland in Hinzpeter 1992, 33). Häufig kommen Tortuositas der retinalen Arteriolen und eine Hypoplasie der Papille (Strömland s.o.) vor. In der Untersuchung von Strömland (1996, 849) fanden sich bei 76% der untersuchten Kinder mit FAS eine Hypoplasie des Sehnerves. Bei 92% wurden verschiedene Anomalien des Sehapparates, wie z.B. am Augapfel, den vorderen und mittleren Segmenten, der Netzhaut oder des Sehnerves entdeckt.

Die oben beschriebenen Augenprobleme können Schwierigkeiten in der Verarbeitung der visuellen Reize führen. Diese Schwierigkeiten können ein Kind in seiner Entwicklung (z.B. Lernen) beeinträchtigen (s. Kapitel 3.1.1).

2.3.4 Haut, Handlinien und Haaren

Im Säuglingsalter ist die Haut auf Grund der allgemeinen Hypoplasie dünn, faltig und etwas vermehrt dehnbar, die Venen scheinen durch und "die subcutane Kapillar- und Gefäßverteilung ist gehäuft, im Sinne der marmorierten Hautveränderungen, inhomogen" (Löser 1995, 52).

Die Haut- und Tastleisten auf den Fingerkuppen und die Handlinien der betroffenen Kinder sind häufig gering ausgebildet. Löser (1995, 53) zeigt eine Abbildung einer Hand mit Dreifingerfurche bei Alkoholembryopathie. Aus der Bildunterschrift geht hervor, daß er diese Dreifingerfurche als typisch für die Alkoholembryopathie ansieht. Im Gegensatz dazu steht die Untersuchung von Eissing (1989, 32). In seinem Vergleich der Häufigkeit der Dreifingerfurche bei Studenten, Menschen mit dem Down-Syndrom und Menschen mit einer Alkoholembryopathie, zeigte sich, daß deren Häufigkeit zwar erhöht ist, aber trotzdem nicht als Hauptsymptom gesehen werden kann, dies wird durch die Tabelle noch einmal verdeutlicht.

a Dff= aberrante Dreifingerfurche (Tabelle aus Eissing 1989)

Der Haarwuchs ist bei einigen Kindern nicht gleichmäßig bzw vermindert. Ca. 35% der Menschen mit einer Alkoholembryopathie haben einen Haaraufstrich im Nacken (Löser 1995, 55).

2.3.5 Skelett und Muskulatur

Mehr als 80 % der Kinder mit FAS haben, im weiteren Sinne, orthopädisch bedeutsame Störungen an Bindegewebe und Gelenken, dabei überwiegen Fehlbildungen an Händen und Armen (Schubert 1989, 112; Löser 1995, 47).

Häufig diagnostizierte Fehlbildungen sind z.B.:

(Erklärungen aus Roche Lexikon Medizin 1987)

"Eine schwere knöcherne Mißbildung, definiert als Anomalie, die im Sinne einer funktionellen Behinderung oder einer starken kosmetischen Beeinträchtigung der Lebensqualität führte, zeigten 22,7%" (Schubert 1989, 1).

Ein für die Alkoholembryopathie typisches Fehlbildungsmuster kann nicht ermittelt werden (Schubert 1989, 1).

Der Alkohol kann beim Embryo zu Strukturveränderungen der Skelettmuskulatur führen, dies erklärt warum der Muskeltonus hypoton sein kann (Löser 1995, 39).

2.3.6 Herzfehler

Die Untersuchung über die vorkommenden Herzfehler bei einer kleinen Gruppe von 35 Kindern mit Alkoholembryopathie von Kofidou (1988, 38) zeigt, daß mehr als die Hälfte (60%) der Kinder mit einer AE einen Herzfehler haben. Ein Ventrikelseptumdefekt tritt, dicht gefolgt vom Vorhofseptumdefekt am häufigsten auf.

Giewald (1987, 63) nennt neben den oben schon erwähnten Herzfehlern noch die Fallot‘ sche Tetralogie.

In der Untersuchung von Löser an 216 Kindern mit einer gesicherten Alkoholembryopathie I-III wiesen 63 Kinder einen Herzfehler auf, das sind 29,1% (Löser 1995, 40).

Löser gibt die Häufigkeit der Herzfehler auch nach dem Schweregrad der AE an:

Alkoholembryopathie I: 21% (13 Kinder)

Alkoholembryopathie II: 38,0% (24 Kinder)

Alkoholembryopathie III: 41% (26 Kinder)

Die Diskrepanz zu der von Kofidou genannten Zahl könnte sich aus seiner geringen Anzahl von Patienten ergeben, auch ist der Schweregrad der AE in seiner Untersuchung nicht genannt.

Auch Löser nennt den Ventrikelseptumdefekt, gefolgt vom Vorhofseptumdefekt und der Fallot’schen Tetralogie.

In der Art der Herzfehler und deren Häufigkeit sind sich die Autoren einig.

Bei Kindern mit Alkoholeffekten konnte Löser in 11% der Fälle angeborene Herzfehler nachweisen. Er vermutet daher, daß der Alkohol einen wesentlichen "Cofaktor in der multifaktoriellen Genese des Herzfehlers darstellt" (Löser 1995, 42). Aus diesem Grund fordert Löser (1987 (a), 132) bei jedem Verdacht auf einen Herzfehler, routinemäßig nach Alkohol in der Schwangerschaft zu fragen.

Die Dystrophie und die bei dem FAS auftretende Wachstumsverzögerung kann durch einen der oben genannten Herzfehler noch verstärkt werden. Aber auch weil Herzfehler so häufig bei dem FAS vorkommen, wäre es sinnvoll, bei allen Kindern mit Alkoholembryopathie nach Herzfehlern zu suchen (Löser 1987 (a), 132).

2.3.7 Fehlbildungen des Urogenitalsystems

Es gibt kein für das FAS typisches Fehlbildungsmuster bei dem Urogenitalsystem.

Beispiele für häufiger auftretende Anomalien der Niere und ableitenden Harnwege bei Menschen mit FAS sind:

Eine Doppelniere, eine einseitige Malrotation der Niere, eine einseitige Agenesie, eine Hypertrophie der Niere, Hufeisennieren oder Anomalien der ableitenden Harnwege (Löser 1995, 46).

Nach Majewski (1980, 33) beträgt die Häufigkeit für Harnwegsfehlbildungen 10% bei Kindern mit FAS. In der Untersuchung von Brachmann ( 1987, 124) wird die Häufigkeit mit 13,63% angegeben.

Beispiel für häufiger auftretende Anomalien des Genitalsystems bei betroffenen Menschen sind: eine Klitorishypertrophie bei Mädchen (4,4%), Maldeszensus testis (gestörter Hodenabstieg) (13%), eine Hypospadia glandis (Fehlmündung der Harnröhre) (49%), eine Penishypoplasie (2,5%) oder eine einseitige Hydrocele testis (Flüssigkeit in einem Hoden) (2%) (Löser 1995, 46).

Brachmann (1987, 1) fand bei 27 von 88 Kindern mit Alkoholembryopathie Fehlbildungen des Genitalsystems, d.h. bei 30,68% der betroffenen Kinder. Majewski geht von einer Häufigkeit von 49% (1980, 33) aus.

Die Häufigkeit, daß sowohl die Niere und die ableitenden Harnwege als auch das Genitalsystem bei einem Kind mit FAS betroffen sind, liegt laut Brachmann bei 4,5% (1987, 124).

Auf Grund der hohen Fehlbildungsrate des Urogenitalsystems fordert Brachmann (1987, 125) eine Routineuntersuchung des Urogenitalsystems bei Kindern mit Alkoholembryopathie, um Spätfolgen einer lange nicht erkannten Fehlbildung zuvorzukommen.

2.3.8 Auffälligkeiten am Gehirn

"Das Gehirn reagiert durch die geringe Alkoholtoleranz am stärksten auf die toxische Wirkung, sowohl in der Organogenese, in der Histogenese wie auch in der funktionellen Ausreifung" (Löser 1989 (a), 815). Es gibt kein typisches Schädigungsbild.

Löser stellt in seinem Artikel (s.o.) die neuropathologischen Schäden des Zentralnervensystems, die durch Alkoholmißbrauch in der Schwangerschaft auftreten können, dar:

• Wachstumsstörungen des gesamten Gehirns (Mikrozephalie)

• Verminderte Ausprägung der Hirnwindungen (Mikrogyrie

• Kleine Nervenzellen und verminderte Zellzahl (Hypotrophie und Hypoplasie)

• Unvollkommen entwickelte Nervenfortsätze und Defizite in der Dendritenstruktur

• Störung der Arborisation (Verzweigung) und abnorme dendritische Spines

• Elektronenmikroskopische Veränderungen in den Purkinjezellen: kleine Zellkerne, reduzierte Zytoplasmastrukturen, retardiert entwickelte Zellorganellen

• Kleinhirnhypoplasie, besonders am Vermis cerebelli

• Verzögerte cerebelläre Histogenese

• Spongiose des Thalamus und Hypothalamus

• Glioneuronale meningeale Heterotopie (atypischer Stelle)

• Wanderungsstörung der Zellen nach außen zur Hirnrinde (Migrationsstörung)

• Mangelhafte oder fehlende Verbindung der Hemisphären und der Hirnzentren (Agenesie des Corpus callosum, Agenesie der vorderen Kommissur)

• Fehlerhafte "Vermaschung", Verflechtung und Vernetzung der Nervenzentren

• Gestörte Ausbildung des auditiven Sensoriums

• Dysraphische Veränderungen (Hydromelie und Syringomyelie) (Störung der Schließung des Rückenmarkkanals)

• Mangelhafte Nervenscheidenentwicklung (Myelinisierungsstörung)

• Verminderte Zahl von Synapsen, verzögerte Synapsenausreifung

• Veränderte Bildung von Neurotransmittersubstanzen

• Fraglicher Dopaminmangel an den Synapsen

Mattsson, Jernigan und Riley (1994; 49-52) haben die Gehirne von Kindern/Jugendlichen mit einem diagnostizierten FAS , mit denen von Kindern/Jugendlichen, die während der Schwangerschaft hohen Dosen von Alkohol ausgesetzt waren und denen "normaler" Kinder/Jugendlicher verglichen. Mit Hilfe der Kernspinresonanztomographie untersuchten sie die verschiedenen Hirnregionen. Nach ihren Ergebnissen sind die Gehirne von Jugendlichen mit FAS ca. 25% kleiner als die der Jugendlichen aus der Kontrollgruppe ohne Alkoholeinwirkung während der Schwangerschaft.

Die Basalganglien sind in der Größe reduziert, ebenso das Volumen des Dienzaphalon. Es wird auch von Auffälligkeiten am Corpus callosum berichtet, der Brücke zwischen den beiden Hirnhemispähren, die für den Informationsfluß zwischen den Hirnhälften sorgt. Eines der untersuchten Kinder mit FAS hatte kein Corpus callosum, bei anderen war dieses in Teilen kleiner als in der Kontrollgruppe.

Information über die durch Alkoholschädigung in der Schwangerschaft entstandenen Hirnschäden kann Eltern, Betreuern und Lehrern von betroffenen Kindern, deren Verhaltens- und Lernschwierigkeiten besser verstehen und akzeptieren helfen (s. Kapitel 3).

2.4 Korrelation zwischen Trinkmenge/ -dauer und dem Ausmaß der Schädigung beim Kind

Bisher ist keine sichere Dosis–Wirkung–Beziehung für die Entstehung des FAS gefunden worden. Es scheint keine sichere Schwellendosis zu geben.

Es gilt allgemein, daß Kinder mit dem Vollbild des FAS von Müttern in der kritischen oder chronischen Phase des Alkoholismus geboren werden (Ilse, 1990 5). Für Alkoholikerinnen, die während der Schwangerschaft weiter trinken, besteht ein 32-43%iges Risoko ein Kind mit FAS zu gebären (Kopery-Frye 1995, 157).

Doch auch der durchschnittliche Alkoholkonsum bzw. das gelegentliche exzessive Trinken kann das Kind in Form von Alkoholeffekten schädigen (s. Kapitel 1.4).

Die Schwere der Schädigung des Ungeborenen im Sinne des FAS, durch den Einfluß des Alkohols, wird durch die Phase der mütterlichen Alkoholkrankheit, den Blutalkoholspiegel in den kritischen Phasen der Organogenese des Kindes, der Alkoholtoleranz und der mütterlichen Stoffwechselleistung der Leber bestimmt. Die genannten Einflußfaktoren werden im Folgenden genauer dargestellt.

Die Schwere der Schädigung des Kindes durch den Alkoholkonsum der Mutter in der Schwangerschaft wird bestimmt durch:

• die Phase der Alkoholkrankheit.

Wie schon gesagt, tritt das Vollbild des FAS nur auf, wenn die Mütter alkoholkrank sind. ( Löser 1995, 2). Majewski stellte fest, daß Mütter in der chronischen Phase signifikant mehr Kinder mit dem Schädigungsgrad III der AE zur Welt brachten als Mütter in der prodominalen, bzw. kritischen Phase der Alkoholkrankheit (s. Kapitel 2.2) (Majewski 1980, 71). Diese These wird unterstützt durch die Beobachtung, daß jüngere Geschwister zumeist stärker geschädigt sind (Majewski 1986, 1137; Löser 1995, 79).

• den Blutalkoholspiegel in kritischen Phasen der Schwangerschaft, d.h. in den Phasen der Organogenese.

Der Grad der Schädigung hängt von dem Zeitpunkt der Einwirkung der Noxe Alkohol auf das sich entwickelnde Ungeborene ab. Die verschiedenen Organsysteme entwickeln sich in zeitversetzten und unterschiedlichen langen Perioden, wie in der untenstehenden Abbildung abzulesen ist.

(Abbildung aus Thews 1991, 48)

In der Abbildung ist deutlich zu sehen, daß gerade das ZNS am anfälligsten für schädliche Einflüsse ist, da seine Entwicklung die gesamte Schwangerschaft andauert. Der Schädigungsgrad eines FAS hängt wahrscheinlich davon ab, in welchen Phasen der Organogenese der Blutalkoholspiegel erhöht wird. Die sensiblen Phasen der Organogenese sind individuell verschieden lang, und setzen zu verschiedenen Zeitpunkten ein. Der Alkoholkonsum im ersten Drittel der Schwangerschaft führt zu stärkeren Veränderungen beim Ungeborenen als in späteren Phasen der Schwangerschaft. Am sensibelsten sind die ersten zwei Wochen nach der Befruchtung, da in dieser Zeit die inneren Organe und Extremitäten angelegt werden (Neumann 1996, 11).

• die Alkoholtoleranz der Mutter und des Ungeborenen.

Die Alkoholempfindlichkeit bzw. -verträglichkeit ist bei Mutter und auch beim Kind, auf Grund der persönlichen Stoffwechselarbeit, individuell verschieden. So gibt es Kinder, die trotz eines extremen Alkoholkonsums der Mutter nicht oder nur wenig geschädigt sind, während andere Kinder schon bei geringeren Alkoholmengen Symptome des FAS zeigen. (Löser 1995, 74).

• die Stoffwechselleistung der mütterlichen Leber, die abhängig ist von der Phase der Alkoholkrankheit.

Der Alkohol überwindet ungefiltert die Plazentaschranke , so daß der Blutalkoholspiegel des Ungeborenen genauso hoch wie der mütterliche ist. Die Leber des Ungeborenen ist zu unreif, um den Alkohol selbstständig abzubauen (Spohr 1990), so daß alle Zellen des Fetus im Alkohol "baden", ehe die Mutter ihren Alkoholspiegel abzubauen beginnt. Die Zellen des Ungeborenen sind auf Grund ihrer hohen Entwicklungs- und Wachstumsgeschwindigkeit ganz besonders anfällig für schädigende Einflüsse. Der Alkohol des Ungeboren diffundiert dann auf Grund des Konzentrationsgefälles langsam wieder zurück in das mütterliche Blut. Damit ist deutlich, daß die Entgiftung bzw. die Zeitdauer der Alkoholschädigung des Ungeborenen von der Abbauleistung der mütterlichen Leber abhängt. Im Schnitt baut die Mutter unabhängig vom Blutalkoholspiegel 0,15 Promille in der Stunde ab (Neumann 1996, 13). Doch in späteren Phasen der Alkoholkrankheit nimmt die Stoffwechselleistung der Leber ab, so daß das Ungeborene längere Zeit der Noxe Alkohol ausgesetzt ist. Dieser Umstand erklärt auch, warum die meistens die jüngeren Kinder einer alkoholkranken Mutter stärker geschädigt sind als die älteren (Löser 1995, 79).

2.5 Zur Diagnosestellung einer Schädigung durch den mütterlichen Alkoholkonsum

Bei der Entbindung kann den Geburtshelfern auffallen, daß das Fruchtwasser nach Alkohol riecht (Mc Intyre-Palmer 1994, 70; Dorris 1994, 227). Dies könnte ein erster Hinweis auf eine mögliche Schädigung des Kindes sein, wenn bis dahin der Alkoholismus der Mutter nicht bekannt sein sollte.

Nur bei schwerergradigen betroffenen Kindern (s. Kapitel 1.4) ist die Diagnose leicht zu stellen, da die Veränderungen des Gesichtes charakteristisch sind. Doch darf die Diagnose niemals "prima vista" gestellt werden, da es auch andere Syndrome mit ähnlichen Veränderungen und Symptomen gibt (s. in Kapitel 1.4). Bei leichter betroffenen Kindern ist es schwerer die Diagnose zu stellen, sie sollte erst nach einer sorgfältigen Anamnese der Mutter und einer gründlichen Ganzkörperuntersuchung des Kindes gestellt werden. "Die Diagnose gründet sich nie allein auf körperliche Merkmale, sondern auf mehrere Säulen:

1. die Anamnese der Mutter und des Kindes

2. die körperliche Untersuchung

3. die Untersuchung des geistigen und intellektuellen Status

4. die Untersuchung und Beobachtung des Verhaltens und der sozialen Entwicklung" (Löser 1995, 11).

3. Über die Fähigkeiten eines Menschen mit FAS oder FAE

Nachdem zuvor die medizinischen Gesichtspunkte der pränatalen Alkoholschädigung dargestellt worden sind, sollen nun im folgenden Kapitel die kognitiven Fähigkeiten, hier besonders die Informationsverarbeitungsprozesse dargestellt werden. Auch das mögliche Verhalten eines Menschen mit FAS/FAE wird aufgezeigt. Ein Kapitel behandelt die erhöhte Suchtgefährdung.

