Неврология. Под редакцией М.Самуэльса. Пер. с англ. - М., Практика,1997. -640 с.
А. Диагностика
1. Ни один из лабораторных или инструментальных методов исследования не позволяет с абсолютной достоверностью подтвердить диагноз рассеянного склероза. Поэтому диагностика рассеянного склероза основывается главным образом на выявлении двух клинических особенностей:
а. Волнообразное течение — чередование обострений и ремиссий при ремиттируюшей форме, колебания скорости прогрессирования при прогредиентной форме.
б. Многоочаговое поражение белого вещества ЦНС.
2. Изменения в СМЖ выявляют почти у 90% больных.
а. Примерно у 50% обнаруживается плеоцитоз (больше 5 лимфоцитов в 1 мкл). обычно более выраженный в начальной стадии и в периоды обострений.
б. Почти у 75% в СМЖ повышен уровень гама-глобулинов. Содержание общего белка часто увеличено, но, как правило, не превышает 100 мг%: при этом более 12% от общего белка приходится на долю lgG. Для подтверждения диагноза рассеянного склероза используют расчетные показатели — соотношение lgG и альбумина, скорость синтеза lgG и т. п., однако они могут изменяться не только при рассеянном склерозе, но и при других воспалительных заболеваниях ЦНС.
в. Электрофорез концентрированной СМЖ с высоким разрешением у 85-95% больных с достоверным рассеянным склерозом выявляет олигоклональные lgG. Однако их обнаруживают также при нейросифилисе, подостром склерозирующем панэнцефалите, грибковом менингите и прогрессирующем краснушном панэнцефалите. Тем не менее этот тест можно использовать для подтверждения диагноза рассеянного склероза, так как он часто положителен уже на ранней стадии.
г. Повышенное содержание в СМЖ основного белка миелина может быть признаком обострения рассеянного склероза. Значения этого показателя более 9 нг/мл свидетельствуют об активной демиелинизации. Содержание основного белка миелина может возрастать и при других заболеваниях: поперечном миелите, неврите зрительного нерва и лучевой демиелинизации. Диагностическая значимость теста на ранней стадии невелика. Для проведения этого исследования также имеются готовые наборы.
д. ЛП не оказывает неблагоприятного влияния на течение заболевания и всегда показана при подозрении на рассеянный склероз.
3. Изменения зрительных вызванных потенциалов при проведении теста контрастной чувствительности обнаруживают у 80%) больных с достоверным и у 50% — с вероятным рассеянным склерозом. Примерно у 50% выявляется бессимптомное поражение зрительных путей.
4. Изменения слуховых вызванных потенциалов ствола обнаруживают у 50% больных с достоверным и у 20% — с вероятным рассеянным склерозом. Примерно у 30% выявляется бессимптомное поражение слуховых путей.
5. Изменения соматосенсорных вызванных потенциалов обнаруживают примерно у 70% больных как с достоверным, так и с вероятным рассеянным склерозом. Примерно у 50% выявляется бессимптомное поражение соматосенсорных путей.
6. МРТ лучше выявляет демиелинизацию в ЦНС, чем КТ. Чувствительность МРТ выше, чем исследования вызванных потенциалов, и примерно такая же, как чувствительность исследования СМЖ. Если на МРТ выявляются множественные поражения белого вещества и имеются изменения СМЖ и вызванных потенциалов, то диагноз рассеянного склероза практически не вызывает сомнений.
а. Отсутствие изменений на МРТ у больных с подозрением на рассеянный склероз. МРТ почти всегда выявляет изменения в головном мозге при рассеянном склерозе. Вероятность развития рассеянного склероза в течение 5 лет у больных с впервые возникшими неврологическими нарушениями, типичными для демиелинизирующего поражения ЦНС, но нормальной картиной МРТ, не превышает 5%о. Если же при таких нарушениях на МРТ выявляются множественные очаги в белом веществе, то вероятность развития рассеянного склероза увеличивается до 60%о.
б. МРТ в оценке тяжести рассеянного склероза. Количество и размеры очагов в белом веществе, выявляемых с помощью МРТ, слабо коррелируют с клиническим состоянием. Кроме того, на МРТ часто выявляются бессимптомные эпизоды демиелинизации. Тем не менее МРТ — наиболее надежный из методов, позволяющих судить о тяжести заболевания и скорости его прогрессирования.
7. Дифференциальный диагноз проводят с заболеваниями, поражающими белое вещество и вызывающими сходные с рассеянным склерозом клинические проявления и изменения на МРТ.
а. Опухоли (особенно лимфомы и глиомы полушарий, ствола. спинного мозга).
б. Аномалии развития (синдром Арнольда—Киари, платибазия).
в. Сдавление спинного мозга при остеохондрозе, грыже межпозвонкового диска, эпидуральной опухоли.
г. Дегенеративные заболевания (атаксия Фридрейха, болезни мотонейронов).
д. Коллагенозы (узелковый полиартериит, изолированный ангиит ЦНС, системная красная волчанка).
