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                              FDA Aprova Kit para Anticoncepção de
                              Emergência

                              Fonte: MedReporter


 Em anúncio feito no dia 02 de setembro de 1998 o Food and Drug
 Administration (FDA) liberou para a comercialização o PREVEN, kit para
 a anticoncepção de emergência. Esta é a primeira vez que o FDA aprova
 um método especificamente anticonceptivo de emergência. 

 O kit é composto por: 
  Teste de gravidez
  Instruções
  4 pílulas contendo (0.25 mg de levonorgestrel e 0.05 mg de ethinyl
 estradiol) 

 Com isso, as mulheres são instruídas a primeiramente realizar o teste de
 gravidez e somente se este for negativo proceder a anticoncepção que deve
 ser realizada nas primeiras 72 horas após o ato sexual não protegido.
 Inicialmente devem ser administradas duas pílulas e 12 horas depois as
 outras duas. 

 O mecanismo de anticoncepção deste método baseia-se principalmente no
 atraso da ovulação. Além disso, pode também ocorrer a inibição da
 fertilização e da nidação. 

 Os principais efeitos colaterais são nauseas que ocorrem em 50% dos casos
 e vômitos em 20% e duram de poucas horas até dois dias. Outros efeitos
 adversos são: dor e cólica abdominal, cefaléia e irregularidade menstrual. 

 O tratamento quando feito corretamente tem eficácia em torno de 75% e
 não tem efeito quando a mulher já está grávida 

 A expectativa é de que nos EUA custe em torno de U$ 20 e já esteja
 disponível ainda no mês de setembro. 

                                                           Material Disponínel 
                                                             Introdução

                                                             Abstracts Selecionados

                                                             FDA approves Application for Preven
                                                           Emergency Contraceptive Kit









Qualquer dúvida ou sugestão envie um e-mail para Carlos Eduardo Reis

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