3.1 Zum schulischen Lernen

An dieser Stelle werden die Besonderheiten der kognitiven Fähigkeiten und Fertigkeiten, die mit dem schulischen Lernen verbunden sind, dargestellt.

Bei Kindern, die pränatal dem Alkohol ausgesetzt waren, wurden von Coles (1993, 255-263) Defizite in der kognitiven Entwicklung, Schulleistung und Aufmerksamkeit gefunden.

Eine verkürzte Konzentrationsfähigkeit und Aufmerksamkeitsspanne wird auch von Streissguth (1987, 158) beschrieben.

Der mittlere Intelligenzquotient bei Menschen mit erheblicher pränataler Alkoholexposition beträgt, laut Streissguth, 68. Der niedrigste von ihr gemessene Intelligenzquotient war 20, der höchste 105 (1991 (b), 1964). Aufgeteilt in FAS und FAE ergibt sich folgende Verteilung der IQ-Werte:

FAS: mittlerer IQ-Wert bei 66

FAE: mittlerer IQ-Wert bei 73

Nach der AAMR-Definition (1992, s. Kapitel 1.2) liegt eine geistige Behinderung bei einem IQ von ca. 70 bis 75 oder darunter vor.

Löser (1990 (a), 335) gibt zu bedenken, daß es schwierig ist, reale Angaben zu den IQ-Werte bei Menschengruppen mit FAS/FAE zu erhalten, da die Zahlen meist nicht bei unausgewählten Menschen erhoben werden. Die Werte werden auch durch die ungenügende Mitarbeit der Kinder auf Grund der "Hyperaktivität" (s. Kapitel 3.3) verfälscht (Neumann 1996, 4).

Integrative Denkprozesse, Abstraktionen, Symbolisationen, Erlernen von Regeln und Erfassen von Sinnzusammenhängen oder Konzeptbildungen sind bei Menschen mit FAS/FAE erschwert oder unmöglich (Neumann 1996, 4; Löser 1995, 62; Löser 1990 (a), 335).

Häufig haben Menschen mit FAS/FAE ausgeprägte Rechenschwächen (Streissguth 1991(b), 1964, Löser 1990 (a), 335, Carmichael , Streissguth 1994 (b), 96, Spohr 1991, 298) und es bestehen große Schwierigkeiten mit Abstraktionen (Spohr 1991, 298), wie z.B. Zeit und Entfernungen, Ursache und Wirkung oder der gedanklichen Übertragung von einer Situation auf eine andere (Streissguth 1991 (b), 1964).

Michael Dorris ( 1994, 254) schreibt über seinen Adoptivsohn mit FAS, "Adam hatte ständig Schwierigkeiten mit bestimmten Abstraktionen: größer als – kleiner als, vorausplanen; Geld sparen."

Lesen und Schreiben wird verzögert erlernt (Löser 1995, 61). Die Fähigkeit zum Buchstabieren ist gut, es besteht aber laut Streissguth nur geringes Interesse am Lesen (1991 (b), 1964).

Es besteht eine Verminderung der Erinnerungsleistungen im Kurz- und Langzeitgedächtnis (Streissguth 1991, 1965; 1994 (b) 96, Carmichael ).

Menschen mit FAS/FAE erscheinen manchmal kompetenter als sie es sind, da ihre kognitiven Einschränkungen durch häufig sehr gute verbale Fähigkeiten überdeckt werden können (Streissguth 1991 (b), 1966; Carmichael).

3.1.1 Zu Informationsverarbeitungsprozessen bei Menschen mit FAS/FAE

Wie schon in Kapitel 2.3.8 beschrieben, wird ganz besonders das Gehirn durch den pränatal konsumierten Alkohol geschädigt, deutlich wird dieses bei den Informationsverarbeitungsdefiziten bei Menschen mit FAS/FAE. Ein Kind mit FAS/FAE kann z.B. den Auftrag bekommen, das Licht vor der Haustür anzumachen. Entweder geht es jetzt auch zum Hauseingang, kann sich dann aber nicht mehr an Grund für sein Kommen erinnern, oder es geht in einen anderen Raum und macht dort das Licht an. Das Kind hätte den Auftrag aber vielleicht korrekt wörtlich wiedergeben können (Beispiel aus Morse 1993, 31). Bei Menschen mit FAS/FAE ist die Umsetzung des verbalen Auftrages bzw. einer Information in eine konkrete Handlung nicht immer möglich, es bestehen Informationsverarbeitungsdefizite (Morse 1993, 32).

Erklärung des Modells der Informationsverarbeitung:

Mit Input ist die Aufnahme von Informationen aus der Umwelt gemeint. Diese Informationsaufnahme wird beeinflußt von der Aufmerksamkeit, der Vigilanz, der Reizoffenheit und der Gedächtnisleistung einer Person. Der Informationsverarbeitungsprozeß (Prozessing) besteht aus der Informationsverarbeitung (Integration) und der Informationsspeicherung (Memory). Im Prozeß der Integration wird die eingehende Information interpretiert in Bezug auf die Art der Information, der Situation und der Bedingungshintergründe und mit anderen verknüpft. Dann werden die Informationen für einen späteren Abruf gespeichert (Memory), also geordnet abgelegt.. Mit Output ist die angemessene Reaktion, d.h. z.B. die Anwendung von sprachlichen und motorischen Fähigkeiten gemeint.

Bei Menschen mit FAS/FAE scheinen alle Stufen der Informationsverarbeitung beeinträchtigt zu sein. Sie haben Schwierigkeiten in der Aufnahme (s. Kapitel 2.3.2 und Kapitel 2.3.3), Interpretation, Informationsverknüpfung, Auffinden von schon gespeicherter Information und der Anwendung von Wissen (George 1993, 26; Morse 1993, 32).

Es kann auch vorkommen, daß gespeicherte Informationen an einem Tag zur Verfügung stehen, an einem anderen aber nicht (Morse 1993, 32/35).

Bei Menschen mit FAS/FAE bestehen Schwierigkeiten, Informationen von einer Situation auf eine andere zu übertragen oder Gemeinsamkeiten und Unterschiede zu erkennen (Shaskin 1994, 7; Morse 1993, 33). Diese Schwierigkeit erklärt auch, warum Kinder keine Unterschiede zwischen Fremden und Familienangehörigen machen. Sie erkennen die Unterschiede zwischen diesen Menschen nicht (Morse 1993, 33).

Die Schwierigkeiten in der Informationsverarbeitung können auch erklären, warum Menschen mit FAS/FAE nicht aus ihren Fehlern zu lernen scheinen (Morse 1993, 33). Sie sind oft nicht fähig zu verallgemeinern, Gemeinsamkeiten und Unterschiede einer Situation zu sehen. Zum Beispiel kann ein Kind sich daran halten, nicht auf der Straße vor dem Haus mit dem Fahrrad zu fahren, in der Nachbarstraße fährt es aber. Es sieht nicht, daß das Verbot mit dem Fahrrad auf der Straße zu fahren für alle und nicht nur für die konkrete Straße, auf der das Verbot ausgesprochen worden ist, gilt (Morse 1993, 33).

So schreibt Michael Dorris (1994, 281) über seinen Adoptivsohn: "Und doch lernte er [Adam] nicht aus seinen Fehlern, die oft so lästig waren und einen schier verrückt machen konnten. Er klammerte sich an eine einmal aufgestellte Ordnung und weigerte sich, auf Veränderungen in seiner Umgebung einzugehen".

3.1.2 Konzentrationsfähigkeit

Menschen mit FAS/FAE sind leicht ablenkbar, ihre Reaktionszeiten sind verlängert und sie haben wenig Geduld (Löser 1995, 61).Die Aufmerksamkeit und Konzentrationsfähigkeit ist psychometrisch meßbar verkürzt (Streissguth in Löser 1995, 61).

3.1.3 Wahrnehmungsstörungen

Ganz allgemein gesagt, ist die Aufnahmefähigkeit bei Menschen mit FAS/FAE beeinträchtigt (Löser 1995, 61 zit. Coles). Die Fähigkeit zur Figurenerkennung, zur Raum- und Formwahrnehmung, sowie die Worterkennung ist eingeschränkt. "Die Erkennungsstörungen können bis zu einer kognitiven Konfusion gesteigert sein" (Lö 1995, 61).

Es bestehen visuelle und akustische Perzeptionsstörungen beim FAS, inwieweit derartige oder andere Wahrnehmungsstörungen bei den Alkoholeffekten vorkommen, ist laut Löser (1995, 62) noch nicht genauer bekannt.

3.2 Kommunikationsfähigkeiten

Es besteht eine große Diskrepanz zwischen den augenscheinlichen kommunikativen Fähigkeiten eines Menschen mit FAS/FAE und den wirklichen Kompetenzen (Abkarian 1992, 226). Es bestehen Schwierigkeiten im Entschlüsseln von verbalen Botschaften und die Fähigkeiten zum Aufbauen einer effektiven sozialen Kommunikation (Abkarian 1992, 226) sind eingeschränkt.

Löser (1995, 62) gibt eine Untersuchung von Streissguth (1989) wieder, nach der 90% der Kinder mit FAS/FAE eine gestörte Sprachentwicklung zeigten, während in einer Kontrollgruppe nur 20% der Kinder eine solche aufwiesen. In seiner eigenen Untersuchung trat bei einigen Kindern Stottern, oder Stammeln auf. Löser stellt weiter eine Arbeit von Shaywitz (et al 1981) dar, in der über eine Verzögerung beim Erwerb des Wortschatzes, der Artikulation, der Syntax, des Redeflusses und des Sprachantriebes berichtet wird.

Abkarian (1992, 226) gibt die Beschreibung von Streissguth et al. (1986 ?) wieder, diese beschreibt die Sprache von Vorschulkinder mit FAS/FAE als redselig, aufdringlich, mit fehlendem Sprachreichtum und mangelnder grammatischer Komplexität.

Nach einem Vergleich von verschiedenen Publikationen zur Sprachkompetenz von Menschen mit FAS/FAE kommt Abkarian (1992, 231) zu dem Schluß, daß diese in folgenden Punkten übereinstimmen:

Menschen mit FAS/FAE sind "intrusive" (aufdringlich), "loquacious" (geschwätzig), und "over-inquisitive" (überneugierig). Bei ihnen besteht eine Diskrepanz zwischen hohen verbalen Fähigkeiten und einer ineffektiven Kommunikationsfähigkeit.

Bei Kindern mit FAS/FAE besteht die Gefahr, daß eine eventuell verzögerte Sprachentwicklung verspätet bemerkt werden könnte, weil sie körperlich nicht altersgerecht entwickelt sind (s. Kapitel 2.3.1) (Abkarian 1992, 226).

3.3 Zur Hyperaktivität

Kinder mit Alkoholembryopathie sind antriebsvermehrt, unruhig, leicht ablenkbar und wechseln häufig die Interessenlage. Ihre Bewegungen sind weitgehend unkontrolliert und überschießend (Löser 1995, 65).

Bei 72% der Kinder mit FAS sind "hyperaktive Verhaltensmuster" zu beobachten, bei 42% der Kinder sind diese hochgradig. Für Kinder mit Alkoholeffekten liegen keine Zahlen vor (Löser 1995, 65).

Gleichzeitig mit der "Hyperaktivität" tritt auch Impulsivität und mangelnde Impulssteuerung auf (George 1993, 26 / McIntyre-Palmer 1994, 118). Die Handlungen der Kinder wirken überstürzt, planlos und ziellos (Löser 1995, 65), wobei die Kinder in ihrem Überschwung aber nicht aggressiv anderen gegenüber werden (Löser 1995, 65).

Die soziale Reife wird, nach Meinung Lösers (1995, 67), zum großen Teil durch das "hyperaktive Verhalten" bestimmt.

Keiner der Autoren, der Kindern mit FAS/FAE Hyperaktivität zuschreibt, definiert genauer, ob er unter diesem Term mehr als die umgangssprachliche Bezeichnung für motorische Unruhe versteht. Wenn man aber alle erläuterten Verhaltensweisen der Kinder mit FAS/FAE berücksichtigt, scheint bei ihnen wirklich gehäuft ein Hyperkinetisches Syndrom (HKS) vorzuliegen. Myschker (1993, 334) gibt die zentralen Merkmale des HKS nach der Beschreibung von Steinhausen wieder. Die folgenden Merkmale müssen für die Diagnosestellung HKS beachtet werden:

"Hyperaktivität

ziellose Aktivität, kann nicht still sitzen, ständig in Bewegung, Zappeligkeit, starker Rededrang

Aufmerksamkeitsstörung

kurze Konzentration, wenig Ausdauer in Arbeit und Spiel, schneller Wechsel der Beschäftigung, leicht ablenkbar, hört nicht genügend zu

Impulsivität

unvorhersehbares Verhalten, mangelnde Steuerung des Verhaltens im häuslichen wie im schulischen Bereich

Erregbarkeit / Irritierbarkeit

unvorhersehbare Affektschwankungen, Wutanfälle aus relativ unbedeutendem Anlaß, empfindlich gegenüber Kritik, niedrige Frustrationstoleranz, Störanfälligkeit

Emotionale Störungen

Geringes Selbstwertgefühl, häufiges Weinen, Verleugnen von Schwierigkeiten

Dissoziales Verhalten

Destruktivität, Unbeliebtheit, Streitigkeiten, Schlägereien, Necken, Disziplinschwierigkeiten in Haus und Schule, Ungehorsam, Lügen

Lernstörungen

Schlechte Leistungen in der Schule, isolierte Lernstörungen in Rechnen, Lesen, Schreiben etc."

Ursache für das HKS kann eine Hirnschädigung, wie z. B. eine "Minimale Cerebrale Dysfunktion" (MCD) (Myschker 1993, 333, Neuhäuser ?, 70) sein, es besteht auch die Möglichkeit, "daß mangelnde Anregung im Sinne von sensorischer und sozialer Deprivation zu der Symptommanifestation beiträgt" (Neuhäuser ?, 70). Genauer sind die "Störungen der Aufmerksamkeit, der Aktivität und des Sozialverhaltens" im Diagnostischen und Statischen Manual Psychischer Störungen DSM-IV ab Seite 115 dargestellt.

3.4 Über die Emotionen

Kinder mit Alkoholembryopathie sind überwiegend in gehobener Gemütsverfassung. Sie sind fröhlich, zugewandt, kontakt- und mitteilungsfreudig. Nur sehr selten sind sie depressiv, introvertiert oder autistisch (Löser 1995, 68).

Die Gefühlsäußerungen sind häufig instabil, d.h. Lachen und Weinen können schnell wechseln. Bei 42% der Kinder mit FAS gibt es Hinweise, daß die Wechsel in der Stimmungslage zu leicht und zu wenig motiviert einsetzen. Die Affekte können nicht selbstständig kontrolliert werden (Löser 1995, 68).

Bei Erwachsenen besteht eher eine mürrisch-verdrießliche und trotzige Grundstimmung (Löser 1995, 68).

Steinhausen berichtet, daß überdurchschnittlich häufig Gesichtsticks, Nägelkauen, stereotype Bewegungen, Haarausreißen, Jaktationen und diverse Erziehungsprobleme auftreten (Steinhausen 1984 in Löser 1995, 68).

3.5 Suchtgefährdung für Menschen mit FAS/FAE

Bei Kindern mit dem fetalen Alkoholsyndrom muß davon ausgegangen werden, daß eine erhöhte Gefahr der Suchtentwicklung besteht (Löser 1995, 116; Löser 1990 (b), 157 ; Davis 1994, 128 ; Löser 1994 (b), 73).

Nach Löser ist die höhere Wahrscheinlichkeit eine stoffgebundene Sucht zu entwickeln, durch folgende Faktoren zu begründen:

• Die frühe intrauterine Gewöhnung des Kindes an ein Suchtmittel, d.h. an den Alkohol, kann eine Suchtentwicklung begünstigen. Die Kinder waren während der gesamten Schwangerschaft den gleichen Alkoholkonzentrationen ausgesetzt wie die Mutter. Es entstand schon zu dieser Zeit eine Vertrautheit mit dem Suchtmittel.

• Es kann beim Kind eine genetische Disposition bestehen, abhängig von einem Suchtstoff zu werden. Die Fähigkeit den Alkohol zu verstoffwechseln und zu vertragen wird genetisch kontrolliert. Bei Alkoholismus in der Familie werden die ersten Anzeichen für eine Alkoholkrankeit schon in jüngerem Alter als bei Anderen gezeigt, auch ist der Verlauf der Krankheit rascher und schwerer.

• Die soziofamiliären Umweltfaktoren können eine Suchtentwicklung unterstützen: Die Kinder können bei der leiblichen Mutter schon früh in Kontakt mit dem Alkohol kommen, wenn diese ihre Abhängigkeit nicht überwinden kann. Die Kinder müssen vielleicht den Alkohol beschaffen. Häufig trinkt auch der Vater.

Aber auch in einer Pflege – oder Adoptivfamilie kann das Kind den, in unserer Gesellschaft, recht sorglosen Umgang mit Alkohol erfahren, denn wie häufig wird auf Familienfeiern Kindern Alkohol zum Probieren gegeben.

• Die Persönlichkeitsstruktur eines Menschen mit fetalem Alkoholsyndrom bzw. Alkoholeffekten macht die betroffenen anfällig: Sie sind unkritisch und können die Folgen ihrer Handlungen oftmals nicht abschätzen.

Der Wunsch zu einer Gruppe Gleichaltriger dazu zugehören, sowie ihre eingeschränkte Selbststeuerung kann sie zu Alkohol- und Drogenkonsum führen (Davis 1994, 138; s. auch Beispiel in Kapitel 5.3).

Aus den zuvor genannten Gründen schätzt Löser das Risiko für eine Suchtentwicklung bei Kindern mit FAS auf 20-30%. Zum Vergleich dazu, die Suchtentwicklung in der Durchschnittsbevölkerung beträgt nach Angaben der Deutschen Hauptstelle gegen die Suchtgefahren (DHS) etwa 5% (in Löser 1995, 118).

Doch sind Kinder mit FAS nach Löser (1995, 119) nicht als "trockene Alkoholiker" anzusehen, bei denen der einmalige Genuß von Alkohol sofort zur Abhängigkeit führt. Es scheint vielmehr, daß sich nach längerfristiger Gewöhnung und Mißbrauch, die Phasenentwicklung nach Jellinek (s. Kapitel 2.2) rascher als bei Erwachsenen vollzieht.

3.6 Risikobereitschaft bei Menschen mit FAS/FAE

Kinder mit Alkoholembryopathie verhalten sich im Spiel riskant und waghalsig. Sie können Gefahren für sich, Andere und Sachen nicht einschätzen (Löser 1995, 67).