е. Болезнь Бехчета.
ж. Миелопатия, вызванная человеческим Т-клеточным лимфотропным вирусом 1 типа.
з. Нейросаркоидоз.
и Постинфекционный и поствакцинальный энцефаломиелит.
к. ВИЧ-энцефалопатия.
л. Гиповитаминоз В12 (фуникулярный миелоз).
м. Адренолейкодистрофия.
8. Если неврологическая симптоматика указывает на ограниченное поражение спинного мозга, ствола или структур задней черепной ямки, то для исключения сдавления спинного мозга, опухоли или аномалии развития показана МРТ. Против диагноза рассеянного склероза свидетельствуют нормальный состав СМ Ж, отсутствие изменений в головном или спинном мозге на МРТ, неврологические признаки одноочагового поражения, отсутствие типичного волнообразного течения.
9. Тест горячей ванны — один из традиционных методов диагностики рассеянного склероза. Однако он может вызвать стойкие неврологические нарушения, поэтому мы его не рекомендуем.
Б. Распространенность и этиология. Распространенность рассеянного склероза увеличивается по мере удаления от экватора. В индустриальных странах северного полушария она составляет 60:100 000, а частота новых случаев — 3:100 000 в год. В последние 40 лет распространенность рассеянного склероза увеличилась. Причина заболевания остается неизвестной. Согласно одной из гипотез, рассеянный склероз связан с воздействием на организм в детском возрасте вирусов, запускающих патологический процесс у генетически предрасположенных лиц.
В. Прогноз. Поставив диагноз рассеянного склероза, врач должен подробно объяснить больному природу и прогноз заболевания. Течение рассеянного склероза крайне вариабельно.
1. Ретроспективное исследование 146 больных рассеянным склерозом, проведенное в клинике Мейо, показало, что смертность за 25 лет от начала заболевания составляет 26% (в общей популяции — 14%). К этому же сроку около 70% выживших сохранили способность к самостоятельному передвижению.
2. У 20%) больных течение рассеянного склероза доброкачественное, у 20—30% — ремиттирующее и у 50% — прогредиентное. Прогноз хуже, если заболевание начинается с двигательных нарушений либо в позднем возрасте. Если же преобладают нарушения чувствительности, то течение обычно бывает более доброкачественным.
3. Во время беременности риск обострений рассеянного склероза снижается, однако сразу после родов возрастает.
Г. Лечение
1. Лечение, направленное на замедление прогрессирования.
а. Неэффективные методы лечения. Эффективность ограничения животных жиров или добавления в пищу линоленовой кислоты не доказана. Длительная терапия кортикотропином или кортикостероидами (при интратекальном или парентеральном введении) тоже не влияет на течение рассеянного склероза. Нет доказательств эффективности и гипербарической оксигенации.
б. Экспериментальные методы. Исследуется эффективность плазмафереза, циклофосфамида, азатиоприна, в/в введения иммуноглобулина, приема внутрь миелина (с целью десенсибилизации) и т. д.
в. Интерферон бета-1b применяют при ремиттирующем течении у больных с сохранной способностью к самостоятельному передвижению. Препарат предложен недавно, поэтому показания к его применению, а также долговременный эффект и отдаленные побочные эффекты окончательно не определены. Существующие рекомендации могут претерпеть изменения.
1) Дозировка. Интерферон, бета-1b вводят по 8 млн ME п/к через сутки. Данные об эффективности препарата при его применении свыше 2 лет, а также о его безопасности при применении свыше 3 лет пока отсутствуют. В настоящее время рекомендуют назначать интерферон бета-1b на 2 года, после чего следует оценить его эффективность.
2) Противопоказание — аллергия к интерферону бета или человеческому альбумину.
3) Эффективность. В двухлетнем исследовании применение интерферона бета-1b привело (по сравнению с плацебо) к снижению частоты обострений на 31%, увеличению продолжительности ремиссий, уменьшению выраженности обострений и снижению количества новых очагов на МРТ. Однако достоверных различий между двумя группами по степени инвалидизации выявлено не было.
4) Побочные эффекты: воспаление (85%) и некроз (5%) в месте инъекции, гриппоподобный синдром (76%). Последний обычно по мере лечения исчезает. У некоторых больных на фоне лечения развивались депрессия, тревожность, спутанность сознания, имели место суицидальные попытки. Иногда выявлялись нейтропения и повышение активности печеночных трансаминаз.
5) Лабораторные исследования. Общий анализ крови с определением количества тромбоцитов, биохимические исследования, в том числе определение ферментов печени проводят, перед началом лечения, а в последующем — каждые 3 мес.
2. Лечение обострений
а. Нарастание неврологических нарушений при рассеянном склерозе может быть связано с появлением новых очагов демиелинизации или реже с присоединившейся инфекцией (особенно мочевых путей), электролитными нарушениями, лихорадкой, лекарственной интоксикацией или конверсионной реакцией. В сомнительных случаях наличие острой демиелинизации подтверждается лимфоцитозом в СМЖ.
