LUGAR DE NACIMIENTO : BUENOS AIRES - ARGENTINA
FECHA DE TRATAMIENTO DE IONIZACION: 17/06/2000
1 MES Y 7 DIAS
TESTIMONIOS DE LOS PADRES
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ULTIMOS AVANCES SINDROME DE DOWN
ELIZABETH IARA LANDI PENIDA - NACIÓ : 09 DE
MAYO /2000
LUGAR DE NACIMIENTO : BUENOS AIRES - ARGENTINA
FECHA DE TRATAMIENTO DE IONIZACION: 17/06/2000
1 MES Y 7 DIAS
TESTIMONIOS
DE LOS PADRES
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Elizabeth Iara Landi, Antes de la 1ª fase de
Tratamiento Científico, 17 de Junio de 2.000
Queremos presentarnos diciéndoles a los demás padres que
como todos no nos gustaría, haber tenido un hijo/a enfermo de por vida, pero gracias
haber encontrado el método de la Sra. Ana Mosquera, podemos estar seguros que nuestros
hijos pueden curarse de patologías que para la medicina no tienen cura. Nuestros Nombres
son Miguel Landi y Delia Penida de la Ciuadad de Buenos Aires Argentina, y tenemos a
nuestra hija que nació con Síndrome de Down, o Trisomía 21 Libre, luego de efectuados
los análisis genéticos, ella presenta un síndrome de Down libre, también, según los
estudios genéticos realizados no tenemos patologías hereditaria en ninguna de nuestras
familias, por lo expuesto al nacer la Neonatóloga me informó del
nacimiento con Síndrome de Down, nuestra hija de nombre Elizabeth Iara que hoy ya tiene
dos meses y seis días, estuvo internada 9 dias, porque primero nos informaron que
padecía una cardiopatía y debía estar controlada, la que luego salió sin ningún
inconveniente, y además tuvo que quedarse por la bilirrubina (Color Amarillo en la piel)
como algunos bebes debió tener la lámpara y luego tuvo un rebote de la misma por eso
salió al noveno día de nacer. Ella nació, con 3.400 y media, 48 Cms., ella el primer
día se alimentó del pecho de su madre y succiona bien.
Elizabeth Iara Landi, Antes de la 1ª fase de
Tratamiento Científico, 17 de Junio de 2.000
Luego comenzó nuestra resignación y dolor por tener un
hijo/a así, entonces buscamos en internet si había alguna cura para éste Síndrome, y
vimos la Página de Ana Mosquera Ramírez y nos contamos con ella, luegocomo todo
padre que no está seguro de ésto, averigué y consulté a otros padres que estan
realizando éste Tratamiento y decidimos con mi esposa de hacerlo, entonces nos
comunicamos con ellos y nos dieron su testimonio el cual nos gustó mucho, y viajamos para
hacer el Tratamiento el día 17 de Junio/00. Nuestra hija en sus primeros 20 días le
efectuamos un control cardiológico, sus análisis genéticos, una radiografía de cadera,
y estimulación temprana.
El día 17 de Junio conocimos a la Sra. Ana Mosquera, una Excelente persona, que estamos
hoy muy agradecidos por lo que hace, por el bien de la humanidad y de los niños. Nos
instalamos en el hotel y a la tarde se realizó el Tratamiento de Ionización, que duró
aproximadamente 4 horas.
Elizabeth Iara Landi, Antes de la 1ª fase de
Tratamiento Científico, 17 de Junio de 2.000,
con los rasgos bien marcados.
Elizabeth antes de realizar el Tratamiento padecía de las siguientes lesiones: 1º Su
cuerpo era débil y flojo como un flan. 2º su boca al domirse estaba siempre
abierta. 3º Su lengua salía constantemente. 4º Sus ojos achinados. 5º Sus orejitas
caidas. 6º Sus líneas en la mano de más. 7º Sus pies como todo nené Down. 8º Su
frente como todo nené Down. 9º Su cardiopatía. 10º Su cuello corto como todo nené
Down. Llegamos al Tratmiento con nuestra Beba de apenas 1 mes y 7 días y tenemos fe que
saldrá cuarada definitivamente luego de sus Ionizaciones.