Es könnte möglich sein, daß die vermehrte Risikobereitschaft im Zusammenhang steht, mit einer gehäuft bei Menschen mit FAS/FAE auftretenden, verminderten Schmerzempfindlichkeit, im Sinne einer Hypästhesie oder einer Hypalgesie, steht (Löser 1995, 68).

3.7 Zum Freizeitverhalten

Löser ist im Rahmen einer Befragung auch auf das Thema Freizeitgestaltung und Hobbies bei Kindern und Jugendlichen mit FAS/FAE (n=31) eingegangen:

Mehr als 50% der befragten Menschen mit FAS/FAE haben keine oder nur wenige Interessen. Sie werden von ihren Sorgeberechtigten als "initiativlos", "antriebsarm" mit wenig Spontanität" und als "schwer motivierbar"beschrieben. Fernsehen, Musikhören, Basteln, Spielen am Computer, Interesse für Natur und Tiere oder Wandern waren die am häufigsten genannten Freizeitaktivitäten (>70%).

Ca. 30% der von Löser untersuchten Kinder und Jugendlichen betrieben in ihrer Freizeit Sport, wie z.B. Schwimmen, Tischtennis (im Verein: 1) oder Tanzen.

"Weitergehende Beschäftigung mit Intelligenz erfordernden Ansprüchen wurden gemieden" (Löser 1995, 131), damit ist das Lesen von Bücher, eigenes Musizieren, die Beschäftigung mit dem Computer oder eine Phantasie erfordernde Tätigkeit gemeint. Nur eine der befragten Personen konnte in diese letzte Gruppe eingeordnet werden, wobei diese Befragung nicht unbedingt als repräsentativ angesehen werden kann, da die befragte Gruppe sehr klein ist.

Ein Beispiel dafür, daß ein Mensch mit FAE durchaus auch zu künstlerischer Tätigkeit fähig sein kann, ist in dem, von Judith Kleinfeld und Siobhan Wescott (1993) herausgegebenen, Buch nachzulesen. Anne Ruggles Gere (S. 55-68) berichtet von ihrer Tochter Cindy mit FAE, die malt. Cindy Gere hat sogar einen Abschluß am Institute of American Indian Arts gemacht.

3.8 Fähigkeiten zur sozialen Interaktion

Kinder mit FAS/FAE werden von "anderen Kindern" auf Grund ihrer starken Ablenkbarkeit, Ungeduld, ungehemmten Lautheit und wegen der, als dissozial empfundenen, Durchbrechung der Spielregeln abgelehnt (Löser 1995, 67), dabei werden sie aber nicht aggressiv.

Löser vermißt bei den Kindern mit FAS/FAE das Feingefühl im Umgang mit Erwachsenen. Einige von ihnen zeigen distanzloses Verhalten im Umgang mit Fremden (s. Dorris S. 254-255).

3.8.1 Distanzlosigkeit, Verführbarkeit

Kinder mit FAS/FAE sind kontaktfreudig, sie versuchen mit anderen Kindern in Beziehung zu treten. Doch sie werden von ihrer Peer-group häufig abgelehnt (s. Kapitel 3.8). Deshalb haben die Kinder bereits im Kindergarten, und auch später in der Schule, wenige Freunde und geraten leicht in eine Außenseiterposition (Löser 1995, 67).

Nach Streissguth (in Löser 1995, 67) ist bei einem hohem Prozentsatz der Kinder die soziale Akzeptanz, die Flexibilität der Kinder im Sozialverhalten, das Taktgefühl und die Kooperationsfähigkeit vermindert.

Sie zeigen nur sehr selten wirklich dissoziales, aggressives Verhalten (Löser 1995, 67).

Kinder mit FAS/FAE zeigen nur ein geringes Distanzgefühl, sie suchen in anschmiegsamer Weise den Kontakt zu Erwachsenen. Sie scheinen keine Fremdenangst zu haben (s.Kapitel 3.1.1,). Ihre Sorglosigkeit im Umgang mit fremden Menschen kann zu sozialen Problemem führen (Löser 1995, 67), z.B. mit ihnen mitgehen oder distanzloses Verhalten.

Die betroffenen Kinder können leicht von Anderen beeinflußt werden und zu problematischen Handlungen veranlaßt werden. Kritiklos erfüllen sie dann die Erwartungen der Anderen, ohne eigenen Nachteil oder Schäden bei Dritten bzw. Gegenständen antizipieren zu können. Leicht können sie zu kriminellen Taten verführt werden bzw. zum Konsum von Suchtmitteln (s. Kapitel 3.4).

In seinem Bericht über seinen Adoptivsohn Adam schreibt Michael Dorris (1994, 244) auch über dieses Verhalten seines Sohnes. "Einige Teenager aus der Belegschaft [vom Pizza Hut, wo Adam arbeitet] hatten bald spitzgekriegt, daß man Adam leicht an der Nase herumführen konnte, daß er mit allem einverstanden war, was sie ihm vorschlugen. So wiederholte er ohne weiteres dem Chef gegenüber obszöne Worte, die er nicht verstand."

Ähnliches berichtet eine Mutter über ihren zwölfjährigen Adoptivsohn mit FAS (Lutke 1993, 71). Er wird von anderen Jungen angeregt mit ihnen ein Mädchen durch Worte zu ärgern ("I want to f----- you."). Nachdem die anderen Jungen längst weggelaufen sind, folgt er dem Mädchen bis zu ihrem Haus, selbst das Erscheinen des Vaters bringt ihn nicht von seinem Rufen ab.

3.9 Zum Wohnen von Erwachsenen mit FAS/FAE

Keiner der von Streissguth untersuchten Menschen mit FAS/FAE konnte unter den Gesichtpunkten Housing und Income unabhängig leben (Streissguth 1991 (b), 1966).

Aus der Untersuchung von Löser (1995, 130) ergab sich, daß nur 3 (7%) von 43 Menschen mit FAS/FAE "selbständig in Beruf und Lebensführung, ohne beschützende Umgebung und unabhängig von der zuletzt betreuenden Familie" leben konnten. Doch von 21 (49%) ist eine Selbständigkeit zu erwarten, während für 19 Menschen (44%) mit FAS/FAE eine beschützende Umgebung erforderlich ist.

3.10 Arbeitsfähigkeit

Je nach Schulabschluß stellt sich die Frage, ob eine Arbeitsstelle auf dem freien Arbeitsmarkt oder in einer Werkstatt für Menschen mit Behinderung gesucht werden muß.

Auf Grund der guten verbalen Fähigkeiten und des freundlichen Wesens, fällt es Menschen mit FAS/FAE relativ leicht eine Arbeitsstelle zu finden. Problematisch ist es dann für sie, diese auch zu behalten. Sie können Schwierigkeiten im Umgang mit anderen Menschen, also mit Kollegen oder Kunden, bekommen. Im Rahmen einer Arbeitsstelle kann ihrem Bedürfnis nach Routine häufig auch nicht gerecht werden.

In der Untersuchung von Löser (1995, 130) zeigt sich, daß nur ein kleiner Teil der Menschen mit FAS/FAE in der Lage sind, einen Beruf auszuüben. In der folgenden Tabelle ist abzulesen, wieviele der von Löser befragten Menschen mit FAS/FAE einen Beruf bzw. welche Art von Beruf ausüben können.

Beruf (n=51)

Die Schwierigkeiten für einen betroffenen Menschen eine Arbeitstelle zu behalten, beschreibt Michael Dorris in seinem Bericht über seinen Adoptivsohn Adam (1994, ab 346). Nachdem für Adam endlich eine Arbeitstelle als Gärtnergehilfe für den Sommer gefunden worden war, bekam er sie trotz der Motivation und des Wohlwollens der Mitarbeiter im nächsten Jahr nicht wieder, da er ohne ständige Aufsicht nicht arbeiten konnte. Später verliert Adam auch seine feste Stelle als Tellerwäscher (S. 364).

4. Umwelt eines Menschen mit FAS/FAE

Die Entwicklung eines Kindes mit FAS/FAE hängt nicht nur:

1. vom Ausmaß der toxischen Schädigung durch den Alkohol

2. von begleitenden Fehlbildungen oder

3. von erblichen Faktoren

   sondern ganz besonders auch

4. von den sozialen Umfeldbedingungen ab (Löser 1991, (b) 8).

Das Aufwachsen bei einer alkoholsüchtigen Mutter, kann z.B. die emotionale und intellektuelle Entwicklung der betroffenen Kinder noch zusätzlich negativ beeinflussen (Muntau 1990, 26). Während leichter betroffene Kinder in einer interessierten und auf Förderung bedachten Familie einen positiveren Entwicklungsverlauf zeigen können (Löser 1987 (c), 614).

Es muß also unterschieden werden, ob das Verhalten (s. Kapitel 3.3 + 3.8), z.B. die "Hyperaktivität", eines Kindes wirklich nur durch den vorgeburtlichen Alkoholkonsum zu erklären ist, oder ob diese primäre Schädigung durch soziale Deprivation überlagert wird. Bei sozialer Deprivation zeigt ein Kind ähnliche Verhaltensweisen wie ein Kind mit FAS/FAE (Neuhäuser ?, 70 ).

Diese Differenzierung kann auch bei der Entscheidung nach dem für das Kind beste Zuhause helfen, wenn eine derartige Entscheidung getroffen werden muß. Doch die meisten Kinder mitFAS/FAE, die in den Herkunftsfamilien leben, werden nicht erkannt, wenn sie nicht übermäßig auffallend sind (Löser 1995, 9).

4.1 Die Herkunftsfamilie

In der mir vorliegenden Literatur über Alkoholismus und Familie wird davon ausgegangen, daß der Mann der Alkoholkranke ist, während die Frau die Co-Abhängige ist. Diese Arbeit behandel die Folgen des mütterlichen Alkoholismuses, deshalb wird hier von der Süchtigen und dem Co-Abhängigem geschrieben. In diesem Kapitel werden die Folgen von Alkoholismus in der Familie für alle Kinder, also für von FAS/FAE betroffene und nicht betroffene, beschrieben.

Eine Familie, in der ein oder mehrere Mitglieder alkoholkrank sind, ist eine "schwer gestörte Familie" (Bertling 1993 (b), 53), d.h. das gesamte soziale System dieser Familie ist betroffen. Die Kommunikation innerhalb der Familie aber auch mit der Umwelt ist gestört, die Familienatmosphäre ist gespannt und das Verhalten der Eltern ist für die Kinder nicht berechenbar, bzw. ambivalent (Bertling 1993 (b), 54).

Die Kinder in einer Familie mit Alkoholismus werden auf verschiedene Weise von ihren Eltern beeinflußt (vonGontard 1990, 88; Steinhausen 1993, 208). Die teratogene Wirkung des mütterlichen Alkoholkonsums ist im oberen Teil der Arbeit (s. Kapitel 2.3 - 2.4) ausführlich beschrieben worden, auch die genetische Disposition eine Sucht zu entwickeln wurde erwähnt (s. in Kapitel 3.5). Im folgenden soll kurz auf die psychosozialen Faktoren innerhalb einer alkoholkranken Familie eingegangen werden.

toxische genetische familiäre/psychosoz.

Faktoren

Protektive Faktoren

(Abbildung nach Gontard 1990, selber verändert)

Die Alkoholikerfamilie besteht aus der Abhängigen und den Co-Abhängigen, den übrigen Familienmitgliedern. Diese Rollen sind fest verinnerlicht und jeder versucht den anderen nicht "aus seiner Rolle fallen zu lassen" (Bertling 1993 (b), 59). Die Suchtkranke in der Familie leidet an einer chronischen Vergiftung durch das Rauschmittel, die ihre Wahrnehmung und ihr Bewußtsein verändert, und die zum Abbruch oder zur Veränderung der "nüchternen Beziehungen", führt (Salloch-Vogel 1987, 14).

Die Co-Abhängigen in der Familie versuchen alles, um die Alkoholsucht nicht öffentlich werden zu lassen (Bertling 1993 (b), 59). Sie entschuldigen das Verhalten der Süchtigen und versuchen ihr Probleme aus dem Weg zu räumen. Die eigenen Bedürfnisse des Co-Abhängigen werden zurückgestellt, alles in der Familie dreht sich um die Suchtkranke (Bertling 1993 (b), 59).

Für die Kinder in Familien mit Alkoholkrankheit treten zahlreiche Belastungskriterien auf:

• Streiteren, sowohl verbale als auch tätliche Auseinandersetzungen

• Stimmungsschwankungen der Kranken

• Miterleben von extremen körperlichen Zuständen (Rauch, Entzug) und psychiatrischer Probleme (Suizidalität, Halluzinationen)

• Finanzielle Probleme

• Objekt von Auseinandersetzungen der Eltern

• Übernahme von Versorgungsleistungen für Geschwister oder die Eltern

• Erleben von Unzuverlässigkeit

• Trennung, bzw. Scheidung der Eltern

• Erleben eines unberechenbaren Erziehungstiles, auch Mißhandlungen

• Zunehmende Isolation

(Liste nach Schwoon in Brakhoff 1993 (b), 60; in Arenz-Greivinger 1994, 37)

Die familiären Probleme werden nach außen hin geleugnet (vonGontard 1990, 93). Das Kind darf nicht über die familiären Probleme sprechen, auch innerhalb der Familie findet kein Austausch darüber statt (Bertling 1993 (b), 63).

Der nicht-alkoholkranke Partner versucht häufig sich mit dem Kind gegenüber der Kranken zu verbünden (vonGontard 1990, Bertling 1993 (b), 70), was zu Loyalitätskonflikten führen kann. Das Kind weiß dann nicht mehr, zu welchem Elternteil es bei Konflikten halten soll. Auch sind die Gefühle zu dem einzelnen Elternteilen sehr unterschiedlich. Einerseits liebt das Kind die alkoholkranke Mutter, andererseits macht deren unberechenbares Verhalten ihm Angst, es kann die Mutter sogar für ihre Sucht hassen, andererseit sind auch die Gefühle zu dem co-abhängigen Vater gespalten (Bertling 1993 (b), 68).

Die oben beschriebenen Belastungen haben Folgen für die Kinder:

• Kommunikationsprobleme mit anderen Kindern und Erwachsenen

• Verlust von Vertrauen in zwischenmenschliche Beziehungen; dies kann spätere Partnerschaften erheblich belasten

• Die entscheidenden vitalen, individuellen, sozialen und geistigen Grundbedürfnisse werden nicht gestillt

• Die Kindheit wird durch die Übernahme der Elternrolle erheblich verkürzt

• Es entsteht Unsicherheit, da das Kind nicht erkennt, wem es vertrauen kann

• Soziale Isolation entsteht, da niemand das Familienproblem erfahren darf

• Schulschwierigkeiten treten auf, da die familiären Probleme alle Aufmerksamkeit fordern

• es kann zu Problemen mit der geschlechtlichen Identität kommen, wenn die Eltern nicht die entsprechenden Geschlechtsmodelle vorleben können

• die Kinder erlernen ein falsches Modell der Problembewältigung

• ein intensives Gefühl der Ohnmacht gegenüber den Grundkonflikten der Familie (Arenz-Greiving 1994, 37)

Die Kinder in einer Familie mit Alkoholismus versuchen immer wieder das gefährdete Familiengleichgewicht zu erhalten (Brakhoff 1987, 73; Arenz-Greiving 1994, 39). Um diese bewerkstelligen zu können übernehmen sie unbewußt feste Rollen innerhalb der Familie, z.B. die Rolle des Helden, die des schwarzen Schafes, die des stillen Kindes oder die Rolle des Clowns. In einer großen Familie sind die Rollen manchmal doppelt besetzt, während in einer kleineren Familie ein Kind auch mehrere Rollen übernehmen kann (Brakhoff 1987, 74-77; Arenz-Greivinger 1994, 39-40). "Diese Rollen überfordern ständig ihre eigene, sich gerade entwickelnde Persönlichkeit" (Arenz-Greiving 1994, 39).

Viele der Schwierigkeiten dauern bis ins Erwachsenenalter an. Viele Nachkommen aus Familien mit Alkoholismus erreichen keinen Schulabschluß, haben eine schlechtere Ausbildung, haben Verhaltensprobleme, einen häufigeren Arbeitsplatzwechsel und Partnerschaftsprobleme. Es besteht auch ein erhöhtes Risiko für Depressionen oder Ängste, es können auch ein niedriges Selbstwertgefühl oder Ohnmachtsgefühle auftreten(vonGontard 1990, 93).

Doch nicht alle Kinder von alkoholkranken Eltern zeigen eine ungünstige Entwicklung. Die Entwicklung des Kindes kann durch internale und externale protektive Faktoren positiv beeinflußt werden (vonGontard 1990, 92).

Unter internalen protektiven Faktoren ist z.B. ein Temperament, das positive Aufmerksamkeit hervorruft, zu verstehen. Auch eine durchschnittliche Intelligenz und eine ausreichende Kommunikationsfähigkeit im Lesen und Schreiben kann dem Kind helfen, ebenso, wenn es eine innere Leistungsorientierung, eine verantwortliche, sorgende Einstellung und ein positives Selbstwertgefühl hat. Weitere internale protektive Faktoren sind ein interner "locus of control" und ein Glaube an die Selbsthilfe.

Externale protektive Faktoren sind z.B. viel Aufmerksamkeit und keine längeren Trennungen von den Bezugspersonen im Kleinkindalter. Wenn in den ersten beiden Lebensjahren keine weiteren Geschwister geboren werden und es auch nicht zu schweren elterlichen Konflikten kommt, kann dies auch eine positive Entwicklung des Kindes begünstigen

4.1.1 Einfluß der leiblichen Mutter auf das betroffene Kind

In dem vorherigen Kapitel ist der Einfluß der Familie mit Alkoholismus auf das Kind beschrieben worden. Doch da viele Frauen, die alkoholkrank sind, alleine leben (s.u.), soll auf dieser Stelle noch einmal genauer auf die alkoholkranke Mutter eingegangen werden.

In einer Untersuchung von Löser waren nur 33% der Mütter verheiratet, 26% waren geschieden und von 41% wurde die Partnerschaft als gestört beschrieben (Löser 1995, 30).

Die Schwangerschaft ist bei alkoholsüchtigen Frauen zumeist nicht beabsichtigt, wird erst spät bemerkt und weckt Schuldgefühle gegenüber dem Kind, da vielen Frauen die mögliche Schädigung ihres Kindes durch Alkohol bewußt ist. (Arenz-greiving 1994, 29).