б. Метилпреднизолон применяется все шире, вытесняя традиционно применяемые кортикотропин и преднизон. Контролируемые исследования показывают, что метилпреднизолон при обострениях рассеянного склероза эффективнее, чем плацебо, а также чем кортикотропин в/в или преднизон внутрь.
1) Эффективность. Улучшение наблюдается более чем у 85% больных с ремиттирующим течением рассеянного склероза и примерно у 50% больных с прогредиентным течением.
2) Дозировка. Метилпреднизолон вводят по 200—500 мг в/в каждые 12 ч в течение 3—7 сут, затем переходят на преднизон внутрь в дозе 60—80 мг/сут в течение 7 сут. Затем дозу преднизона снижают на 10 мг каждые 4 сут и примерно через месяц препарат отменяют.
3) Осложнения
а) Задержка жидкости и гипокалиемия. Следует регулярно определять концентрацию электролитов в сыворотке и при необходимости возмещать потери калия. При задержке жидкости и артериальной гипертонии используют диуретики.
б) Для профилактики повреждения желудка и желудочного кровотечения применяют антациды или циметидин.
в) Раздражительность, тревожность, нарушение сна обычно уменьшаются при приеме хлордиазепоксида (20—75 мг/сут) или флуразепама (15—30 мг на ночь). Возможны также депрессия, психоз или эйфория, особенно при распространенном поражении мозга.
г) При психозе необходима консультация психиатра. Обычно назначают нейролептики (галоперидол, 10—40 мг/сут, или хлорпромазин, 100—1000 мг/сут), а дозу метилпреднизолона уменьшают. У некоторых больных с повышенной чувствительностью к кортикостероидам возникновение психотических расстройств вынуждает отменить эти препараты. В этом случае возможно применение иммунодепрессантов, например циклофосфамида.
д) Иногда возникают инфекционные осложнения и сепсис, требующие антибактериальной терапии. Если выявляется положительная туберкулиновая проба, то одновременно с кортикостероидами назначают противотуберкулезную терапию.
е) Остеопороз и компрессионные переломы позвонков при коротких курсах кортикостероидной терапии обычно не возникают.
в. Кортикостероиды для приема внутрь также уменьшают продолжительность обострений. Преднизон применяют при более легких обострениях, когда нет необходимости в госпитализации. В то же время, по данным одного из плацебо-контролируемых исследований, проведенных у больных с невритом зрительного нерва, терапия метилпреднизолоном в/в с последующим переходом на преднизон внутрь более эффективна, чем только преднизон или плацебо.
1) Доза выбирается достаточно произвольно. Ниже приводится одна из возможных схем назначения преднизона:
Сутки лечения Доза, мг/сут
1—10 60
11—13 50
14—16 40
17—19 30
20—22 20
23—25 10
26—28 5
2) Одновременно назначают антациды или циметидин. Необходимости в препаратах калия или диуретиках, как правило, не возникает.
Д. Осложнения
1. Мышечная слабость. ЛФК эффективна, если мышечная слабость обусловлена недостаточной двигательной активностью, но не очагом демиелинизации. Этот метод способствует сохранению объема движений в суставах, улучшает координацию при ходьбе и общее самочувствие, повышает уверенность в своих силах.
2. Спастичность
а. ЛФК малоэффективна.
б. Баклофен — препарат выбора; он высокоэффективен при болезненных сгибательных и разгибательных спазмах, но несколько слабее влияет на тоническую спастичность и гиперрефлексию. Основной побочный эффект — сонливость, которая обычно со временем уменьшается. При использовании высоких доз, особенно у больных с нарушениями интеллекта, может возникать спутанность сознания. В отличие от дантролена, баклофен обычно не приводит к нарастанию мышечной слабости. Однако при тяжелых парезах спастичность в ногах способствует поддержанию веса тела, и поэтому ее уменьшение может приводить к ухудшению состояния. Лечение обычно начинают с 5—10 мг 3 раза в сутки, затем дозу можно постепенно увеличить до 20 мг 4 раза в сутки. Проводятся испытания интратекального введения баклофена при неэффективности других методов.
в. Диазепам иногда уменьшает спастичность, по-видимому, за счет центрального действия. Побочные эффекты — сонливость и утомляемость. Эффективная доза обычно составляет 5—50 мг/сут.
г. Дантролен применяют при неэффективности диазепама и баклофена. Он увеличивает мышечную слабость, разобщая электромеханическое сопряжение в мышцах. Дантролен эффективен только у небольшой части больных, но иногда улучшение может быть разительным. Лечение начинают с 25 мг/сут, затем дозу постепенно (в течение нескольких недель) увеличивают до максимальной — 400 мг/сут. Дантролен может вызвать гепатит, поэтому он противопоказан при заболеваниях печени, а во время лечения регулярно определяют биохимические показатели функции печени. Другие побочные эффекты дантролена — сонливость, головокружение, понос. Поскольку препарат токсичен, то при неэффективности его сразу отменяют.
