Retinoblastom är en sällsynt ögontumör som enbart förekommer hos barn under sju års ålder. Tumören utgår från näthinnan(retinan) som på grund av en defekt i kromosom 13, ohämmat fortsätter sin celldelning. Detta kan påbörjas redan i fosterstadiet.

I Sverige inträffar 6-7 nya fall per år(Kock & Naeser, 1979), och dessa diagnosticeras i regel före 2 års ålder. I 25-30% av fallen är sjukdomen dubbelsidig, dvs båda ögonen drabbas.

Skadan på ögonen är beroende av hur snabbt rätt diagnos ställs och leder till olika grad av synnedsättning.