Die Mutter hat auf Grund ihrer Sucht nicht die Ruhe und Ausgeglichenheit, um schon während der Schwangerschaft eine positive Beziehung zu ihrem Kind aufzubauen, denn sie lebt im Widerspruch zu den gesellschaftlichen Normen und Werten. Der Streß und die Schuldgefühle verhindern den Aufbau eines unbeschwerten pränatalen Mutter-Kind-Dialoges (Arenz-Greiving 1994, 29).

Die Schwangerschaftsvorsorgeuntersuchungen nehmen viele alkoholabhängige Frauen nicht wahr (Löser 1995, 135).

Das Verhältnis des ungeborenen Kindes zu seiner Mutter ist aber nicht nur ein emotionales, sondern auch ein Rechtsverhältnis. Obwohl das Bürgerliche Gesetzbuch in § 1912, Abs.2 eine Fürsorgebeziehung der Eltern zum Ungeborenen festsetzt, die als Vorwegnahme der elterlichern Sorge gilt, "erfährt in der Praxis der Embryo in Abhängigkeit von seinen mütterlichen Umfeldbedingungen keinen ausreichenden strafrechtlichen und familienrechtlichen Schutz" (Löser 1995, 109). Eine Schwangere, die ihr Ungeborenes durch ihr Verhalten oder ihren Genußmittelkonsum schädigt, wird bisher nicht für die entstehenden Schäden bei ihrem Kind zur Verantwortung gezogen. Nach Lösers (Löser 1995, 109) Meinung wird sich dieses in Zukunft ändern können. Der Embryo kann dann "als menschliches Wesen, unabhängig von der leiblichen Mutter, Rechte der Unversehrtheit nach dem Grundgesetz einfordern". "Das Deutsche Verfassungsgericht hat für den Embryo nicht nur das fundamentale Recht auf Leben bestätigt (Art. II, 2 des Grundgesetzes), sondern auch dessen besonderen strafrechtlichen Schutz vorgesehen (§ 218 StGB). Die primäre Verantwortlichkeit für das Wohl und die Fürsorge des Embryos ist nach §1912, 2 BGB den Eltern zuerkannt" (Löser 1995, 109).

Viele Frauen verbinden mit dem Wunsch nach einem Kind oder dem Entdecken einer Schwangerschaft auch die Hoffnung, ihre Abhängigkeit zu überwinden (Arenz.Greiving 1994, 26). Sie leben aber in "dem kaum lösbaren Konflikt, sich einerseits ein Kind zu wünschen und die Schwangerschaft auszutragen und andererseits mit Selbstvorwürfen der Schädigung des Kindes gegenüberzustehen" (Löser 1996, 70).

Es besteht kein Zweifel, "daß alkoholkranke Mütter ihre Kinder nicht ebenso lieben, betreuen und versorgen möchten" wie nicht abhängige (Löser 1995, 112). Doch das Mutter-Kind-Verhältnis ist vom Alkohol überschattet. "Das Kind ist abhängig von der Mutter, diese aber abhängig vom Alkohol" (Löser 1996, 69). Die Gedanken der Mutter sind vom Alkohol bestimmt, er ist der Mittelpunkt ihres Lebens und beeinträchtigt ihre Vigilanz, ihr Bewußtsein, ihren Antrieb, ihre Umsicht und ihre Responsivität (Löser 1996, 69). Das Kind wird deshalb unregelmäßig versorgt und unterliegt den mütterlichen alkoholbedingten Stimmungsschwankungen (Löser 1996, 69; 1995, 112; Arenz-Greiving 1994, 27).

Das Kind kann die Stimmungsschwankungen der Mutter nicht verstehen, es wird durch die Unberechenbarkeit des mütterlichen Verhaltens stark verunsichert und Ängst können entstehen (Löser 1995, 112; 1996, 69; Arenz-Greiving 1994, 27).

Das Kind läuft immer wieder Gefahr in seinen Grundrechten (Recht auf Leben, Anspruch auf Pflege, zwischenmenschliche Zuwendung, uneigennützige Liebe, Sicherheit, Geborgenheit, Erziehung und Bildung) verletzt zu werden, wenn es in einem akut alkoholkranken Umfeld aufwächst (Grünberg 1995, 36). Grünberg stellt in seinem Artikel "Alkoholismus der Mutter im Kontext mit dem neugeborenen Leben" (1995, 36) fest, daß ein konstruktives Zusammenleben von Mutter und Kind nur mit deren stabiler Nüchternheit möglich ist. Seiner Meinung nach entscheidet sich die alkoholkranke Mutter, indem sie sich für das erste Glas Alkohol entscheidet, automatisch gegen das Kind. Auch darf das Kind nicht als therapeutisches Hilfsmittel für den Entzug und das abstinente Leben der Frau benutzt werden. Im Vordergrund muß immer das Wohl des Kindes stehen (Löser 1995, 111; Grünberg 1995, 37).

Grünberg schließt seinen Artikel mit den Worten, "daß ein Betroffener niemals für jemand anderen abstinent / nüchtern werden wird, sondern, wenn überhaupt nur für sich selber".

4.1.2 Rolle des leiblichen Vaters eines Kindes mit FAS/FAE

Der Einfluß des leiblichen Vaters kann sich indirekt auf den Grad der Schädigung des Kindes durch den mütterlichen Alkoholkonsum auswirken, da viele Frauen zum Trinken durch Männer verleitet werden. Die Frauen trinken dann auf Grund des Drängen oder aus Sympathie mit, in entsprechend höheren, weniger verträglichen Dosen (Löser 1995, 108).

4.2 Fremdplazierung

Kinder mit FAS/FAE benötigen günstige Lebensbedingungen, Pflege, Zuwendung und Förderung , die eine alkoholkranke Mutter häufig nicht bieten kann (Löser 1995, 113; Grünberg 1995, 37; Steiner 1990, 11). Auch besteht eine erhöhte Möglichkeit der Suchtentwicklung, wenn es bei der trinkenden Mutter aufwächst (s. Kapitel 3.5). Es besteht die Gefahr einer psycho-physischen und sozialen Vernachlässigung und Fehlentwicklung bei bereits bestehender Vorschädigung. Wenn also das Jugendamt erfährt, daß das Kind von der Mutter vernachlässigt wird, muß nach einer alternativen Unterbringung gesucht werden.

Wenn die Entscheidung ansteht, wo ein Kind mit FAS/FAE am Besten aufwächst, dann sollte bedacht werden, daß das Kindeswohl , nach einer Entscheidung des Bundesverfassungsgerichts aus dem Jahre 1984, Vorrecht vor dem Elternrecht hat (Grünberg 1995, 37; Löser 1995, 111).

Die Frage nach der Unterbringung ist "im Spannungsfeld von rechtlichen, sozialen und familiären Aspekten nicht allgemein zu beantworten", sie kann nur individuell gefällt werden (Löser 1995, 111).

Die Chancen von Kindern mit FAS/FAE eine Pflege-/ Adoptivfamilie zu finden sind eher gering (Huber 1990, 217). Zukünftige Adoptiveltern wünschen sich zumeist ein jüngeres gesundes Kind. Die Aufnahme eines Kindes mit Behinderung wird auch dadurch erschwert, daß gerade beim FAS/FAE die Entwicklung des Kindes nur schwer voraussagbar ist.

4.3 Mögliche Zuschreibungen der Umwelt auf den betroffenen Menschen

Die Kinder fallen ihrer Umwelt durch ihren Kleinwuchs, die typischen Gesichtszüge und den kleinen Kopf schnell auf. In der Schule werden sie mitunter von den Mitschülern gehänselt ("Spargeltarzan", "dürre Ziege", "Zwergnase") (Löser 1996, 72).

Wenn die betroffenen Kinder noch bei ihrer leiblichen Mutter wohnen, können sie auch die Vorurteile gegenüber Familien mit Alkoholproblemen treffen. Die Umwelt wertet die alkoholkranke Mutter ab, über die Familie wird gesprochen, sie wird diskriminiert und der Sozialstatus wird ihr aberkannt (Bertling 1993 (b), 128). Es kann für das Kind zu einer sozialen Vereinsamung (s. Kapitel 4.1.) kommen, die durch das beim FAS/FAE vorkommende Verhalten noch verstärkt wird. Auch die medizinische Bezeichnung für die Schädigung des Kindes birgt Gefahren in sich, da sie explizit auf die Ursache, den Alkohol hinweist. Das Kind könnte mit Zuschreibungen , wie z.B. "Säuferkind", belegt werden.

Ein Menschen mit Behinderung, dessen Behinderung durch den Alkoholkonsum der eigenen Mutter verursacht ist, und der die beschriebenen Schwierigkeiten im Lernen und Verhalten aufweist, ist von sozial-strukturellen Gewalt noch stärker als unbehinderte Kinder von Alkoholikern betroffen (Bertling 1993 (b), 130).

5. Leistungsfähigkeit in den verschieden Lebensabschnitten

In diesem Kapitel werden die Auffälligkeiten in der Entwicklung der Menschen mit FAS/FAE in den einzelnen Lebensabschnitten vorgestellt.

5.1 Besonderheiten in der Säuglings- und Kleinkinderzeit

Die Geburt kann vorzeitig erfolgen. In diesem Falle können zu den schon beschriebenen Problemen der Schädigung durch den embryo-fetalen Alkoholkonsum auch noch die für Frühgeborene typischen Schwierigkeiten auftreten, wie z.B. Hypothermie, Atemstörungen, Frühgeborenenretinopathie, Hirnblutungen, Leberunreife, Trinkschwächen usw. (Vgl. Müller-Rieckmann).

Es können kurz nach der Geburt Symptome eines Alkoholentzuges beim Kind auftreten. Anzeichen hierfür sind, z.B. Unruhe, leichte Irritierbarkeit, Durchfälle und Erbrechen, Schwitzen, Zittern, unregelmäßige Herztöne, Schlafstörungen, ein schwaches Saugen und ganz allgemein Gedeihstörungen (George 1993 (b), 12).

Diese Entzugssymptome können innerhalb der ersten zwei Wochen nach der Entbindung auftreten, sie können stärker oder auch schwächer ausgeprägt sein, die Intensität kann schwanken. Während der gesamten ersten sechs Lebensmonate können Phasen mit Entzugssymptomen bei den Kindern auftreten (George 1993, 11).

Größe, Gewicht und Kopfumfang der Säuglinge sind ungewöhnlich gering (McIntyre-Palmer 1994, 65; Löser1995, 32).

Die Säuglinge sind unruhig, weinen ausdauernd, sind leicht reizbar und sehr nervös (George 1993 (b), 17).

Im Kleinkindalter sind die Kinder unaufmerksam und impulsiv. Sie scheinen keine Angst zu haben, besonders fehlt die Fremdenangst, sie gehen mit Jedem mit (vgl. Kapitel 3.8).

Es bestehen rezeptive und expressive Sprachverzögerungen. Sie haben Schwierigkeiten im Verstehen von sozialen Vorgängen. Die Kinder besitzen selber keine adäquate soziale Fertigkeiten. Die Kinder können nicht angemessen auf verbale Anweisungen reagieren.

Die Defizite in der Informationsverarbeitung (s.Kapitel 3.11.) beeinflussen das Lernen und Handeln der Kinder. Sie benötigen eine klare Struktur, um den Anforderungen des Alltages gerecht zu werden.

Bei nahezu 30% der Kinder treten in den ersten zwei Lebensjahren Saug-, Eß- und Schluckstörungen auf (Löser 1995, 69; Davis 1994, 10; McIntyre-Palmer 1994, 65), ähnlich wie bei zerebral gestörten Kindern kann es zu erheblichen Fütterungsschwierigkeiten kommen. Es ist nur ein schwacher Saugreflex ausgebildet (McIntyre-Palmer 1994, 65; Davis 1994, 10). Die Kinder ermüden leicht beim Füttern, so daß die Notwendigkeit häufigerer Mahlzeiten besteht. Einige Säuglinge vermeiden die Nahrungsaufnahme überhaupt, sie scheinen keinen Appetit zu haben.

Motorische Störungen treten vor allem bei höhergradiger Alkoholschädigung auf. Gekennzeichnet sind diese motorischen Auffälligkeiten durch ungleichförmige und zielunsichere Bewegungsabläufe, so ist z.B. die Ausdrucksmotorik gestört. Die Kinder wirken ungeschickt (Löser 1995, 69). Diese motorische Störung wird von Löser (1995, 69) als eine neuromotorische, kortikale, subkortikale und zerebellare Bewegungsstörung bezeichnet, die zumeist nur diskret ausgeprägt ist, besonders ist die Feinmotorik betroffen.

Bei Kindern, die stärker durch den mütterlichen Alkoholkonsum betroffen sind, kann an den Händen und Fingern ein grobschlägiger Tremor, ähnlich dem "Flapping-Tremor" eines erwachsenen Alkoholikers (Davis 1994, 10; Löser 1995, 69) beobachtet werden. Entwicklungsverzögerungen der Grobmotorik äußern sich in verzögerten Beginn mit dem Krabbeln oder Gehen.

Bei vielen Kindern mit FAS/FAE ist der Schlaf-Wach-Rhythmus gestört (Löser 1995, 8; George 1993, 19; McIntyre-Palmer, 66). Sie haben Einschlafschwierigkeiten und wachen sehr leicht wieder auf. Einige benötigen nur sehr wenig Schlaf, andere mehr als Gleichaltrige.

Viele Kinder haben Schwierigkeiten Berührungen auszuhalten. Auch andere Reize können rasch zu einer Überstimulation führen (George 1993, 19). Dieses weist schon frühzeitig auf Schwierigkeiten in der Informationsverarbeitung hin. Einige Kinder können nur eine Reizart zur Zeit verarbeiten. Es kann sie schon überfordern, wenn die Bezugsperson sie anschaut und zu ihnen spricht. Sie müssen erst langsam an mehrere gleichzeitige Reize gewöhnt werden. Es fällt ihnen auch schwer Veränderungen einer gewohnten Routine zu ertragen oder von einer Aktivität zu einer anderen zu wechseln.

Kinder mit FAS/FAE sind zu einem großen Teil "hyperaktiv" (s. Kapitel 3.3). Sie können leicht von Reizen überflutet werden. Im Vorschulalter werden Schwierigkeiten eine Bindung einzugehen bzw. eine Trennung auszuhalten, deutlich. Es fällt ihnen schwer sich selber wieder zu beruhigen und zu entspannen. In diesem Alter fallen auch die eingeschränkten sozialen Fähigkeiten und Spielfertigkeiten auf (s. Kapitel 3.7 + 3.8).

Kinder mit FAS/FAE sind sehr leicht frustriert, die Impulskontrolle gelingt ihnen nicht, die emotionalen Zustände wechseln sehr schnell (Löser 1995, 8, 59, 68; George 1993, 26; Davis 1994, 11).

Die Kinder versuchen in Interaktion mit Erwachsenen zu treten, während die Beziehungen zu Gleichaltrigen sehr schwierig sind. Vielfach werden die Kinder als äußerst, nahezu überfreundlich und vertrauensselig beschrieben (George 1993, 26; Dorris 1994, 254-255; Löser 1995, 67).

Schon in diesem Alter fällt die kurze Aufmerksamkeitsspanne auf (Löser 1995, 59 + 61; Davis 1994, 11; McIntyre-Palmer 1994, 73; George 1993, 26), die Kinder lassen sich leicht ablenken. Auch werden hier schon die Besonderheiten in der Informationsverarbeitung (Davis1994, 11-12; McIntyre-Palmer 1994, 65; George 1993, 26) deutlich (s. Kapitel 3.1.1):

• Schwierigkeiten zu Verallgemeinern

• Schwierigkeiten Ursache und Wirkung zu erkennen

• Schwierigkeiten Gleiches und Unterschiedliches zu erkennen

• Schwierigkeiten zu Antiztipieren bzw. Handlungsabfolgen zu benennen

Die Sprachentwicklung ist auffällig (McIntyre-Palmer 1994, 66). Trotz eventueller guter expressiver Sprache ist das Sprachverständnis eingeschränkt (s. Kapitel 3.2 u. 3.8).

Bei einigen Kindern kann die Reizempfindlichkeit herabgesetzt sein, sie fühlen dann weder Kälte, Hitze, Schmerz, Hunger oder die Notwendigkeit eine Toilette aufzusuchen. Andererseits kann die Berührung eines anderen Menschen für sie sehr unangenehm sein (George 1993, 26; Davis 1994, 10).

5.2 Besonderheiten im Schul- und Jugendalter

Gabi Neumann (1996) hat für ihre Dissertation die "Schulentwicklung und schulischen Leistungen bei 98 Kindern mit Alkoholembryopathie und Alkoholeffekten" untersucht. Die Schulkinder entstammten den Patienten der Universitätsklinik Münster aus dem Zeitraum von 1977 bis 1994.

Die beschriebenen Schüler sind unterschiedlich schwer durch den mütterlichen Alkoholkonsum geschädigt:

Grad der Alkoholembryopathie nach Majewski (s. Kapitel 1.4)

40 (40%) der Schüler besuchten eine Regelschule, 37% (37) eine Schule mit sonderpädagogischen Aufgaben ("Sonderschule"), über 16 (16%) der untersuchten Kinder und Jugendlichen konnten keine Angaben gemacht werden und fünf (5%) waren laut dieser Untersuchung nicht bildungsfähig, die Autorin schreibt, daß bei ihnen "geistige Entwicklungsdefizite in dem Maß, daß jegliche Schulbildung unmöglich war" bestanden. Dies verwundert, da "die Negation der Bildungsfähigkeit, der Begriff der Bildungsunfähigkeit, in der Pädagogik keine Berechtigung mehr hat" (Dupuis 1992, 96).

Die verbleibenden 77 Schüler mit unterschiedlicher Schwere der Alkoholembryopathie, bzw. der Alkoholeffekte besuchen folgende Schularten:

Aufgeteilt in die Schwere ihrer Beeinträchtigung (Grad der Alkoholembryopathie nach Majewski (s. Kapitel 1.4) ergibt sich folgende Tabelle:

In den Regelschulen, also in der Realschule und der Hauptschule sind häufiger Schüler mit milderen Formen der Alkoholembryopathie bzw. mit Alkoholeffekten zu finden. Es scheint also eine Beziehung zwischen dem Grad der Alkoholschädigung und den geistigen Anforderungen der Schulform, die das Kind besucht zu geben (Neumann 1996, 102 ).