д. Интратекальное введение фенола, перерезку передних корешков (передняя ризотомии) и блокаду периферических нервов производят только в тех случаях, когда медикаментозная терапия неэффективна, а спастичность и сгибательные спазмы существенно ухудшают состояние. Поскольку снижение спастичности с помощью этих методов сопровождается углублением пареза, их применяют у больных со стойкой параплегией без надежды на восстановление.
1) Интратекальное введение 5—20% раствора фенола в глицерине используют для уменьшения спастичности. Процедура легко выполняется без общей анестезии. Обычно в раствор фенола добавляют рентгеноконтрастное вещество и проводят введение под рентгенологическим контролем. Спастичность уменьшается за счет формирования вялого пареза, который сохраняется 3— 12 мес. Обычно развиваются нарушения чувствительности, способствующие появлению пролежней. Часто возникают нарушения функций тазовых органов.
2) При нормальной функции тазовых органов предпочтительнее передняя ризотомия, которая вызывает необратимые парезы, но не приводит к утрате чувствительности и задержке мочи. Функции тазовых органов обычно не страдают и при феноловой блокаде периферических нервов.
3. Интенционный тремор или атаксия, обусловленные поражением мозжечка, наблюдаются примерно у 70% больных.
а. Уменьшить легкий тремор или атаксию можно с помощью ношения отягощений на конечностях.
б. При мозжечковом треморе изредка применяют таламотомию.
в. Изредка бывают эффективны пропранолол (40—60 мг/сут), диазепам (5—15 мг/сут), примидон (500—1500 мг/сут) и клоназепам (0,5—2 мг/сут).
г. Особенно плохо поддается лечению тремор головы и туловища.
4. Боль. При рассеянном склерозе часто наблюдаются стреляющие или режущие боли в области таза, в плечах и лице. Примерно у 3% больных бывают лицевые боли по типу невралгии тройничного нерва. Большинство случаев двусторонней невралгии тройничного нерва обусловлено рассеянным склерозом.
а. Невралгии любой локализации часто уменьшаются под действием карбамазепина (400—1200 мг/сут).
6. При неэффективности медикаментозной терапии проводят хирургическое лечение (см. гл. 9).
в. Баклофен (по 10—20 мг 3 раза в сутки) также используют при невралгиях. Иногда он помогает в случаях невралгии тройничного нерва при неэффективности других препаратов.
г. При дизестезии или жжении иногда бывают эффективны трициклические антидепрессанты — например, имипрамин, 25—100 мг/сут.
5. При рассеянном склерозе часто нарушается функция тазовых органов. При задержке или недержании мочи прежде всего исключают поддающиеся лечению заболевания мочевых путей.
а. Лечение нарушений мочеиспускания зависит от результатов цистометрических исследований. Дисфункция мочевого пузыря при рассеянном склерозе часто имеет сложный характер. Примерно у 30% больных имеется недержание мочи, у 20% — задержка мочи, а у 50% эти расстройства сочетаются.
6. Если недержание мочи обусловлено неконтролируемыми сокращениями детрузора, то применяют пропантелин (7,5—15 мг 4 раза в сутки). Однако иногда он вызывает задержку мочи, что заставляет прибегать к периодической катетеризации мочевого пузыря.
в. При недержании мочи, вызванном одновременно непроизвольными сокращениями детрузора и недостаточностью сфинктера мочевого пузыря, показан постоянный или кондомный катетер либо оперативное отведение мочи.
г. Задержка мочи может быть обусловлена обструкцией мочевых путей, требующей хирургического лечения. При спазме шейки мочевого пузыря эффективны альфа-адреноблокаторы (феноксибензамин, 5—10 мг 2 раза в сутки). При слабости детрузора применяют бетанехол (10—25 мг 4 раза в сутки). Опорожнение мочевого пузыря иногда удается улучшить с помощью надавливания на живот или натуживания. В остальных случаях требуется постоянная или периодическая катетеризация либо оперативное отведение мочи.
д. При импотенции используют фаллопластику.
6. Психические расстройства. При рассеянном склерозе возможны депрессия, эйфория, эмоциональная лабильность и психоз.
а. Реактивную депрессию, возникающую после установления диагноза рассеянного склероза, часто облегчает психотерапия.
б. При депрессии, обусловленной нарастанием инвалидизации, важны активный режим и ЛФК.
в. Депрессия, обусловленная органическим поражением головного мозга, обычно плохо поддается лечению, однако иногда ее удается уменьшить с помощью антидепрессантов.
г. Эйфория чаще возникает на поздних стадиях рассеянного склероза при распространенной демиелинизации в головном мозге и сочетается с выраженным снижением интеллекта.
д. Психоз встречается сравнительно редко и обычно бывает вызван большими дозами коргикостероидов. Как правило, эффективны нейролептики: галоперидол (10—40 мг/сут) или хлорпромазин (100—1000 мг/сут).