RESULTADOS
LUEGO DE SU PRIMER TRATAMIENTO
Elizabeth Iara Landi, a unas horitas después de la 1ª fase de
Tratamiento Científico, 17 de Junio de 2.000
Luego de efectuado el Tratamiento Elizabeth tomó el pecho y decanso, porque tenía
hambre. Durmió hasta las 4 horas del Domingo, que tomó nuevamente el pecho y se le
cambió, ahí notamos que dormía con la boca cerrada y su nariz parecía más formada. A
la mañana con la luz del día vemos que sí había comenzado a cambiar sus rasgos, su
boca estaba cerrada completamente y su nariz comenzaba a crecer no sacando su lengua
constantemente. Este fue primer y Gran cambio que notamos y además empezó a despedir
como nos habían dicho en el pañal una caca de color verde oscuro y con gránulos
amarillentos, y en la orina también salían con fragmentos de gránulos
amarillentos. Hemos sacado las fotos que demuestran que despide ese cromosoma de más.
Una de las maneras como la Bebé Elizabeth Iara arroja el
Cromosoma de más a través de la materia fecal,
es un proceso contínuo, diariamente el cromosoma
de más está siendo evacuado en forma instantánea debido
a la limpieza que está realizando el Ion desde el tallo cerebral.
Elizabeth Iara Landi, después de la
1ª fase de Tratamiento Científico, 29 de Julio de 2.000,
con cambios muy notables.
Hoy a los dos meses de vida y un mes de su primera Fase, ella está más activa, sonríe,
sus ojos están más grandes y redondos, su mirada más activa y más conectada, su nariz,
cambió, está más firme su cuerpo, sus rasgos están cambiando, sus orejitas están más
firmes y no tan caidas como antes, su cuerpo está mejor y continua despidiendo en la
orina y en la materia fecal fragmentos amarillentos. Por eso Agradecemos haber conocido a
la Sra. Ana Mosquera y su hermana Luma, por habernos informado de los cambios que podía
tener nuestra hija.
Elizabeth Iara Landi, después de la
1ª fase de Tratamiento Científico, 29 de Julio de 2.000
con Grandes Avances de Cura Total.
Podemos notar que entre más pequeños
sean los niños más rápido se ven sus Avances.
Hasta la fecha ha sido la Bebé que más pequeña
nos ha llegado en todo el mundo, es evidente
que si los recibimos de dias de nacido,
la respuesta va a ser mucho más inmediata!
Por eso hoy podemos recomendar a los padres que tienen niños con éstas patologías, que
no pierdan tiempo en hacer el Tratamiento de Ionización, que no se arrepentirán. Estamos
muy agradecidos en éste primer mes de los avances que tuvo nuestra hija ya que la
llevamos al control cardiológico y nos dijeron que la llevemos dentro de un mes y le
hagamos una radiografía de tórax para ver sus pulmones porque parece ser que su
cardiopatía está mejor y podría ser que ahora tendría algún problemita respiratorios,
entonces para ver cómo evoluciona le mandaron a ver sus pulmones. Al ver a su pediatra
que sabía del Tratamiento ella dijo que la ve más despierta y activa que problemas
respiratorios a simple vista, no tiene, y que debe seguir a limentándose, con el pecho y
mamadera, ahora mide 53,5 Cms. y pesa, 3.750. Les seguiremos diciendo sus Avances de la
Ionización de la Sra. Ana Mosquera Ramírez, saludos Miguel Landi y Delia Penida.
Elizabeth Iara Landi, después de la 1ª fase de Tratamiento Científico,
Dic. de 2.000,
con cambios muy notables. Todas las fases son de gran importancia en los niños con
Síndrome de Down,
por eso es muy necesario que en su programa de Tratamiento con la Investigadora Ana
Mosquera,
cumplan a cabalidad todas sus fases programadas, para evitar que en un futuro, éste
paciente que estamos
curando y que de hecho va a ser completamente normal, la aberración cromosómica siga
siendo una cadena, de Síndrome de Down entre sus futuros hijos, ya que todos sus
descendientes tienen el 50% de probabiliadad de nacer SD porque son recesivos a
éste Síndrome por parte de la madre (como en el caso de la Niña Iara), el otro 50 %, lo
aporta el padre. Para que los futuros hijos de pacientes tratados con el Método de
la Ionización no vayan a nacer con estos riesgos, todos los niños SD que se vienen
curando o liberándose de esta patología Biológica, deben completar su Fase de Garantía
de Por vida que es el último Tratamiento como bien se le ha explicado a todos los padres.
Elizabeth Iara Landi, después de la 1ª fase de Tratamiento
Científico, Dic. de 2.000,
con cambios muy notables, Gracias al Método Científico de la Investigadora Ana Mosquera.
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