Die folgende Abbildung veranschaulicht "die schulische Entwicklung der Patienten von der Einschulung bis zum Zeitpunkt der Untersuchung" (Neumann 1996, 38). Die Pfeile in der Abbildung weisen mit Zahlen auf Schülerzugänge in die jeweilige Schulform hin (Neumann 1996, 38). 18 der Schüler haben den "normalen Bildungsweg" (vier Jahre Grundschule, dann Wechsel in eine Hauptschule, Realschule oder Gymnasium) erfolgreich beendet. "22 Schüler besuchten zum Untersuchungszeitpunkt die Grundschule. Die Schullaufbahn von 37 Schülern wich von der Norm ab" (40). Die Autorin unterscheidet zwischen einer Abweichung schon bei der Einschulung, während der Grundschulzeit und nach der Grundschulzeit.

Gleich in eine "Sonderschule" eingeschult wurden 17 der Kinder. Von der Grundschule wechselt in der 1. Klasse ein Schüler zur Sonderschule für Lernbehinderte, einer zur Schule für Körperbehinderte und drei Schüler wechseln zur Sprachheilschule.

Ein Schüler wechselte von der Hauptschule in die Sonderschule für Lernbehinderte.Von der Sonderschule für Lernbehinderte wechselten drei in die Schule für geistig Behinderte.

0 = 0%

2

16

1

11

5

3

2 3

4

1

1

6

(Abbildung verändert nach Neumann 1996, 39)

Wie der Abbildung zu entnehmen ist, besuchen 48% der Schüler mit FAS/FAE eine Sonderschule. Die Normalverteilung nach Angaben des Schulamtes Münster auf die einzelnen Schularten im Jahre 1993 sieht folgendermaßen aus:

Sonderschule für geistig Behinderte = 0,3%

Sehschule = 0,2%

Sonderschule für Körperbehinderte = 0,3%

Sprachheilschule = 0,2%

Sonderschule für Lernbehinderte = 1,2%

Regel-Grundschule = 21%

Hauptschule = 6%

Realschule = 9%

Gymnasium / Oberschule = 24%

(Zahlen vom Schulamt Münster 1993; n=42.900 in Löser, 1996)

Der erfolgreiche Besuch einer Regelschule wird durch die kurze Aufmerksamkeitsspanne und die Konzentrationsschwierigkeiten erschwert (McIntyre-Palmer 1994, 72; Davis 1994, 11; George 1993 (b), 38). Die Probleme im Erwerb der Kulturfähigkeiten können in den ersten beiden Grundschuljahren eventuell noch nicht auffallen, aber mit zunehmenden Anforderungen im Problemlösen und im abstrakten Denken werden die Schwierigkeiten deutlicher (George 1993(b), 38). Ganz besonders im Mathematikunterricht werden die Probleme offenkundig (McIntyre-Palmer 1994, 72).

Oft ist es für die betroffenen Kinder und Jugendlichen nicht möglich, so zu handeln, wie es von der Umwelt auf Grund des gemessenen Intelligenzquotienten erwartet wird (McIntyre-Palmer 1994, 73) . Eine große Rolle spielen hier auch die schon beschriebenen Gedächtnisprobleme (s. Kapitel 3.1.1).

Dadurch, daß ein Schüler mit FAS/FAE nicht im Unterrichtsstoff wie die anderen folgen kann, könnte er Verhaltensprobleme entwickeln, um von seinen Defiziten abzulenken (McIntyre-Palmer 1994, 73; Davis 1994, 11-12). Dies kann die schon beschriebenen Verhaltensprobleme verstärken und verfestigen (s. Kapitel 3.).

Trotz der guten verbalen Fähigkeiten und einem überfreundlichen Verhalten kommt es zu keiner Einbindung in die Gruppe Gleichaltriger. Die Kinder und Jugendlichen mit FAS/FAE werden häufig zu sozialen Außenseitern. Häufig versuchen sie auf unangemessen Weise, nämlich durch Körperkontakt eine Beziehung zu anderen herzustellen, z.B. durch Schubsen (George 1993 (b), 39). Ihre soziale Isolation können sie nur überwinden, in dem sie sich anderen Jugendlichen anschließen, die ebenfalls nicht sozial eingegliedert sind. Diese können die betroffenen Kinder und Jugendlichen einfach zu dissozialem Verhalten, zu kriminellen Handlungen oder Drogenkonsum verführen (McIntyre-Palmer 1994, 73; Davis 1994, 12; George 1993 (b), 39). Doch auch die eingeschränkte Fähigkeit zu Antizipieren kann zu Lügen, Stehlen, Ungehorsam, Trotz, Wutanfällen, also zu unangemessenen Verhalten führen. Ein Mensch kann mit FAS/FAE kann die Folgen seines Handels nicht vorwegnehmen, er handelt impulsiv (s. Kapitel 3.3 + 3.8.1).

Kinder und Jugendliche mit FAS/FAE haben Schwierigkeiten in ihrer Impulssteuerung und sie sind emotional labil (Löser 1995, 59), d.h. "daß Wechsel in der Stimmungslage zu leicht und zu wenig motiviert einsetzen und die Affekte nicht kontrolliert werden können" (Löser 1995, 68).

Die Schere zwischen den betroffenen Jugendlichen und den nicht betroffenen öffnet sich immer weiter in den Punkten der kognitive Entwicklung, der Unabhängigkeit und der Identitätsfindung. Wenn ein betroffener Jugendlicher dies bemerkt, kann er verletzt und verwirrt sein. Er kann sich zurückziehen, apathisch, unflexibel oder aggressiv werden (McIntyre-Palmer 1994, 73).

Auch in diesem Alter brauchen die Jugendlichen mit FAS/FAE noch gelegentliche Pausen, um sich von Reizüberflutung zu erholen (McIntyre-Palmer 1994, 72, George 1993 (b), 38).

Im Jugendalter wird allmählich an Gewicht zugelegt, einige Mädchen können sogar übergewichtig werden (Streissguth 1994(a), 75) (s. Kapitel 5.2 + 2.3.1). Doch bei den meisten Jugendlichen bleibt der Kopf klein.

5.3 Besonderheiten im Erwachsenenalter

Die Retardation in der Kognition und der Entwicklung dauern lebenslang an, die Defizite werden nicht überwunden, die Schwierigkeiten in der Bewältigung des Lebens, wie oben (s. Kapitel 3.5 + 3.1.1) beschrieben, bleiben bestehen (Streissguth 1994 (c), 69; Streissguth 1994 (a), 75). Das Unverständnis von abstrakten Begriffen, von Ursache–Wirkung oder Übertragungen von Kenntnissen dauert an.

Im Erwachsenenalter wirken die Gesichter nicht mehr so charakteristisch (Streissguth 1994 (a), 76-77; Spohr 1996, 211). Erwachsene mit FAS bleiben zwar klein und der Kopf ist häufig microzephal, aber das Gewicht nähert sich der Norm an. Frauen können sogar dicklicher werden (Streissguth 1994 (c), 69; 1994 (a), 76).

Die soziale Isolation, die im vorhergehendem Kapitel beschrieben worden ist, dauert an (McIntyre-Palmer1994, 74). Ein erwachsener Mensch mit FAS/FAE hat also eventuell außer seinen Bezugspersonen aus der Kinderzeit, keine näheren Kontakte.

Streissguth konnte in ihrer Untersuchung keinen betroffenen Erwachsenen benennen, der finanziell selbständig leben und unbetreut wohnen konnte (Streissguth 1994 (c), 143).

Nur 3 von 43 von Löser untersuchten Menschen mit FAS/FAE konnten eigenständig in Beruf und Lebensführung, ohne beschützende Umgebung und unabhängig von der zuletzt betreuenden Familie leben (Löser 1995, 130).

Ein erwachsener Mensch mit FAS/FAE benötigt in individuellem Maße Hilfe und Unterstützung im Alltag (McIntyre-Palmer 1994). Er braucht also Begleitung bei der Einteilung seiner Finanzen, der Gesundheitserhaltung, beim Wohnen und Arbeiten. Dies kann bedeuten, daß er zwischen wenigen Stunden und ganztägig betreut werden muß.

Es ist auf Grund der mangelnden sozialen Fähigkeiten und der fehlenden Impulssteuerung schwierig, eine Arbeit zu finden und dann auch zu behalten (Davis 1994, 137). Auch während der Arbeit benötigen die Erwachsenen mit FAS/FAE eine enge Betreuung, stete Struktur und Routine (Davis 1994, 137). Es fällt ihnen schwer sich auf eine Aufgabe zu konzentrieren und sich nicht ablenken zu lassen. Dieses beschreibt auch Michael Dorris ( 1994, 348)bei seinem Adoptivsohn:

"Aber es war wie sooft zuvor – wie bei seinen Leistungen in der Schule , bei seinem ersten Job im Pizza Hut in Northfield: Wenn eine Autoritätsperson Adam auf die Finger sah und ihm jeden einzelnen Tag alles und jedes sagte, was es zu tun gab, folgte er den Anweisungen. Sobald er aber sich selbst überlassen war, ließ er sich ablenken, ging weg, verlor das Interesse. Wann immer er ohne Aufsicht war, setzte er seine Brille ab und konnte deshalb mit dem Rasenmäher nicht akkurat mähen. [...] Mehr als einmal versuchte Adam, sich vor einem Arbeitsauftrag zu drücken, indem er sich hinter einem Baum versteckte. [...] Auch Adams zweiwöchentliche Gehaltsüberweisungen waren kein Anreiz."

Die psychische Lage der Menschen mit FAS/FAE kann sich verändern. Es können Depressionen, Selbstmord oder sexueller Mißbrauch auftreten (McIntyre-Palmer 1994, 73+74). In einer Untersuchung von 415 Menschen mit FAS/FAE stellte Fr. Streissguth fest, daß 94% an psychischen Problemen litten, 45% dieser Untersuchungsgruppe zeigten ein unangemessenes sexuelles Verhalten, 43% verließen die Schule frühzeitig und 42% der Menschen waren mit dem Gesetzt in Konflikt geraten. Erfahrungen in einer psychiatrischen Klinik zu leben, hatten 28% (Streissguth Internet ). Fr. Streissguth schließt aus ihrer Untersuchung, daß FAE eher als FAS und ein Intelligenzquotient über 70 eher als ein niedrigerer zu Folgeproblemen, wie den oben beschriebenen, führen kann.

Wie schon in dem Kapitel (3.5) über die Suchtgefährdung beschrieben worden ist, besteht für Erwachsene und Jugendliche ein deutlich erhöhtes Risiko, eine stoffgebundene Sucht zu entwickeln.

Trotz Warnungen und Erziehung zur Abstinenz, kann es dazu kommen, daß ein Jugendlicher mit FAS/FAE Alkohol konsumiert.

Michael Dorris fragt seinen Sohn Adam (1994, 364):

"Was ist das Gute dran, 21 zu werden?" Er drehte sich zu mir um und grinste. Es gab etwas Gutes daran. "Naja", antwortete er, "die Jungs in der Arbeit sagen jetzt, ich bin alt genug, um zu trinken." Seine Worte aus heiterem Himmel waren wie Tritte in den Magen. Sie verdrängten jeden Gedanken aus meinem Kopf." Michael Dorris versucht im Folgenden seinen Sohn, wie schon des Öfteren, vor dem Alkoholkonsum zu warnen, indem er ihm die Ursache für dessen Behinderung, den Alkoholkonsum der leiblichen Mutter, zu verdeutlichen versucht. Er warnt Adam auch, daß sich der Alkohol nicht mit dessen Medikamenten gegen seine Epilepsie vertragen würden, aber :"Der Tod war keine Bedrohung, kein ernsthafter Grund, seinen ersten Drink abzulehnen."

Eine Mutter von vier Adoptivkindern mit FAS berichtete mir, daß ihre Tochter, die die Förderschule zur individuellen Lebensbewältigung besucht, auf einer Klassenfahrt gemeinsam mit ihren Lehrern Wein getrunken hat. Sie war recht verärgert darüber, daß dieses ohne ihr Wissen geschehen ist, da sie selber versucht, ihre Tochter von Alkohol fernzuhalten.

6. Mögliche Unterstützungen für Menschen mit FAS/FAE in den verschiedenen Lebensabschnitten

In den folgenden Kapiteln werden einige Hinweise für die Erziehung von Kindern und Jugendlichen, aber auch Tips für die Unterstützung von Erwachsenen gegeben. Diese Hinweise sind nicht unbedingt FAS-spezifisch, d.h. sie sind auch bei anderen Menschen mit ähnlich gelagerten Besonderheiten gültig.

Unter anderem weil es nicht "Die" speziellen Hilfen, Behandlungen oder Bedürfnisse für Menschen mit FAS/FAE gibt, hat sich die deutsche Elterninitiative (s. Kapitel 6.4.1) zum Thema vor wenigen Wochen aufgelöst.

Im Anhang an die Arbeit ist eine Liste mit "Educational Techniques" zu finden, die von der Universität in Süd-Dakota aufgestellt worden ist. Sie zeigt Schwerpunkte für Arbeit gemeinsam mit Menschen mit FAS/FAE.

6.1 Hilfen für die Säuglings- und Kleinkindzeit

Viele Babys mit FAS/FAE neigen dazu, häufig und andauernd zu schreien, sie sind dann nur schwer wieder zu beruhigen. Beim Hochnehmen machen sie sich steif und werden auch durch den Körperkontakt nicht ruhiger. Das häufige und lange Schreien kann eine große Belastung für die Eltern des Kindes sein (s. Kapitel 5.1).

Es kann helfen, daß Baby fest in eine Decke zu wickeln, so daß es bequem und sicher verpackt ist, so erfährt es Halt. Die Decke erleichtert für das Kind auch, den sonst eventuell eher unangenehmen Körperkontakt auszuhalten. Helfen könnte auch das vertikale Schaukeln des Babys auf dem Arm, Autofahren, Gehen mit dem Baby auf dem Arm, leises Singen oder Sprechen (George 1993 (b), 17).

Säuglinge und Kleinkinder mit FAS/FAE haben häufig Schlafstörungen. Sie haben Einschlafstörungen und Durchschlafstörungen, sie wachen bei der kleinsten Unruhe wieder auf. Es kommen schnelle Wechsel von festem Schlaf und verzweifeltem Schreien vor (s. Kapitel 5.1).

Es kann dem Kind helfen, wenn sein Bett in einem ruhigen, abgedunkeltem Raum, etwas entfernt vom übrigen Geschehen im Haus steht. Der natürliche Schlaf-Wach-Rhythmus des Kindes sollte unbedingt unterstützt werde. Das Einschlafen wird dem Kind durch eine jeden Tag gleiche Routine vor der Bettzeit erleichtert. Das Einschlafritual kann aus einem Bad, einer sanften Massage oder einem Lied bestehen.

Auch das Füttern kurz vor der Bettzeit kann das Einschlafen unterstützen (Morse 1992, ?; George 1993 (b), 19)

Einige Säuglinge reagieren sehr sensibel auf Umweltreize, was durch die beschriebenen Schwierigkeiten in der Informationsverarbeitung ( s. Kapitel 3.1.1) zu erklären ist. Einige Kinder können nur einen Stimulus zur Zeit verarbeiten, mehrere zur gleichen Zeit führen zu einer Reizüberflutung, die sie verwirren und zu, für die Umwelt, unerwarteten Reaktionen bringen können. Es ist wichtig zu erkennen, welche Reize das einzelne Kinder verarbeiten und aushalten kann, um es nicht zu überfordern. Dennoch benötigen Kinder Reize aus der Umwelt, damit sie lernen und sich entwickeln können. Reize sollten dem Kind nur angeboten werden, wenn es ruhig ist. Sobald es Anzeichen für eine Überstimulation zeigt, sollte es wieder beruhigt werden. Zeichen für eine Reizüberforderung könnten z.B. das Vermeiden von Blickkontakt oder Weinen sein. Auch auf bestimmte Kleidungstoffe kann das Kind sehr sensibel reagieren, so daß es für neue Reize nicht mehr aufnahmefähig ist. In diesem Fall sollten die unangenehmen Stoffe vermieden werden, Socken können auf links getragen werden und die Kleiderschilder entfernt werden. Das Kind muß langsam an mehrere gleichzeitige Stimuli gewöhnt werden ( George 1993b (b), 19-20; Morse 1992, ?).

Viele Säuglinge und Kleinkinder mit FAS/FAE haben Probleme bei der Nahrungsaufnahme. Diese äußern sich, wie schon oben (s. Kapitel 5.1) beschrieben, in Saug-, Eß- und Schluckstörungen (Löser 1995, 69). Auch eine eventuelle Sensibilitätsstörung kann das Essen erschweren. Die betroffenen Kinder mögen dann das Gefühl der Brustwarzen, des Saugers, eines Löffels oder bestimmter Nahrungsmittel nicht im Mund (Morse 1992, ?). Bei einigen Kindern muß die Ernährung in der ersten Zeit sogar über eine Sonde erfolgen (Löser 1995, 70).

Hilfreich für die Kinder ist eine ruhige entspannte Atmosphäre beim Essen. Die Nahrung sollte in der für sie akzeptablen Form sein, d.h. nicht zu weich und nicht zu klumpig sein (Morse 1992, ?). Bei älteren Kindern sollte auch auf ein bequemes Sitzen am Tisch geachtet werden, d.h. der Körper sollte durch Armlehnen und eine Fußbank so gestützt sein, daß die motorische Unruhe nicht durch hängende Extremitäten gefördert wird (Morse 1992, ?). Dem Kind sollte es aber auch erlaubt werden, den Tisch zu verlassen, wenn es nicht meht still sitzen kann.

6.2 Unterstützung für Schulkinder und Jugendliche

Bei Schulkindern mit FAS/FAE sind die Kommunikationsfähigkeiten eingeschränkt (s. Kapitel 3.2 u. 5.2).

Jedes Gespräch mit dem betroffenen Kind sollte mit seinem Namen begonnen und der Augenkontakt gesucht werden, so daß man sich der Aufmerksamkeit des Kindes gewiß ist (Shaskin 1994, 9 ; Morse 1992, ?).

Eine Anrede an mehrere Personen wird das Kind nicht auf sich beziehen, es sollte immer persönlich angesprochen werden (Shaskin 1994, 9; Morse 1992, ?), damit es merkt, daß es gemeint ist.

Mit dem Kind sollte langsam gesprochen werden. Die Sprache wird für das Kind leichter entschlüsselbar, wenn sie durch Gesten, Mimik, Variationen im Tonfall und der Lautstärke unterstützt wird (Shaskin 1994, 9; Morse 1992, ?).

Es ist auch sinnvoll das Sprachverständnis durch visuelle Hilfen zu unterstützen (Shaskin 1994, 9). Zwischen kurzen Sätzen sollten Pausen sein, die es dem Kind erlauben, das Gesagte zu verarbeiten (vgl. Prozessing, s. Kapitel 3.1.1). Informationen sollten wiederholt werden, bei Bedarf neu und klarer strukturiert.