7. Большинство (до 90%) больных жалуются на утомляемость. Ее иногда удается уменьшить с помощью амантадина (по 100 мг внутрь 2 раза в сутки). При неэффективности применяют пемолин (37,5 мг внутрь однократно утром).
8. Неблагоприятный эффект часто оказывает высокая температура. При жаркой погоде или лихорадочных заболеваниях неврологические симптомы могут нарастать. Поэтому следует активно лечить инфекционные заболевания, а при жаркой погоде пользоваться кондиционером.
9. При эпилептических припадках, возникающих примерно у 5"/о больных, обычно эффективны фенитоин (200—400 мг/сут) и карбамазепин (600—1800 мг/сут).
А. Диагностика. Неврит зрительного нерва характеризуется быстрой (в течение 2—3 сут) потерей зрения, обусловленной демиелинизацией зрительного нерва. Если при исследовании глазного дна находят отек или воспаление диска зрительного нерва, то диагностируют папиллит. В отсутствие этих признаков ставится диагноз ретробульбарного неврита. Для последнего характерно снижение остроты зрения. Иногда отмечаются центральная скотома и нарушение цветового зрения (ахроматопсия). Характерна боль в глазу.
1. Дифференциальный диагноз включает:
а. Сосудистые заболевания (гигантоклеточный артериит, ишемическая ретинопатия, окклюзия центральной артерии сетчатки, ишемическая нейропатия зрительного нерва).
б. Новообразования (опухоли самого зрительного нерва или вызывающие его сдавление, например аденома гипофиза).
в. Наследственные заболевания (синдром Лебера).
г. Нарушения питания (гиповитаминоз В1 и В12).
д. Воспалительные заболевания (ретинит, менингит, энцефалит, хориоидит).
е. Нейропатии зрительного нерва токсической и лекарственной этиологии.
ж. Отек зрительного нерва при идиопатической внутричерепной гипертензии.
з. Псевдоотек зрительного нерва при опухолях, сосудистых, воспалительных, метаболических заболеваниях или поражениях сетчатки.
2. При неясном диагнозе проводят дополнительные исследования — МРТ головного мозга и глазниц с гадолинием, церебральную ангиографию, исследование СМЖ (для исключения инфекционных, воспалительных заболеваний и новообразований), КТ глазницы с контрастированием, флуоресцентную ангиографию сосудов сетчатки.
3. При подозрении на истерию или симуляцию важное значение имеет исследование зрительных вызванных потенциалов с тестом контрастной чувствительности (отклонение от нормы свидетельствует в пользу неврита зрительного нерва).
Б. Прогноз. Обычно зрение спонтанно восстанавливается — у 50% больных в течение первого месяца, у 75% - в течение 6 мес. На вероятность восстановления зрения не влияет наличие боли в глазнице (наблюдается у 70% больных) или папиллита (у 20%).
В. Лечение
1. По последним данным, прием преднизона внутрь, ретробульбарные инъекции кортикостероидов и введение кортикотропина неэффективны. В одном из исследований лишь в/в введение метилпреднизолона с последующим переходом на прием преднизона внутрь способствовало более быстрому по сравнению с плацебо восстановлению зрения, однако спустя 6 мес различий с контрольной группой почти не было.
2. Показания. Несмотря на то что зрение обычно восстанавливается спонтанно, некоторые при неврите зрительного нерва назначают метилпреднизолон в/в. Другие применяют этот препарат только при двустороннем неврите зрительного нерва, а при одностороннем поражении — лишь при низкой остроте зрения на другом глазу. Метилпреднизолон вводят в/в по 250 мг каждые 6 ч в течение 3 сут с последующим переходом на преднизон внутрь в дозе 1 мг/кг в течение 11 сут.
3. Ввиду опасности осложнений необходимо тщательное наблюдение. Могут возникать желудочно-кишечные кровотечения. инфекции, артериальная гипертония, задержка жидкости, гипокалиемия и психозы. Одновременно с кортикостероидами назначают антацидные средства.
Г. Неврит зрительного нерва и рассеянный склероз. По данным проспективного исследования, у 34% мужчин и 75% женщин, перенесших неврит зрительного нерва, в течение последующих 15 лет диагностируют рассеянный склероз. Риск рассеянного склероза выше при возникновении неврита зрительного нерва в молодом возрасте, однако он не увеличивается при многократных приступах неврита зрительного нерва. 40% больных рассеянным склерозом перенесли по крайней мере один приступ неврита зрительного нерва, у 10—15% больных рассеянным склерозом неврит зрительного нерва был первым проявлением заболевания. При неврите зрительного нерва в СМЖ иногда находят плеоцитоз и повышение уровня lgG, но реже, чем при рассеянном склерозе.
А. Общие сведения. Острый рассеянный энцефаломиелит — сравнительно редкое нерецидивирующее демиелинизирующее заболевание головного и спинного мозга. Патоморфологически он характеризуется распространенной демиелинизацией и периваскулярной лимфоцитарной инфильтрацией и напоминает экспериментальный аллергический энцефаломиелит. Чаще всего он возникает при кори, ветряной оспе, краснухе через 4—6 сут после появления сыпи (постинфекционный энцефаломиелит) или на 10— 15-й день после вакцинации против оспы или бешенства (поствакцинальный энцефаломиелит). Острый рассеянный энцефаломиелит у детей дифференцируют с синдромом Рейе (недемиелинизирующая постинфекционная энцефалопатия).