Es sollten auch immer die gleichen Bezeichnungen für Vorgänge und Gegenstände benutzt werden, um dem Kind die Orientierung in der Umwelt zu erleichtern (Shaskin 1994, 9).

Um lernen zu können, muß sich ein Kind oder Erwachsener mit FAS/FAE sicher in einer Routine und Struktur einer Umwelt, sei es die Familie oder ein Heim, eingebunden fühlen. Erst dann können die neuen Reize des zu lernenden Gegenstandes aufgenommen und verarbeitet werden (George 1993, 27).

Die neuen Informationen müssen klar und einfach strukturiert sein. Ein Vorgang muß in mehrere kleine Schritte gegliedert werden, damit ein Lernen erfolgreich sein kann (Shaskin 1994, 8 ; Morse 1992, ?). Neben den verbalen Informationen, eine visuelle Hilfe zur Unterstützung anzubieten ist sehr wichtig (Morse 1992, ?). Computer und Recorder sind eine gute Hilfe bei Gedächtnisproblemen (Morse 1992, ?; McIntyre-Palmer 1994, 103).

Fr. McIntyre-Palmer beschreibt in ihrem Buch "Two sides of the coin" das Lernen mit dem Computer. Die Vorteile des Computers beruhen auf seinen vorwiegend visuellen Anforderungen, und er wiederholt Informationen und Anweisungen geduldig je nach Bedarf. Die beständige Wiederholung, die Anerkennung von richtigen Antworten und das emotionslose Aufdecken von Fehlern, bietet den Kindern und Jugendlichen mit FAS/FAE die Möglichkeit zu erforschen, zu entdecken und von Erfahrungen zu lernen, in dem sie nach dem "trial and error"-System vorgehen.

Die Bezugspersonen sollten dennoch die Schüler nicht allein am Computer lassen, da gerade die soziale Interaktion für Menschen mit FAS/FAE wichtig ist.

Eine klare Struktur in der Schule bzw. im Klassenzimmer erlaubt es den betroffenen Schülern, den Überblick über ihre Umgebung und deren Anforderungen an sie zu behalten (Murphy 1993, 193). So sollte das Klassenzimmer in klare Bereiche geteilt sein und jedes Kind seinen eigenen Stuhl an einem bestimmten Ort stehen haben. Der Tagesablauf sollte routiniert sein, Änderungen den Schülern rechtzeitig mitgeteilt werden. Trotz alledem darf die Spontanität nicht verlorengehen, damit die Schüler auch "Überraschungen des Alltags" aushalten können.

Das häufig vorkommende HKS (s. Kapitel 3.3) schränkt die Kinder ein, es wirkt sich auf die geistige Entwicklung des Kindes aus (Löser 1995, 67). Es kann sich nicht konzentrieren und hat keine Geduld, um eine Aufgabe zum Ende zu bringen. Der Erfolg des Kindes in der Schule und in seiner sozialen Entwicklung wird zu großen Teilen vom HKS bestimmt.

Wie schon bei dem Absatz über die Gefahr der Überstimulation (s. Kapitel 5.1) beschrieben, ist es auch in Bezug auf das HKS des Kindes wichtig, es genau zu beobachten und zu eruieren, welche Umwelteinflüsse die "Hyperaktivität" begünstigen bzw. welche sie verringern.

Die Kinder sollten Situationen meiden, in denen sie mit zu hellem Licht, zu viele Bewegung, Lärm, Spielzeug, Farben, Aktivitäten oder Menschenmengen überfordert werden, da dieses ihre Unruhe und Unkonzentriertheit verstärken könnte.

Zusammenfassend läßt sich sagen, daß für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit FAS/FAE folgende Punkte für Leben und Lernen wichtig sind:

• eine klare Struktur ( "structure") in der Umgebung des Kindes oder Erwachsenen

• eine sorgsame Beaufsichtigung ("supervision"), um kritischen Situationen aus dem Wege gehen zu können

• einfache, klare Informationen aus der Umwelt ("simplicity")

• die schrittweise Bewältigung von Aufgaben ("steps")

• Lernanlässe, die sich direkt aus der Umwelt des Kindes ergeben ("context")

(Sashkin 1994, 8)

6.3 Hilfen für Erwachsene

Ein großes Augenmerk in der Erziehung und Unterstützung Jugendlicher und Erwachsener mit dem FAS/FAE ist die Suchtprävention. Wie schon in Kapitel 3.5 beschrieben worden, ist ihre Gefahr eine Abhängigkeit zu entwickeln recht groß.

Löser (1995, 119-121) macht folgende Vorschläge zur Vorbeugung der Alkoholkrankheit:

• Um die Gewöhnung an Alkohol zu verhindern, sollten die Betreuer eines Kindes, Jugendlichen oder Erwachsenen mit FAS/FAE versuchen, diese von Alkohol fernzuhalten. Dies gilt gerade für "versteckten Alkohol" in Medikamenten oder Speisen. Auch sollte das Probieren lassen von Alkohol so lange wie möglich vermieden werden.

• Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit FAS/FAE sollten wissen, daß der Alkohol für die Einschränkungen ihres Lebens verantwortlich ist, und daß Drogen oder Alkohol für sie ganz besonders gefährlich sind.

• Die Erziehung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit FAS/FAE sollte darauf abzielen, daß ihr Selbstvertrauen gestärkt wird und eine Handlungskompetenz aufgebaut wird, die hilft ohne Alkohol zu leben und Spaß zu haben.

Bei dem Versuch Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit FAS/FAE zu einem abstinenten Leben zu erziehen, wird es natürlich nicht zu vermeiden sein, daß diese trotz der Warnungen, Alkohol oder Drogen konsumieren. An diesen Punkten ist es wichtig, daß die Betreuer oder Eltern nicht das Vertrauen der Kinder, Jugendlichen oder Erwachsenen verlieren, in dem sie drastische Konsequenzen folgen lassen. Wichtig ist es in Gesprächen immer wieder auf die Gefahren von Drogen und Alkohol hinzuweisen, aber trotzdem das Vertrauen zueinander aufrechtzuerhalten, um keine Trotzreaktion hervorzurufen.

Mit den Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit FAS/FAE könnten Situationen durchgespielt werden, in denen sie mit Alkohol oder Drogen konfrontiert werden können, so daß sie auf solche angemessen vorbereitet sind.

Wichtig ist aber auch, daß die nähere Umwelt den Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit FAS/FAE als Modell den erwünschten Umgang mit Alkohol und Drogen zeigt.

Die Schulen zur individuelle Lebensbewältigung sollten, meiner Meinung nach, auch auf das Thema "Umgang mit Genußmitteln" eingehen. Denn wenn im Rahmen des Normalisierungsprinzips gefordert wird, daß Menschen mit geistiger Behinderung ein Leben ermöglicht wird, das dem der durchschnittlichen Bevölkerung weitgehend ähnlich ist (vgl. Adam 1994, 9-20), dann gehört dazu auch ein für den betreffenden Menschen individuell angemessener Umgang mit Genußmitteln, in diesem Fall mit Alkohol. Doch weder in den KMK-Empfehlungen 1980, noch im Lehrplan für den Unterricht in der Schule für geistig Behinderte oder im Lehrplan für die Werkstufe der Schule für Geistigbehinderte 1989 wird auf dieses Thema eingegangen.

Die Einbeziehung des Themas Drogen in die Gesundheitserziehung von Menschen mit geistiger Behinderung wird auch von Lee Ann Christian und Alan Poling (1997) gefordert. In einem Rückblick über die letzten 15 Jahre beklagen sie, daß es keinerlei Fortschritte in der Prävention bei Menschen mit geistiger Behinderung in den USA gegeben hat, obwohl das Thema "Drogenmißbrauch" im Zuge der Integration immer aktueller wird.

Für den Fall, daß ein Jugendlicher oder Erwachsener mit dem FAS/FAE regelmäßig Alkohol konsumiert bzw. diesen mißbraucht, empfiehlt Diane Davis (1994, 139) eher eine stationäre Behandlung als eine ambulante. Bei dieser Behandlung ist es wichtig, daß die Therapeuten über die Lern- und Verhaltensbesonderheiten eines Menschen mit FAS/FAE informiert sind. Ansonsten könnten die Gespräche und Anleitungen den Jugendlichen und Erwachsenen mit FAS/FAE nicht erreichen. Für die stationäre Behandlung bei Alkoholmißbrauch spricht nach Meinung von Fr. Davis (1994, 139) auch die enge Kontrolle, die klare Struktur, Ordnung und Routine einer Einrichtung.

Auf Grund ihres eingeschränkten Urteilsvermögens und Selbststeuerung können Jugendliche und Erwachsene mit FAS/FAE schnell zu sexuellen Kontakten kommen, von denen sie eventuell die Folgen nicht abschätzen können. Sie können Opfer von Mißbrauch werden (McIntyre-Palmer 1994, 74 + 94).

Der Gebrauch von Verhütungsmitteln und Kondomen zum Schutz vor sexuell übertragbaren Krankheiten sollte den Jugendlichen und Erwachsenen immer wieder Nahe gebracht werden. Bei Mädchen muß eventuell die Einnahme der Pille überwacht werden (Davis 1994, 143).

6.4 Hilfen für die Bezugspersonen von Menschen mit FAS/FAE

6.4.1 Elternitiativen in Deutschland

In der Bundesrepublik Deutschland gab es bis vor wenigen Wochen eine Elterninitiative "Alkoholgeschädigter Kinder e.V.". Sie wurde 1984 von Pflege- und Adoptiveltern von Kindern mit FAS/FAE gegründet.

Die Hauptziele der Elterninitiative "Alkoholgeschädigter Kinder e.V." waren:

• Erfahrungsaustausch zwischen betroffenen Eltern

• Veranstaltung von Fortbildungsseminaren zur Vermittlung neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse und Therapiemöglichkeiten

• Aufklärung über die Gefahren des Alkoholkonsums während der Schwangerschaft für die Kindesentwicklung

• Anregung wissenschaftlicher Untersuchungen

• Beratung leiblicher Eltern – Veranstaltung von Familienwochenenden, um den Kontakt zwischen betroffenen Familien zu fördern

Vor wenigen Wochen hat sich die Gruppe aufgelöst. Die Mitglieder sind einzeln in den Bundesverband Behinderter Pflege- und Adoptivkinder e.V. eingetreten. In dem Bundesverband hat Fr. Beate von Knappen die Elternberatung für das Thema "fetales Alkoholsyndrom" übernommen. Als Hilfe empfiehlt sie den Ratgeber zur Alkoholembryopathie "Alkoholschäden bei Kindern" 1987, der von der früheren Elterninitiative herausgegeben worden ist.

6.4.2 The National Organization on Fetal Alcohol Syndrome (NOFAS)

Hierbei handelt es sich um eine gemeinnützige Organisation, die 1990 in den USA mit dem Ziel gegründet worden ist, Geburtsschäden durch Alkoholgenuß während der Schwangerschaft zu verhindern und die Lebensqualität von Menschen mit FAS/FAE und deren Familien zu verbessern. Es ist die einzige nationale Organisation in den USA, die sich nur um die Belange rund um FAS/FAE kümmert. Viele Projekte der Organisation richten sich gerade an ethnische Minderheiten in den USA.

Nach eigenen Angaben hat NOFAS in den letzten Jahren:

• das erste medizinische Curriculum über FAS entwickelt

• über eine kostenlose Telefonnummer viele Fragen beantwortet

• sechs landesweite zweisprachige Kampagnen zur Prävention von Alkoholkonsum während der Schwangerschaft betrieben

• Bücher für Kinder und Erwachsene herausgegeben

• Radio- und Fernsehaufrufe zur Prävention durchgeführt

• Konferenzen für Laien und Professionelle abgehalten.

Die NOFAS gibt auch eine vierteljährliche Zeitung "Notes From NOFAS" heraus.

Ein besonderes Ziel von NOFAS ist es, schon Teenager über die Gefahren von Alkoholkonsum während der Schwangerschaft zu informieren.

NOFAS

1819 H Street NW Suite 750

Washington, DC 20006

Phone: (202) 785-4585 Fax: (202) 466-6465

Email: NOFAS@erols.com

Diese Organisation ist auch unter folgernder Internet-Adresse zu finden: www.NOFAS.org

6.5 Prävention des fötalen Alkoholsyndroms und der fötalen Alkoholeffekte

In Deutschland gab und gibt es "keine größere, von Bund, Ländern oder Krankenkassen getragene Aufklärungskampange" (Löser 1995, 139).

Obwohl das fetale Alkoholsyndrom schon früh in den siebziger Jahren der Öffentlichkeit bekannt war, kam es erst 1982 "zu einer ersten Anfrage im Bundestag über das gesundheitliche Ausmaß der Schädigung", die letzte fand 1990 im Zusammenhang mit der Diskussion über den §218 statt (Löser 1995, 134).

Niedersachsen hat in jenem Jahr ein Modellprojekt ins Leben gerufen, daß Möglichkeiten der primären und sekundären Prävention untersuchen sollte (s. Kapitel 6.5.2).

Nur in Huddinge (Vorort von Stockholm) gelang bisher institutionalisiert eine primäre und sekundäre Prävention des FAS/FAE durch rechtzeitige Erfassung der Schwangeren mit Alkoholproblemen. Seit 1983 wurde dort kein FAS/FAE mehr beobachtet (Löser 1990 (a), 336; Löser 1995, 139).

"In den USA wurde 1983 ein mit öffentlichen Mitteln gefördertes Projekt durchgeführt, bei dem unter hohen Kosten eine öffentliche Kampagne gegen Alkohol in der Schwangerschaft erfolgte" (Löser 1995, 137-138).

Seit dem 1. April 1990 müssen in den USA, einige Zeit später auch in Kanada und Australien alle alkoholischen Getränkeflaschen oder –Dosen mit einem Warnhinweis gekennzeichnet werden:

Die Warnung vor Alkoholkonsum während der Schwangerschaft steht sogar noch vor der Warnung vor Alkoholkonsum im Straßenverkehr. Dies fällt auf, da in den USA gerade Alkohol im Straßenverkehr durch zahlreiche Gesetze geregelt ist, z.B. dürfen nicht einmal geöffnete Flaschen mit Alkoholika im Auto transportiert werden.

Die <<Aktion Sorgenkind>> stellte 1990 ein Gesuch an das Bundesministerium für Jugend, Familie, Frauen und Gesundheit, auch in Deutschland die alkoholischen Getränke mit Warnhinweisen zu versehen. Doch das Ministerium lehnte dieses mit Hinweisen auf EU-Recht ab, und begründete die Ablehnung weiter "damit nicht durch eine Überzahl von Warnungen und Verboten die Schwangerschaft das Image einer Bürde erhält, die der Frau auferlegt wird und sich daraus Negativfolgen für den Kinderwusch ergeben" (berichtet Löser 1995, 137).

Natürlich wird so ein Warnhinweis keine alkoholkranke Frau vom Trinken abbringen, aber es kann Frauen, die nur gelegentlich Trinken davor warnen und ihnen Argumentationshilfe geben, wenn ihnen alkoholische Getränke aufgedrängt werden.

Im Rahmen der Schwangerschaftsvorsorge wird zumeist nach Nikotin oder Drogenabusus gefragt, nach Angaben von Löser (1995, 135) aber nicht nach dem Alkoholkonsum. Wobei dieser bei Nachfrage von den betroffenen Frauen häufig auch verharmlost oder verneint wird. Und obwohl auch das sogenannte soziale Trinken der Schwangeren zu einer Beeinträchtigung der kindlichen Entwicklung führen kann, "werden die Alkoholschäden bei Kindern noch immer nicht in ihrer ganzen Tragweite, auch nicht in ihrer gesundheitspolitischen und wirtschaftlichen Bedeutung erfaßt" (Löser 1995, 135). Löser (1995, 135) fordert, daß Schwangere mit Alkoholproblemen zumindest für die Zeit der Schwangerschaft abstinent, "notfalls unter stationärer Bedingungen leben" sollten. Denn auch die Einstellung des Alkoholkonsumes bei fortgeschrittener Schwangerschaft hilft dem sich entwickelndem Kind (Blum 1994, 98).

6.5.1 Broschüren

Um zu sehen, in wie weit FAS/FAE ein Thema bei Krankenkassen oder Suchthilfestellen ist, habe ich versucht Broschüren zum Thema zu erhalten.

Nur ein Informationsblatt, nämlich das der Deutschen Hauptstelle gegen die Suchtgefahren, zielt direkt auf das Thema Alkoholkonsum und Schwangerschaft ab. Bei den Krankenkassen kommt zumeist nur ein kurzer Abschnitt zum Alkoholkonsum während der Schwangerschaft vor.

• Deutsche Hauptstelle gegen die Suchtgefahren

Name der Broschüre: DrogenInfo: Alkohol und Schwangerschaft "Alkohol schadet Babies" Die Broschüre der Deutschen Hauptstelle gegen die Suchtgefahren e.V. von 1996 informiert ausführlich über die Folgen des Alkoholkonsums in der Schwangerschaft, geht auch auf die Rolle des Vaters ein und gibt Hinweise zum Gebrauch von Drogen und Medikamenten während der Schwangerschaft..

• Deutsche Initiative zur Förderung eines verantwortungsvollen Umgangs mit alkoholhaltigen Genußmitteln (DIFA Forum e.V.)

Das DIFA Forum e.V. hat eine Broschüre zur Information über die Gefahren des Alkoholkonsums in der Schwangerschaft herausgegeben, nachdem das Forum im Oktober 1997 einen Kongreß über die Risikofaktoren in Schwangerschaft und Stillzeit abgehalten hat. Die Broschüre ruft schwangere Frauen dazu auf, gänzlich auf Alkohol zu verzichten.

Von den Krankenkassen konnte ich keine Broschüre speziell zum Thema erhalten, deshalb habe ich allgemeine Informationen zum Alkohol und zur Schwangerschaft nach Hinweisen auf FAS/FAE durchgesehen.

• AOK

Die AOK hat einen "Ärztlichen Ratgeber für werdende und junge Eltern" 1995 herausgegeben. Unter der Überschrift "Das Baby trinkt und raucht mit" wird folgender Hinweis gegeben:

"Eine häufige Ursache von Mißbildungen bei Kindern ist der Alkoholgenuß der Mutter während der Schwangerschaft. Das Baby "nippt" bei jedem Glas der Mutter mit. Alkohol gelangt ungefiltert in das Gewebe des Embryos, dessen Leber völlig unfähig ist, ihn wieder abzubauen."