Б. Диагностика. В легких случаях наблюдаются только головная боль, ригидность затылочных мышц, лихорадка и спутанность сознания. В тяжелых случаях могут возникать эпилептические припадки, тетраплегия, мозжечковая атаксия, множественные поражения черепных нервов, нарушения чувствительности и кома. На МРТ выявляется распространенное поражение белого вещества. В СМЖ обнаруживаются изменения, свойственные асептическому менингиту.
В. Прогноз. Смертность при коревом энцефаломиелите составляет 10—20%, при поствакцинальных энцефаломиелитах — 30—50%. Примерно у 25—50% выживших остается грубый неврологический дефект.
Г. Лечение. По данным неконтролируемых исследований, кортико-стероиды уменьшают тяжесть заболевания. Рекомендуют метил-преднизолон в той же дозе, что и при обострении рассеянного склероза. Одна из схем предусматривает метилпреднизолон в/в по 500 мг каждые 12 ч в течение 3 сут с последующим переходом на преднизон внутрь в дозе 60—80 мг/сут в течение 7 сут; затем дозу преднизона снижают каждую неделю на 20 мг. При эпилептических припадках показаны противосудорожные средства, при отеке мозга — маннитол. Необходима интенсивная поддерживающая терапия, поскольку у многих происходит полное или почти полное восстановление.
А. Общие сведения. Острый поперечный миелит часто является одним из проявлений рассеянного склероза, но может встречаться и как идиопатическое заболевание, возникать после вакцинаций или инфекций либо как осложнение ВИЧ-инфекции, системной красной волчанки, сифилиса или лаймской болезни. В большинстве случаев развиваются парез в ногах, нарушения чувствительности ниже уровня поражения и нарушения функций тазовых органов. Часто отмечается боль в спине.
Б. Диагностика поперечного миелита основывается главным образом на клинических данных. Для исключения сдавления спинного мозга, инсульта или опухоли проводят КТ и МРТ шейного и грудного отделов спинного мозга. Предпочтительнее МРТ с гадолинием; при недоступности МРТ проводят миелографию. В связи с вероятностью рассеянного склероза показана МРТ головного мозга, а для исключения инфекции или опухоли — исследование СМЖ. Изменения СМЖ при рассеянном склерозе и идиопатическом поперечном миелите сходны.
В. Прогноз. Идиопатический поперечный миелит, так же как и постинфекционный или поствакцинальный миелиты, — нерецидивирующее заболевание, тяжесть которого может быть различной. Прогноз обычно благоприятный.
Г. Лечение. Если поперечный миелит возникает на фоне инфекции (например, лаймской болезни, ВИЧ-инфекции или сифилиса) или коллагеноза (например, системной красной волчанки), необходимо лечить основное заболевание. В случае же поперечного миелита при рассеянном склерозе, а также постинфекционного, поствакцинального и идиопатического поперечного миелита лечение такое же, как при обострении рассеянного склероза — метилпреднизолон в/в с последующим переходом на преднизон внутрь (см. п. 1.Г.2).Диагностика и прогноз рассеянного склероза
1. Berger, J. R., and Sheremata, W. A. Persistent neurological deficit precipitated by hot bath test for multiple sclerosis. J.A.M.A. 249:1751, 1983.
2. Chiappa, К. H. Pattern shift visual, brainstem auditory, and short-latency somatosensory-evoked potentials in multiple sclerosis. Neurology (Minneapolis) 30:110, 1980.
3. dark, V. A., et al. Factors associated with a malignant or benign course of multiple sclerosis. J.A.M.A. 248:856, 1982.
4. Koopmans, R. A,, et al. Benign versus chronic progressive multiple sclerosis: Magnetic resonance imaging features. Ann. Neurol. 25:74, 1989.
5. Miller, D. H., Morrissey, S. B., and McDonald, W. 1. The prognostic significance of brain MRI at presentation with a single episode of suspected demyelination: A five year follow-up study. Neurology 42:427, 1992.
6. Nelson, L. M., et al. Risk of multiple sclerosis exacerbation during pregnancy and breast-feeding. J.A.M.A. 259:3441, 1988.
7. Paty, D. W., et al. MRI in diagnosis of MS: A prospective study with comparison of clinical evaluation, evoked potentials, oligoclonal banding, and CT. Neurology 38:180,1988.
8. Percy, А. К., et al. Multiple sclerosis in Rochester, Minn.: A 60-year appraisal. Arch. Neurol. 25:105,1971.
9. Rudick, R. A., et al. Multiple sclerosis: The problem of incorrect diagnosis. Arch. Neurol. 43:578,1986.
10. Spencer, W. Suspicion of multiple sclerosis: To tell or not to tell? Arch. Neurol. 45:441,1988.
11. Troiano, R., et al. Effect of high-dose intravenous steroid administration on contrast-enhancing computed tomographic scan lesions in multiple sclerosis. Ann. Neurol. 15:257, 1984.