Das Ungeborene "nippt" nicht nur bei jedem von der getrunkenen Glas der Mutter, es wäre vielleicht wirkungsvoller den gleichen Alkoholspiegel bei Mutter und Ungeborenen nicht zu verniedlichen.

• Techniker Kasse

In der Broschüre ""Kleinkind" 1997 wird unter der Fragestellung "Was sollten Frauen vermeiden" grundsätzlich jede Art von Suchtmittel während der Schwangerschaft verboten. Über Alkohol wird gesagt:

"Alkohol während der Schwangerschaft führt in den ersten drei Monaten zu schweren Mißbildungen. Kinder, deren Mütter während der Schwangerschaft täglich Alkohol trinken, haben einen niedrigeren Intelligenzquotienten und entwickeln bereits im Mutterleib eine Sucht, so daß sie nach der Geburt an Entzugserscheinungen leiden".

In einer anderen Broschüre "Das Kind" 1990 wird geraten, "um Genußgifte wie Nikotin und Alkohol einen ganz großen Bogen zu machen..".

Problematisch erscheint mir, daß in dieser Broschüre nicht auch auf die möglichen Schäden bei gelegentlichen erhöhtem Alkoholkonsum ("Anlaßtrinken") hingewiesen wird.

• Deutsche Angestellten Kasse (DAK)

In der Broschüre "Schwangerschaft Noch Fragen?" wird unter der Überschrift "Genuß oder Mit-Gift?" auf das Thema eingegangen:

"Alkohol. Wenn Sie in der Schwangerschaft und in der anschließenden Stillzeit Alkohol trinken, geben Sie Ihrem Kind eine böse Mit-Gift. Denn das werdende Menschlein in Ihrem Leib "genießt" mit. Bei Alkoholmißbrauch drohen Untergewicht, Fehlbildungen am Herzen, ein zu kleiner Hirnschädel; vor allem legen Sie damit möglicherweise schon den Grundstein zur späteren Alkoholsucht. 30-50% der späteren Alkoholiker hatten zumindest einen alkoholkranken Elternteil."

Meiner Meinung nach werden sich nicht sehr viele Frauen durch diese Warnung angesprochen fühlen. Denn Frauen, bei denen wirklich ein Alkoholmißbrauch vorliegt, werden sich durch diese Warnung nicht vom Trinken abhalten lassen. Frauen, die "normal" Alkohol konsumieren, werden diese Warnung nicht auf sich beziehen. Über die Schäden, die schon durch gelegentliches Trinken verursacht werden können, werden keine Angaben gemacht.

Diese Auswertung der Broschüren fällt sehr knapp aus, aber es wird deutlich, daß die Gefahren des mütterlichen Alkoholkonsumes während der Schwangerschaft für das Kind nicht wirklich deutlich gemacht werden. Entweder werden die Gefahren verniedlicht (s. AOK) oder sogar verschwiegen (s. Anlaßtrinken bei Techniker Kasse).

6.5.2 Modellprojekt in Niedersachsen zur primären und sekundären Prävention des FAS/FAE

Seit November 1990 wird von der Niedersächsischen Landesregierung das Modellprojekt "Suchtberatung für Frauen mit dem Schwerpunkt: Schwangere und Mütter mit ihren kleinen Kindern" finanziert. Dieses Projekt wird von einer Sozialpädagogin, einer Sozialarbeiterin und einer Kinderkrankenschwester und Heilpädagigin im Raum Meppen (ländliches Gebiet) und in Hannover (Großstadt) durchgeführt.Ziel des Projektes war es, zu erproben womit und wie schwangeren Frauen (Sekundärprävention) mit Alkoholproblemem und ihren Kindern geholfen werden kann.

Mit diesem Projekt soll dem Bedarf nach frauenspezifischen Suchthilfeangeboten nachgekommen werden. Das Auftreten des FAS/FAE soll durch ein frühzeitiges Erreichen von suchtkranlken Frauen vermieden werden (Primärprävention).

Die Alkoholabhängigkeit von Frauen wird in unserer Gesellschaft weniger als die von Männern toleriert (s. 2.2), was dazu führt, daß Frauen heimlich trinken und den Gang zu einer Beratungsstelle scheuen. Noch stärker ist die Ächtung alkoholkranker Schwangerer. Beides zeigt sich auch darin, daß Frauen, bzw. Schwangere in Beratungsstellen gänzlich unterrepräsentiert sind oder fehlen.

Das Modellprojekt soll ein niedrigschwelliges Beratungsangebot für die Frauen bereitstellen. Es besteht aus folgenden Angeboten:

• Beratung und Betreuung von suchtgefährdeten und suchtkranken Schwangeren und Frauen mit Kindern durch aufsuchende Sozialarbeit

• Vermittlung von weiteren Hilfeangeboten

• Motivierung zur Therapie, vermittlung von stationären Therapieplätzen, Durchführung ambulanter Therapie

• Aufbau von Kontakt- und Gesprächsgruppen, Frauentreffs

• Kontaktaufnahme und Zusammenarbeit mit allen in Frage kommenden Kooperationspartnern (z.B. Ämter, Fachkliniken für Suchtkranke, Krankenhäuser mit Entbindungsstationen, Frauen- und Kinderärzte/-ärztinnen, Kindergärten und Schulen, Frauen- und Müttergruppen, geschütze Wohnbereiche, freiberufliche Hebamme etc.)

• Öffentlichkeitsarbeit und Prävention (Information zum Thema Frauen und Sucht in Fachkreisen und bei betroffenen / interessierten Laien, Bewußtseinsbildung und Sensibilisierung)

Die Ergebnisse des Modellprojektes zeigen, daß alkohokranke Schwangere vor allem ein stabilisierendes Hilfsangebot benötigen, damit es ihnen möglich ist, während der Schwangerschaft abstinent zu sein. "Eine tiefergehende und zwangsläufig konfliktive Auseinandersetzung mit Sucht und Abhängigkeit ist in der Regel erst nach der Geburt des Kindes möglich und wird dann auch von vielen Frauen, die in der Schwangerschaft eine vor allem unterstützende Betreuung erfahren haben, in Angriff genommem" (Niedersächsisches Sozialministerium 1994, S. 37).

Im Zuge des Modellprojekts kümmern sich die Mitarbeiterinnen auch um die Kinder der suchtkranken Frauen, um deren Lebenssituation in "ihrer Komplexitäz gerecht zu werden, bisher unerreichte Kinder an Hilfeangebote heranführen zu können und um dazu beizutragen, daß verhängnisvolle Wiederholungen (z.B. erneute Schwangerschaft nach Sorgerechtsentzug ohne Veränderung der Grundproblematik) vermieden werden". (Niedersächsisches Sozialministerium 1994; Hilgers 1993)

Das Projekt hat inzwischen vom Land Niedersachsen eine Regelfinanzierung erfahren.

7. Schlußfolgerungen

Diese Arbeit hat die vielfältigen Einwirkungen des mütterlichen Alkoholkonsums während der Schwangerschaft auf ihr Kind dargestellt.

Bei den Auswirkungen wird zwischen dem fötalen Alkoholsyndrom und den Alkoholeffekte unterschieden. Neben den gesundheitlichen Auswirkungen sind vor allem auch die Besonderheiten im Lernen und Verhalten der betroffenen Menschen aufgezeigt worden.

 

Besonders angesichts der Häufigkeit von FAS und FAE ist es verwunderlich, warum es in Deutschland noch keine größere Aufklärungskampagne mit Warnungen vor dem Alkoholkonsum in der Schwangerschaft gegeben hat. Viele Frauen würden den Alkoholkonsum unterlassen, wenn sie über die Gefahren wirklich informiert wären. Dies würde zumindest die Häufigkeit der FAE vermindern. Denn das FAS, das nur bei alkoholkranken Frauen eintritt, wird wohl nie ganz zu verhindern sein, wenn man nicht zu den drastischen Mitteln greifen will, die Michael Dorris (1994) in seinem Buch "Erzähl ihm nicht von den Bergen" fordert. Er spekuliert mit seinen Gesprächspartnern imm er wieder über die Möglichkeiten, alkoholabhängige Frauen für die Zeit der Schwangerschaft institutionalisiert zur Abstinenz zu zwingen.

 

Die Häufigkeit des FAS wird solange ein Problem sein, wie Frauen von Alkohol abhängig sind oder werden. Es ist also auch ein gesellschaftliches Problem. Warum wollen wir gerade die Alkoholproblematik nicht wahrhaben? Diese Blindheit gegenüber Alkohol in Deutschland zeigt sich ja nicht nur beim Thema Schwangerschaft, sondern auch im übrigen Umgang, sei es im Straßenverkehr, im Urlaub und bei Festen.

 

In Deutschland gibt es zur Zeit nur ein Projekt, daß auf die speziellen Bedürfnisse abhängiger Frauen eingeht (Niedersachsen). Wie wird mit diesem Thema in anderen europäischen Ländern umgegangen?

 

In den wenigen von mir untersuchten Broschüren zur Schwangerschaftsvorsorge werden die Gefahren des Alkoholkonsumes verharmlost oder verschwiegen. Es wäre interessant, auch mal die zahlreichen Bücher zur Schwangerschaftsvorbereitung auf ihre Hinweise zum Thema Alkohol oder auch zu anderen Noxen zu untersuchen.

 

Die großen Verlierer sind die betroffenen Kinder. Ihre leiblichen Mütter sind zumeist nicht in der Lage, die Kinder angemessen zu versorgen Ihnen wird dann das Sorgerecht entzogen und die Kinder kommen nach dem schwierigen Zusammenleben mit der abhängigen Mutter in ein Heim oder eine Pflegestelle. Doch es ist schwierig für Kinder mit Behinderungen eine Pflegestelle zu finden, da sich viele Familien ein möglichst junges und gesundes Kind wünschen.

Die Kinder mit FAS/FAE haben keine Lobby. Ihre leiblichen Mütter sind in ein Geflecht von Schuldgefühlen und Abhängigkeit vom Alkohol verstrickt, sie können nicht für ihre Kinder eintreten, in den Heimen ist keine Zeit, um sich auf eine Behinderungsart zu konzentrieren, so daß nur die eventuellen Pflegeeltern bleiben. Doch die Problematik will niemand so richtig wahrhaben.

Dies ist auch daran zu erkennen, daß sich in Deutschland nahezu nur die Medizin mit dem FAS/FAE beschäftigt. Nahezu alle deutschen Artikel und Dissertationen zum Thema stammen aus dem Raum Münster, wo Prof. Dr. med. Löser arbeitet (s. Literaturliste).

Pädagogisch orientierte Artikel habe ich nur wenige finden können, besser sieht da die Lage in Nordamerika aus.

Menschen mit FAS/FAE werden nicht nur an der Schule zur individuellen Lebensbewältigung, sondern in nahezu allen pädagogischen Bereichen anzutreffen sein, so daß es wichtig ist, daß alle Mitarbeiterinnen im pädagogischen Sektor über die besonderen Bedürfnisse dieser informiert sind.

8. Literaturliste

Aase, Jones, Clarren 1994 Do we need the term "FAE"? In: Pediatrics 1994, 95: 428-430

Abel EL 1995 An update on incidence of FAS: FAS is not an equal opportunity birth defect In: Neurotoxicology and teratology 1995, 17 (4): 437-443

Abel EL 1996, Boca Raton Fetal Alcohol Syndrome From Mechanism to Prevention

Abkarian GG 1992 Communication effecst of prenatal alcohol exposure In: Journal of Communication Disorders 1992, 25 (4): 221-240

Adam H 1994, Würzburg Liebe macht erfinderisch

American Association on Mental Retardation (AAMR) (Hrsg.) 1992, Washington Mental Retardation. Definition, Classifikation and System of Supports.

Arenz-Greiving I 1990, Hamm Die vergessenen Kinder Kinder von Suchtkranken

Arenz-Greiving I, Dilger H (Hrsg.) 1994, Freiburg i.Br. Elternsüchte – Kindernöte

Barr HM, Streissguth AP, Darby BL, Sampson PD 1990 Prenatal exposure to alcohol, caffeine, tobacco, and aspirin: effects in fine and gross motor performance in 4-year-old children In: Developmental Psychology 1990, 26 (3):339-348

Benninghoven C 1995 "Ich arbeite, wie mein Vater trank" In: Pro familia Magazin 1995, (4): 11-13

Bertling AA 1993 (a) Auswirkungen des elterlichen Alkoholkonsums auf die Kinder In: Psychologie in Erziehung und Untericht 1993, 40: 295-297

Bertling AA 1993 (b), Berlin Wenn die Eltern trinken Mögliche Auswirkungen der Alkoholsucht der Eltern auf deren Kinder

Blum A 1994, Münster Abstinenz im Verlauf der Schwangerschaft alkoholkranker Mütter

Blum A, Löser H 1995 Diagnose der Alkoholembryopathie In: Deutsche medizinische Wochenschrift 1995, 120 (6): 184-189

Brachmann H 1987, Münster Urogenitalanomalien bei der Alkoholembryopathie

Brakhoff J (Hrsg.) 1987, Freiburg i.Br. Kinder von Suchtkranken Situation, Prävention, Beratung und Therapie

Bundesministerium f. Ernährung, Landwirtschaft und Forsten 1996, Bonn Statistisches Jahrbuch über Ernährung, Landwirtschaft und Forsten

Burgess DM, Streissguth AP ? Fetal alcohol syndrome and fetal alcohol effects: principles for educators In: Phi delta Kappan ?

Carmichael Olsen H, Burgess DM, Streissguth AP ? Fetal alcohol syndrome (FAS) and fetal alcohol effects (FAE): A lifespan view, with implications for early intervention In: Zero to three / National center for clinical infant programs ?, 13 (1): 24-29

Chavez J + E ? The ABC’s of Fetal Alcohol Syndrome / Effect A Handbook for Middle – Junior – Senior High School Teachers

Christian L, Poling A 1997 Drug abuse in persons with mental retardation: A review In: American Journal on Mental Retardation 1997, 102 (2): 126-136

Coles CD 1993 Impact of prenatal alcohol exposure on the newborn and the child In: Clinical obstetrics and gynecology 1993, 36 (2): 255-266

Commitee on substance abuse and Committee on children with disabilities 1993 Fetal alcohol syndrome and fetal alcohol effects In: Pediatrics 1993, 91 (5): 1004-1006

Cordero JF, Floyd RL, Martin ML, Davis M, Hymbaugh K 1994 Tracking the Prevalence of FAS In: Alcohol World & Health Research 1994, 18 (1): 82-85

Davis D 1994, New York Reaching Out To Children with FAS/FAE A Handbook for Teachers, Counselors, and Parents Who Work with Children Affected Syndrome & Fetal Alcohol Effects

Deutsche Hauptstelle gegen die Suchtgefahren (DHS) 1998, Hamburg Jahrbuch Sucht 1998

Dorris, Michael 1994, München Erzähl ihm nicht von den Bergen

Dreosti IE 1993 Nutritional factors underlying the expression of the Fetal alcohol syndrome In: Annals of the New York Academy of Science 1993, 15 (678): 193-204

Dupuis G, Kerkhoff W (Hrsg.) 1992, Berlin Enzyklopädie der Sonderpädagogik und ihrer Nachbargebiete

Eissing V 1989, Göttingen Über den Wert der aberranten Dreifingerfurche in der Diagnostik der Alkoholembryopathie

Euromac 1992 A european concerted action: Maternal alcohol consumption and ist relation to the outcome of pregnancy and child development at 18 months International Journal of Epidemiology 1992, Volume 21, Supplement 1

Feige A 1983 Die Alkoholembryopathie In: Medizinische Klinik 1983, 78 (17): 515-516

Feuerlein, W 1997, München Alkoholismus: Warnsignale, Vorbeugung, Therapie

Fried PA, O’Connel C, Watkinson B 1992 60- and 72-month follow-up of children prenatally exposed to marijuana, cigarettes, and alcohol: Cognitive and language assessment In: Developmental and Behavioral pediatrics 1992, 13 (6):383-391

George A 1993 (a), Vancouver FAS/FAE and NAS Community Prevention Guide

George A 1993 (b), Vancouver Guide for Parents, Teachers and Others Caring for Children with FAS/FAE or NAS

George A 1996, Vancouver FAS/FAE and NAS Guide to Resources

Giewald U 1987, Münster Kardiomyopathie bei Alkoholembryopathie

Ginsburg KA, Blacker CM, Abel LA, Sokol RJ 1991 Fetal alcohol exposure and adverse pregnancy outcomes In: Contrib Gynecol Obstet 1991, (18): 115-129

Grävinghoff K 1989, Münster Schwachformen der Alkoholembryopathie nach exzessivem Alkoholgenuß – Untersuchungen zur embryofetalen Alkoholtoleranz

Grünberg HD 1995 Alkoholismus der Mutter im Kontext mit dem neugeborenen Leben In: Zeitschrift für humanistische Psychologie 1995, 18 (1): 31-44

Hilgers I 1993 Vorsorge zur Alkoholembryopathie Modellprojekt in Hannover In: Krankenpflege Journal 1993, 31 (7-8): 317-318

Hinzpeter EN, Renz S, Löser H 1992 Augenveränderungen bei Alkoholembryopathie In: Klinisches Monatsblätter zur Augenheilkunde 1992, 200 (1): 33-38

Hoffmann-LaRoche AG 1987, München Roche Lexikon Medizin

Holtorff J, Hinkel GK 1981 Alkoholembryopathie In: Zeitschrift f. die ges. innere Medizin 1981, 36 (16): 587-593

Huber I 1990, Frankfurt a.M. Zur Situation von Familien mit einem behinderten Pflegekind In: Steiner M, Alkohol in der Schwangerschaft und die Folgen für das Kind

Ilse R 1990, Münster Typische und untypische Langzeitverläufe bei Kindern mit Alkoholembryopathie

Kleinfeld J; Wescott S 1993, Alaska Fantastic Antone Suceeds

Kofidou D 1988, Essen Die Alkoholembryopathie unter genauerer Berücksichtigung der dabei vorkommenden Herzfehler

Kopera-Frye K, Streissguth AP 1995, Leipzig Fötales Alkoholsyndrom – Klinische Implikation, Auswirkungen auf die Entwicklung und Prävention In: Seitz HK, Handbuch Alkohol, Alkoholismus, alkoholbedingte Organschäden

Kriechling A 1990, Erfurt Die Alkoholembryopathie

Kvigne V, Struck J, Engelhart E, West T 1993 Education Techniques for Children with FAS/FAE In: Kleinfeld J, Wescott S, Fantastic Antone Succeeds