12. Willoughby, E. W. Serial magnetic resonance scanning in multiple sclerosis: A second prospective study in relapsing patients. Ann. Neurol. 25:43, 1989.
13. Wolinsky, J. S. Multiple sclerosis. Curr. Neurol. 13:167, 1993.
Медикаментозная терапия рассеянного склероза
14. Chrouso, G. A., et al. Side effects ofglucocorticoid treatment: Experience of the optic neuritis treatment trial. J.A.M.A. 269:2110, 1993.
15. Compston, A. Methylprednisolone and multiple sclerosis. Arch. Neurol. 45:670,1988.
16. Duquette, P., et al. Interferon beta-1 В is effective in relapsing remitting multiple sclerosis: Clinical results of a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Neurology 43:655, 1993
17. Hauser, S. L., et al. Intensive immunosuppression in progressive multiple sclerosis: A randomized, three-arm study of high-dose intravenous cycio-phosphamide, plasma exchange, and ACTH. N. Engl. J. Med. 308:173, 1983.
18. Kappos, L., et al. Cyclosporine versus azathioprine in the longterm treatment of multiple sclerosis: Results of The German Multicenter Study. Ann. Neurol. 23:56,1988.
19. Killian, J. M., et al. Controlled pilot trial of monthly intravenous cycio-phosphamide in multiple sclerosis. Arch. Neurol. 45:27, 1988.
20. Menken. M. Consensus and controversy in neurologic practice: The case of steroid treatment in multiple sclerosis. Arch. Neurol. 46:322, 1989.
21. Weiner. H. L., and Hafler, P. A. Immunotherapy of multiple sclerosis. Ann. Neurol. 23:211,1988.
Изменения спинномозговой жидкости при рассеянном склерозе
22. Caroscio, J. Т., et al. Quantitative CSF lgG measurements in multiple sclerosis and other neurological diseases: An update. Arch. Neurol. 40:409,1983.
23. Farlow, M. R., et al. Multiple sclerosis: Magnetic resonance imaging, evoked responses, and spinal fluid electrophoresis. Neurology (Minneapolis), 36:828,1986.
24. Farrell, M. A., et al. Oligoclonal bands in multiple sclerosis: Clinical-pathologic correlation. Neurology (Minneapolis) 35:212, 1985.
25. Gerson, В., et al. Myelin basic protein, oligoclonal bands, and lgG in cere-brospinal fluid as indicators of multiple sclerosis. Clin. Chem. 27:1974, 1981.
26. Johnson, К. P. Cerebrospinal fluid and blood assays of diagnostic usefulness in multiple sclerosis. Neurology (Minneapolis) 3:106, 1980.
27. Schapira, К.. Is lumbar puncture harmful in multiple sclerosis? J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 22:238,1959.
Слабость и спастичность при рассеянном склерозе
28. Coffey, R. J., et al. Intrathecal baclofen for intractable spasticity of spinal origin: Results of a long-term multicenter study. J. Neurosurgery 78:226. 1993.
29. Duncan, G. W., Shahani, В. Т., and Young, R. R. An evaluation of baclofen treatment for certain symptoms in patients with spinal cord lesions. Neurology (Minneapolis) 26:441,1976.
30. Gelenberg, A. J., and Poskanzer, D. C. The effects ofdantrolene sodium on spasticity in multiple sclerosis. Neurology (Minneapolis) 23:1313,1973.
31. Lenman. J. A. R. A clinical and experimental study of the effects of exercise on motor weakness in neurological disease. J. Neurol. Neurosurg Psychiatry 22:182,1959.
32. Levine, 1., et al. Diazepam in the treatment of spasticity: A preliminary quantitative evaluation. J. Chronic Dis. 22:57, 1969.
33. Liversedge, L. A., and Maher, R. M. Use of phenol in relief of spasticity Br. Med. J. 2:31, 1960.
34. Selker, R., Greenberg, A., and Marshall, M. Anterior rhizotomy for flexor spasms and contractures of the legs secondary to multiple sclerosis. Ann Surg. 162:298,1965.
Нарушения мочеиспускания, дефекации и половой функции при рассеянном склерозе
35. Betts, С. D., Dmellow, M. Т., and Fowler, С. J. Urinary symptoms and the neurological features of bladder dysfunction in multiple sclerosis. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 56:245, 1993.
36. Blaivas, J. G. Management of bladder dysfunction in multiple sclerosis. Neurology (Minneapolis) 30:12,1980.
37. Massey, E. W., and Pleet, A. Penile prosthesis for impotence in multiple sclerosis. Ann. Neurol. 6:451, 1979.
38. Peterson, Т., and Pedersen, E. Neurodynamic evaluation of voiding dysfunction in multiple sclerosis. Acta Neurol. Scand. 69:402, 1984.