Larroque B 1992 Alcohol and the Fetus In: Int. J. of Epidemiology 1992, 21 (4) Suppl. 1: 8-16 (EUROMAC)

Lehmann A, Gruner W 1989, Freiburg i.Br. Abhängig vom Alkohol? Wege aus einer Krankheit

Lewis DD, Woods SE 1994 Fetal alcohol syndrome In: American family physician 1994, 50 (5): 1025-1032

Loney, Green, Nanson 1994 A health promotion perspective of the House of Commons Report "Foetal alcohol syndrome: a preventable tragedy" In: Canadian journal of public health 1994, 85 (4): 248-251

Löser H 1982 Erkennungsmerkmale der Alkoholembryopathie In: Deutsches Ärzteblatt 1982, 79 (37): 34-39

Löser H, Wiedom M, Pfefferkorn JR 1982 Diagnostik der Alkoholembryopathie – Bericht über 53 betroffene Kinder In: Diagnostik 1982, 15: 1029-1035

Löser H, Schöller, Kurlemann G, Pfefferkorn J 1985 Kinder mit Alkoholembryopathie: Entwicklung und soziales Umfeld In: Sozialpädiatrie 1985, 7 (7): 340-345

Löser H 1987 (a) Herzfehler und toxische Herzmuskelschäden bei Alkoholembryopathie In: Majewski F, Die Alkoholembryopathie

Löser H 1987 (b) Kindliche Schäden durch Alkohol in der Schwangerschaft. Eine Untersuchung bei 131 Kindern mit Alkoholembryopathie In: Brakhoff J, Kinder von Suchtkranken: Situation, Prävention, Beratung und Therapie

Löser H, Ilse R 1987 (c) Kindeswohl und Fremdplazierung bei Alkoholembryopathie In: Sozialpädiatrie 1987, 9 (9): 614-620

Löser H 1989 (a) Geistige und seelische Störungen bei Kindern mit Alkoholembryopathie In: Der Frauenarzt 1989, 30 (8): 815-818

Löser H, Grävinghoff K, Rustemeyer P 1989 (b) Schwachformen der Alkoholembryopathie nach exzessivem Alkoholgenuß In: Monatsschrift Kinderheilkunde 1989, 137: 764-769

Löser H 1990 (a) Geistige und seelische Störungen bei Kindern mit Alkoholembryopathie In: Der Kinderarzt 1990, 21 (3): 331-336

Löser H, Schmitt GM, Grävinghoff K 1990 (b) Sind Kinder mit Alkoholembryopathie trockene Alkoholiker? – Eine Untersuchung zum Risiko der Suchtentwicklung In: Praxis der Kinderpsychologie und Kinderpsychiatrie 1990, 39 (5): 157-162

Löser H 1991 (a) Alkoholeffekte und Schwachformen der Alkoholembryopathie In: Deutsches Ärzteblatt 1991, 88 (41): 26-33

Löser H, Ilse R 1991 (b) Körperliche und geistige Langzeitentwicklung bei Kindern mit Alkoholembryopathie In: Sozialpädiatrie 1991, 13 (1): 8-14

Löser H 1994 (a) Alkoholembryopathie Verdrängt Vergessen Verharmlost In: Suchtreport 1994, (1): 4-9

Löser H 1994 (b), Darmstadt Alkohol in der Schwangerschaft als Risikofaktor der kindlichen Entwicklung In: Karch D (Hrsg.), Risikofaktoren der kindlichen Entwicklung

Löser H 1995, Stuttgart Alkoholembryopathie und Alkoholeffekte

Löser H 1996, Freiburg i.Br. Die kindliche Entwicklung bei mütterlicher Alkoholkrankheit Deutsche Hauptstelle gegen die Suchtgefahren (Hrsg.), Alkohol – Konsum und Mißbrauch, Alkoholismus – Therapie und Hilfe

Lutke J 1993 Parental Advocacy for Alcohol-Affected Children In: Kleinfeld J, Wescott S, Fantastic Antone Suceeds

MacPhee B 1992 Fetal alcohol syndrome: education and prevention In: The canadian journal of obstreticsand gynecology & Women’s health care 1992, 4 (6): 373-377

Majewski F 1980, Stuttgart Untersuchungen zur Alkoholembryopathie

Majewski F 1986 Die Alkoholembryopathie: eine häufig vermeidbare teratogene Schädigung von Kindern In: Der Kinderarzt 1986, 17 (8): 1127-1138)

Majewski F 1987 (a) Alkohol – wieviel ist schädlich? In: Gynäkologe 1987, 20: 106-113

Majewski F (Hrsg.) 1987 (b), Frankfurt a.M. Die Alkoholembryopathie

Majewski F 1987 (c) Die Alkoholembryopathie – eine häufige und vermeidbare Schädigung In: Majewski F, Die Alkoholembryopathie

Martinius J 1993 The develpmental approach to psychopathology in childhood and adolescence In: Early human development 1993, (34): 163-168

Mattson SN, Jernigan TL, Riley EP 1994 MRI and Prenatal Alcohol Exposure: Images Provide Insight Into FAS In: Alcohol World & Health Research 1994, 18 (1): 49-52

May PA 1995 A multiple-level, comprehensive approach to the prevention of fetal alcohol syndrome (FAS) and other alcohol-related birth defects (ARBD) In. The International Journal of the Addictions 1995, 30 (12): 1549-1602

Mc Intyre-Palmer 1994, Canada Two sides of the coin

Meulenbelt A, Wevers A, van der Ven C 1998, Hamburg Frauen und Alkohol

Michaelis R, Haug S, Majewski F, Bierich JR, Dopfer R 1980 Obstetrische und postnatale Komplikationen bei Kindern mit einer Alkoholembryopathie In: Monatsschrift für Kinderheilkunde 1980, 128: 21-26

Mills JL, Graubard BI 1987 Is moderate drinking during pregnancy associated with an increased risk for malformations? In: Pediatrics, 1987, 80 (3): 309-315

Morse BA, Idelson RK, Sachs WH, Weiner L, Kaplan LC 1992 (a) Pediatricians perspective on fetal alcohol syndrome In: Journal of substance abuse 1992, 4 (2): 187-195

Morse BA, Weiner L 1992 (b), Brookline FAS: Parent and Child

Morse BA 1993 Information Processing In: Kleinfeld J, Wescott S, Fantastic Antone Succeeds

Müller-Rieckmann E 1996, München Das frühgeborene Kind in seiner Entwicklung Eine Elternberatung

Muntau AC, Butenandt O 1990 Die Alkoholembryopathie In: Fortschritt Medizin 1990, 108 (23): 443-446

Murphy M 1993 Shut Up and Talk to Me In: Kleinfeld J, Wescott S, Fantastic Antone Suceeds

Myschker N 1993, Stuttgart Verhaltensstörungen bei Kindern und Jugendlichen

Nestler V, Spohr HL, Steinhausen HC 1981 (a) Mehrdimensionale Studien zur Alkoholembryopathie In: Monatsschrift f. Kinderheilkund 1981, 129: 404-409

Nestler VM, Spohr HL, Steinhausen HC 1981 (b), Stuttgart Die Alkoholembryopathie: mehrdimensionale Studien zu den Folgen des Alkoholismus in der Schwangerschaft

Neuhäuser G, Steinhausen HC (Hrsg.) ? Geistige Behinderung: Grundlagen, Klinische Syndrome, Behandlung und Rehabilitation

Neumann G 1996, Münster Schulentwicklung und schulische Leistungen bei 98 Kindern mit Alkoholembryopathie und Alkoholeffekten

Niedersächsisches Sozialministerium 1994 Suchtberatung für Frauen mit dem Schwerpunkt: Schwangere und Mütter mit kleinen Kindern Abschlußbericht eines Modellprojektes

Paditz E 1989 Ansätze zur Prävention der Alkoholembryopathie bereits vor 3000 Jahren? In: Kinderärztl. Praxis 1989, 57: 565-570

Paditz E 1993 Zur Geschichte der Alkoholembryopathie In: Kinderkrankenschwester 1993, 12 (4): 144-147

Petermann F 1995 Kinder aus Alkohol- und Drogenfamilien In: Zeitschrift für klinische Psychologie, Psychopathologie und Psychotherapie

Peterson PL, Lowe JB 1992 Preventing fetal alcohol exposure: acognitive behavioral approach In: The international Journals of the addictions 1992, 27 (5): 613-626

Pietrantoni MP, Knuppel RA 1991 Alcohol use in pregnancy In: Clinics in Perinatology 1991, 18 (1): 93-111

Porr TW 1990, Frankfurt a.M. Behandlung von suchtkranken Müttern und ihren Kindern In: Steiner M, Alkohol in der Schwangerschaft und die Folgen für das Kind

Riikonen RS 1994 Differences in susceptibility to teratogenic effects of alcohol in discordant twins exposed to alcohol during the second half of gestation In: Pediatric neurology 1994, 11 (4): 332-336

Robinson et al. 1987 Clinical profile and prevalence of fetal alcohol syndrome in an isolated community in British Columbia In: Can. Med. Assoc. J. 1987, 137: 203-207

Rössig C, Wässer S, Oppermann P 1994 Audiologic manifestations in fetal alcohol syndrome assessed by brainstem auditory-evoked potentials In: Neuropediatrics 1994, 25: 245-249

Ruggles Gere A 1993 Cindy’s story In: Kleinfeld J, Wescott S, Fantastic Antone Succeeds

Rustemeyer P 1992, Münster Die mentale und körperliche Entwicklung bei Kindern mit Alkoholembryopathie

Salloch Vogel RR 1987 Erwachsene Kinder suchtkranker Eltern: Was wird aus diesen Kindern? In: Brakhoff Kinder von Suchtkranken

Saß H, Wittchen HU, Zaudig M 1996, Göttingen Diagnostisches und Statistisches Manual Psychischer Störungen DSM-IV

Schenk B 1993, Halle-Wittenberg Die Alkoholembryopathie – klinische Symptomatik und Entwicklungsverlauf mit Fallbeispielen

Schmid R, Engelmohr I, Maidhof-Schmid K 1992, Lübeck Kranke Kinder + Aktive Eltern Elternselbsthilfegruppen

Schmidt L 1986, Stuttgart Alkoholkrankheit und Alkoholmißbrauch: Definition – Ursachen – Folgen – Behandlung – Prävention

Schubert U 1989, Münster Skelettanomalien bei der Alkoholembryopathie

Shaskin R 1994, Vancouver F.A.S. Fetal Alcohol Syndrome/Effects Parenting Children Affected by Fetal Alcohol Syndrome A Guide for Daily Living

Smart RG 1990 Health warning labels for alcoholic beverages in Canada In: Canadian journal of public health 1990, 81: 280-284

Sokol RJ, Clarren SK 1989 Guidelines for Use of Terminology Describing the Impact of Prenatal Alcohol on the Offspring In: Alcoholism: Clinical and experimental research 1989, (13) 4: 597-598

Spohr HL, Stoltenberg-Didinger G 1983 Zum Problem der "abortiven" Alkoholembryopathie In: Monatsschrift Kinderheilkunde 1983, 131: 96-99

Spohr HL, Steinhausen HC 1984 Der Verlauf der Alkoholembryopathie In: Monatsschrift Kinderheilkunde 1984, 132: 844-849

Spohr HL 1990, Frankfurt a.M. Das fetale Alkoholsyndrom – die Alkoholembryopathie In: Steiner M, Alkohol in der Schwangerschaft und die Folgen für das Kind

Spohr HL 1991 Das fetale Alkoholsyndrom – die Alkoholembryopathie Ein klinischer Überblick In: Geistige Behinderung 1991, 30 (4): 289-301

Spohr HL, Willms J, Steinhausen HC 1993 Prenatal alcohol exposure and long-term developmental consequences In: The Lancet 1993, (341): 907-910

Spohr HL, Willms J, Steinhausen HC 1994 The fetal alcohol syndrome in adolescence In: Acta paädiatrica 1994, 404: 19-26

Spohr HL, Steinhausen HC 1996, Cambridge Alcohol, pregnancy and the developing child

Steiner M (Hrsg.) 1990, Frankfurt a.M. Alkohol in der Schwangerschaft und die Folgen für das Kind

Steinhausen HC, Göbel D, Nestler V 1984 Psychopathology in the Offspring of Alcoholic Parents In: Journal of the American Academy of Child Psychiatry 1984, 23 (4): 465-471

Steinhausen HC 1993 Children of alcohol parents In: Acta paediatrica Scandinavia 1993, (82): 208-209

Steinhausen HC, Willms J, Spohr HL 1994 Correlates of Psychopathology and Intelligence in Children with Fetal Alcohol syndrome In: Journal of child psychiatry and psychology 1994, 35 (2): 323-331

Steinhausen HC, Willms J, Spohr HL 1995 Die Berliner Verlaufsstudie von Kindern mit einem Fetalen Alkoholsyndrom (FAS) In: Monatsschrift für Kinderheilkunde 1995, 143 (2): 157-164

Steinmetz G 1993 Das vermeidbare Unglück Krankheitsbild " Foetales Alkohol-Syndrom" In: Suchtreport 1993, (1): 16-21

Stratton K, Howe C, Battaglia F 1996, Washington D.C. Fetal Alcohol Syndrome Diagnosis, Epidemiology, Prevention, and Treatment (Seite 76)

Streissguth 1987 Fetal Alcohol syndrome and Fetal Alcohol Effects: Teratogenic Causes of Mental Retardation and Developmental Disability In Majewski F, Die Alkoholembryopathie

Streissguth AP, Barr HM, Sampson PD, Bookstein FL, Darby BL 1989 Neurobehavioral effects of prenatal alcohol: Part I Resarch strategy, Part II Partial least squares analysis, Part III PLS Analyses of neuropsychologic tests In: Neurotoxicology and teratology 1989, 11:461-520

Streissguth AP, Randels SP, Smith DF 1991 (a) A test-retest study of intelligence in patients with fetal alcohol syndrome: implications for care In: The Journal of the academy of child and adolescent psychiatry 1991, 30 (4): 584-587

Streissguth AP, Aase JM, Sterling KC, Randels SP, LaDue RA, Smith DF 1991 (a) Fetal alcohol syndrome in adolescents and adults In: JAMA 1991, 265 (15): 1961-1967

Streissguth AP 1992 Fetal alcohol syndrome: Early and long-term consequences In: National Institute on drug abuse 1992, 119: 126-130

Streissguth AP 1994 (a) A Long-Term Perspective of FAS In: Alcohol World & Health Research 1994, 18 (1): 74-81

Streissguth AP, Barr HM, Sampson PD, Bookstein FL 1994 (b) Prenatal alcohol and offspring: the first fourteen years In: Drug and Alcohol Dependence 1994, 36 (2): 89-99

Streissguth AP, Guintta C 1994 (c) Some Insights into Adults with FAS/FAE In: Mc Intyre-Palmer F, Two sides of the coin

Strömland K, Hellström A 1996 Fetal Alcohol Syndrome – An Ophthalmological and Socioeducational Prospective Study In: Pediatrics 1996, 97 (6): 845-850

Taylor CL, Jones KL, Jones MC, Kaplan GW 1994 Incidence of renal anomalies in children prenatally exposed to ethanol In: Pediatrics 1994, 94 (2): 209-212

Thews, Mutschler, Vaupel 1991, Stuttgart Anatomie Physiologie Pathophysiologie des Menschen

Thieme G, Neumann J 1980 Alkoholembryopathie In: Psychiatrie, Neurologie und medizinische Psychologie 1980, 32 (3): 129-136

Trube-Becker E 1987 Epidemiologie der Alkoholkrankheit, speziell bei Frauen in der Bundesrepublik Deutschland In: Majewski F, Die Alkoholembryopathie

Trube-Becker E 1990, Frankfurt a.M. Die Alkoholkrankheit bei Frauen – Ursachen und Folgen In: Steiner M, Alkohol in der Schwangerschaft und die Folgen für das Kind

vom Knappen B, Thater H, Löser H 1987, Freiburg i.Br. Alkoholschäden bei Kindern Ratgeber zur Alkoholembryopathie

von Gontard A 1990 Kinder alkoholkranker Eltern In: Zeitschrift f. Kinder- und Jugendpsychiatrie 1990, 18 (2): 87-98

Wässer St, Theile H, Schröter G 1991, München Zum konzeptionellen Vorgehen in der Betreuung von Kindern mit embryofetalen Alkoholsyndrom In: Daute KH, Neuropsychiatrie des Kindes- und Jugendalters

Weinberg J 1993 Neuroendocrine effects of prenatal alcohol exposure In: Annals of the New York Academy of Science 1993, 29 (697): 86-96

Weiner L, Morse BA 1994 Intervention and the Child With FAS In: Alcohol World & Health Research 1994, 18 (1): 67-73

Wheeler SF 1993 Substance abuse during pregnancy In: Primary care: Clinics in office practice 1993, 20 (1): 191-207

Wisr L, Fitter C 1992, Göttingen Die schuldlosen Trinker: Film über die Alkoholembryopathie

 

 

8.1 Internetadressen

Unter diesen Internetadressen sind Informationen zum Thema zu finden:

• http://www.acbr.com/fas/n.htm (Educating students with fetal alcohol syndrome or fetal alcohol effects von Burgess, Streissguth)

• http://www.questpub.com/TT_Mag/1997_2_Spr/FAS_FAE_SP97.html (FAS/FAE Secondary disabilities and mental health approaches von Streissguth, Kieran)

• http://www.nofas.org/testimon.htm (Medical students speak out class on FAS and alcohol-related birth defects affects future Physicians von NOFAS)

• http://www.gov.ab.ca/~aadac/aadac/abc/fasfae.htm (of FAS and other alcohol-related birth defects von Alberta Alcohol and Drug Abuse Commission)

• http://www.accessone.com/~delindam/symptom.html (FAS family resource institute)

• http://www.taconic.net/seminars/fas-b.html (FAS/FAE assessment & treatment program von St. Catherine’s center for children fetal alcohol program)

• http://www.nap.edu/readingroom/books/fetal/summary.html (Executive summary)

• http://www.difa-forum.de/medizin/loeser.html (Risikofaktoren in der Schwangerschaft und Stillzeit von Löser)

• http://www.aerztezeitung.de (Auch social drinking kann den Embryo schädigen aus der Ärztezeitung)

• http://www.liga-kind.de (Alkoholmißbrauch in der Schwangerschaft von Spohr)

9. Anhang

Education Techniques for Children with FAS/FAE

Valborg Kvigne, Judy Struck, Ellen Engelhardt and Tracy West

Education Techniques for Preschool Children wirh FAS/FAE

Education Techniques for Junior

and Senior High School Students with FAS/FAE

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