39. Tarabulcy, E. Bladder disturbances in multiple sclerosis and their management. Mod. Treat. 7:941,1970.
40. Vas, С. J. Sexual impotence and some autonomic disturbances in men with multiple sclerosis. Acta Neurol. Scand. 45:166, 1969.
Психические нарушения при рассеянном склерозе
41. Beatly, W. W., et al. Anterograde and retrograde amnesia in patients with chronic progressive multiple sclerosis. Arch. Neurol. 45:611, 1988.
42. Krupp, L, В., et al. Fatigue in multiple sclerosis. Arch. Neurol. 45:435, 1988.
43. Peyser, J. M., et al. Cognitive function in patients with multiple sclerosis Arch. Neurol. 37:577,1980.
44. Rosenberg, G. A., and Appenzeller, 0. Amantadine, fatigue, and multiple sclerosis. Arch. Neurol. 45:1104, 1988.
45. Schiffer, R. В. The spectrum of depression in multiple sclerosis. Arch. Neurol. 44:596,1987.
46. Weinshenker, В. G., et al. A double-blind, randomized, crossover trial of pemoline in fatigue associated with multiple sclerosis. Neurology 42:1468 1992.
Тремор и атаксия при рассеянном склерозе
47. Cooper, 1. S. Relief of intention tremor of multiple sclerosis by thalamic surgery. J.A.M.A. 199:689,1967.
48. Goidman, M. S., and Kelly, P. J. Symptomatic and functional outcome of stereotactic ventralis lateralis thalamotomy for intention tremor. J. Neurosurgery 77:223,1992.
49. Hewer, R. L., Cooper, R., and Morgan, H. An investigation into the value of treating intention tremor by weighting the affected limb. Brain 95:579, 1972.
Болевые синдромы при рассеянном склерозе
50. Albert, M. Treatment of pain in multiple sclerosis: A preliminary report. N. Engi, J. Med. 280:1395, 1969.
51. Chakravorty, В. Association of trigeminal neuralgia with multiple sclerosis. Arch. Neurol. 14:95,1966.
52. Moulin, D. E. Pain syndromes in multiple sclerosis. Neurology (Minneapolis) 38:1830,1988.
Неврит зрительного нерва
53. Beck, R. W„ et al. A randomized controlled trial ofcorticosteroids in the treatment of optic neuritis. N. Engi. J. Med. 326:581, 1992.
54. Bradley, W. G., and Whitty, C. W. M. Acute optic neuritis: Prognosis for development of multiple sclerosis. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 31:10, 1968.
55. Compston, D. A. S., et al. Factors influencing the risk of multiple sclerosis developing in patients with optic neuritis. Brain 101:495, 1978.
56. Feinsod, M., and Hoyt, W. F. Subclinical optic neuropathy in multiple sclerosis. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 38:1109, 1975.
57. Jacobson, D. M. Optic neuritis in the elderly: Prognosis for visual recovery and long-term follow-up. Neurology (Minneapolis) 38:1834, 1988.
58. Miller, D. H., et al. The early risk of multiple sclerosis after optic neuritis. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 51:1569, 1988.
59. Rizzo, J. F., and Lessell, S. Risk of developing multiple sclerosis after uncomplicated optic neuritis: A long-term prospective study. Neurology (Minneapolis) 38:185,1988.
Острый рассеянный энцефаломиелит
60. Alvord, E. С. Acute Disseminated Encephalomyelitis and “Allergic” Neuroencephalopathies. In P. J. Vinken and G. W. Bruyn (eds.). Handbook of Clinical Neurology. Amsterdam: North-Holland, 1970. Vol. 9, pp. 500— 571
61. Johnson, R. Т., Griffin, D. E„ and Gendelman, H. E. Post-infectious encephalomyelitis. Semin. Neurol. 5:180,1985.
62. Kesselring, J., et al. Acute disseminated encephalomyelitis: MRI findings and the distinction from multiple sclerosis. Brain 113:291, 1990.
63. Pasternak, J. F., deVivo, D. C., and Prensky, A. L. Steroid-responsive encephalomyelitis in childhood. Neurology (Minneapolis) 30:481, 1980.
64. Scott, Т. F. Post-infectious and vaccinial encephalitis. Med. Clin. North Am. 51:701,1967.
65. Selling, В., and Meilman, E. Acute disseminated encephalomyelitis treated with ACTH. N. Engi. J. Med. 253:275, 1955.
Острый поперечный миелит
66. Ropper, A. H., and Poskanzer, D. C. The prognosis of acute and subacute transverse myelopathy based on early signs and symptoms. Ann. Neurol 4:51,1978.
67. Tyor, W. R. Post-infectious Encephalomyelitis and Transverse Myelitis. In R. T. Johnson and J. W. Griffin (eds.), Current Therapy for Neurologic Disease (4th ed.). St. Louis: Mosby-Yearbook, 1993.
| Главная страница |
|
|
|